Theo dự án Our World in Data chuyên thu thập số liệu chính thức từ các chính phủ trên thế giới, tỷ lệ tiêm chủng của Brazil thuộc hàng cao nhất thế giới, với gần 90% dân số đã tiêm ít nhất 1 liều.
Trước bối cảnh COVID-19 diễn biến phức tạp với số ca mắc tăng cao và xuất hiện biến thể mới, việc tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 là biện pháp phòng dịch hữu hiệu nhất, kể cả đối với các biến chủng mới. Thực hiện phương châm tiêm vắc xin để đảm bảo yêu cầu phòng chống dịch, Trung tâm y tế (TTYT) huyện Hướng Hóa đã tích cực triển khai chiến dịch tiêm vắc xin phòng COVID-19 trên địa bàn toàn huyện.
EMA đã ủng hộ sử dụng thuốc kháng thể đơn dòng Evusheld để điều trị cho người trưởng thành và thanh thiếu niên mắc COVID-19 nhưng không nặng đến mức phải sử dụng máy trợ thở.
Chính phủ Nhật Bản đang lên kế hoạch nới lỏng hơn nữa các biện pháp kiểm soát biên giới vào tháng tới trong bối cảnh số ca mắc COVID-19 mới ở nước này đang có xu hướng giảm.
Theo phóng viên TTXVN tại Rome, ngày 14/9, Ủy ban Khoa học Kỹ thuật Italy (AIFA) đã phê duyệt những vaccine sửa đổi chống lại các biến thể mới Omicron 4 và 5 sẽ ưu tiên các trường hợp có nguy cơ và những người trên 60 tuổi.
Singapore đã cấp phép sử dụng khẩn cấp 1 loại vaccine phòng COVID-19 đã được điều chỉnh để có hiệu quả với nhiều biến thể của virus SARS-CoV-2 (bivalent) dùng cho mũi tăng cường.
Cơ quan giám sát dược phẩm của Liên minh châu Âu (EU) đã phê duyệt loại vắc-xin đặc biệt để chống các dòng phụ rất dễ lây nhiễm của biến thể Omciron trong bối cảnh gia tăng lo ngại về làn sóng lây nhiễm mới vào mùa đông tới.
Ngày 12/9, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã phê duyệt sử dụng vaccine ngừa COVID-19 đã được điều chỉnh để chống các dòng phụ BA.4 và BA.5 của biến thể Omciron.
Loại vaccine mới được gọi là 'lưỡng trị,' do Pfizer/BioNTech sản xuất, nhằm vào các biến thể phụ BA.4 và BA.5 rất dễ lây nhiễm, đây là loại vaccine 'lưỡng trị' đầu tiên được chấp thuận trong EU.
Tính đến sáng 11/9, thế giới ghi nhận tổng ca nhiễm COVID-19 đã vượt 613,4 triệu, với trên 3,3 triệu ca mắc mới trong tuần qua. Siêu thành phố 21 triệu dân của Trung Quốc tiếp tục gia hạn phong tỏa.
Bộ Y tế Canada đã phê duyệt 3 mũi tiêm vaccine ngừa COVID-19 cho trẻ em dưới 5 tuổi, với khoảng cách 3 tuần giữa mũi đầu tiên và mũi thứ 2, 8 tuần giữa mũi thứ 2 và mũi thứ 3.
Cả 2 loại vaccine này đều cho thấy hiệu quả giảm nguy cơ diễn biến nặng, tử vong lên tới trên 80% với mũi nhắc lại.
Theo UBND huyện Đức Trọng, trong tháng 8, huyện Đức Trọng đã được Sở Y tế cấp 44.096 liều vắc xin, để đảm bảo tiến độ tiêm chủng và không để vắc xin quá hạn sử dụng do không sử dụng hết, UBND huyện đã chỉ đạo đẩy nhanh tiến độ tiêm vắc xin phòng Covid-19 đảm bảo an toàn, hiệu quả.
Trong khoảng từ 5 đến 10 năm tới, dự kiến sẽ có nhiều phát minh y học mới ra đời, mang lại hy vọng trong việc khám chữa bệnh cho con người.
Trung tâm Phòng ngừa và Kiểm soát dịch bệnh châu Âu (ECDC) ngày 6/9 khuyến nghị ưu tiên tiêm các vaccine cải tiến ngừa COVID-19 cho những nhóm nguy cơ lây nhiễm cao và nhân viên y tế, trong bối cảnh các nước thành viên trong Liên minh châu Âu (EU) triển khai chương trình tiêm các vaccine này trước mùa Thu.
Các quan chức của Liên minh châu Âu (EU) ngày 6/9 khuyến nghị rằng 2 loại vaccine ngừa COVID-19 cải tiến nhắm đến biến thể Omicron, vừa được Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) phê chuẩn nên được ưu tiên dùng cho người có nguy cơ cao.
Ngày 6/9, Cơ quan quản lý dược phẩm Trung Quốc (NMPA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp loại vaccine ngừa Covid-19 đầu tiên dạng xịt, do công ty CanSino Biologics sản xuất.
Ngày 6/9, Cơ quan quản lý dược phẩm Trung Quốc (NMPA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp loại vaccine ngừa COVID-19 đầu tiên dạng xịt, do công ty CanSino Biologics có trụ sở tại Đài Loan sản xuất.
Vắc-xin Covid-19 thế hệ mới chủ yếu kích thích hệ miễn dịch, tạo ra kháng thể. Tuy nhiên, kháng thể không tồn tại lâu trong cơ thể mà sẽ mất dần theo thời gian, thường là sau 2 - 4 tháng.
Đến sáng 4/9, thế giới có trên 609,73 triệu người mắc COVID-19, trong đó hơn 6,5 triệu trường hợp đã tử vong vì đại dịch này.
Ngày 3/9, Cơ quan quản lý dược phẩm Anh (MHRA) đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 tác dụng kép được điều chỉnh của hãng Pfizer/BioNTech làm mũi tăng cường cho những đối tượng từ 12 tuổi trở lên.
Cơ quan dược phẩm của EU cho biết các biến thể hoàn toàn mới của virus SARS-CoV-2 có thể xuất hiện vào mùa Đông này, song những vaccine hiện có sẽ bảo vệ mọi người khỏi nguy cơ mắc thể nặng và tử vong.