Novavax đã đề nghị FDA lựa chọn biến thể phổ biến của virus SARS-CoV-2 trong quý đầu tiên của mỗi năm, tương tự như mô hình được sử dụng để chọn thành phần điều chế vaccine phòng cúm hằng năm.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh (CDC) của Mỹ ngày 25/1 cho biết các loại vaccine Covid-19 thể lưỡng trị được cải tiến của Pfizer Inc/BioNTech và Moderna đã giúp ngăn ngừa nguy cơ mắc bệnh có triệu chứng đối với các dòng phụ XBB của biến thể Omicron.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh (CDC) của Mỹ ngày 25-1 cho biết các loại vắc-xin Covid-19 thể lưỡng trị được cải tiến của Pfizer Inc/BioNTech và Moderna đã giúp ngăn ngừa nguy cơ mắc bệnh có triệu chứng đối với các dòng phụ XBB của biến thể Omicron.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh (CDC) của Mỹ ngày 25/1 cho biết các loại vaccine COVID-19 thể lưỡng trị được cải tiến của Pfizer Inc/BioNTech và Moderna đã giúp ngăn ngừa nguy cơ mắc bệnh có triệu chứng đối với các dòng phụ XBB của biến thể Omicron.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) hôm 23/1 đã đề xuất tiêm bổ sung một liều vaccine Covid-19 mỗi năm cho người trưởng thành khỏe mạnh, tương tự như chiến dịch tiêm chủng vacicne ngừa cúm mùa ở nước này.
Kết quả thử nghiệm cho thấy vaccine của Moderna hiệu quả 83,7% trước các bệnh liên quan đến RSV trong giai đoạn thử nghiệm thứ 3, cũng là giai đoạn thử nghiệm cuối cùng trên người. Vaccine chứng tỏ hiệu quả trong việc ngăn ngừa ít nhất 2 triệu chứng là ho và sốt ở những người từ 60 tuổi trở lên.
Kết quả cho thấy vaccine của Moderna hiệu quả gần 84% trước các bệnh liên quan đến RSV trong giai đoạn thử nghiệm thứ ba, cũng là giai đoạn thử nghiệm cuối cùng trên người.
Bộ trưởng Giao thông Thái Lan Saksayam Chidchob cho hay, bắt đầu từ ngày mai (9/1), Thái Lan sẽ tái áp dụng các quy định nhập cảnh liên quan tới dịch COVID-19 đối với tất cả du khách quốc tế, trong bối cảnh quốc gia Đông Nam Á này chuẩn bị cho một 'làn sóng' khách du lịch từ Trung Quốc.
Kết quả một nghiên cứu mới đây đăng trên Tạp chí Annals of Allergy, Asthma & Immunology cho thấy, mũi vaccine tăng cường còn giúp tạo ra đáp ứng kháng thể lâu dài hơn cho cơ thể.
Theo đài KBS, nhóm xúc tiến tiêm chủng phòng COVID-19 của Hàn Quốc cho biết từ ngày 26/12, nước này bắt đầu triển khai tiêm loại vaccine cải tiến của hãng Moderna có tác dụng phòng ngừa các dòng phụ BA.4/BA.5 của biến thể Omicron.
Theo thông báo của chính phủ Đức hôm 21/12, lô vaccine Covid-19 BioNTech đầu tiên sẽ được gửi tới Trung Quốc và đối tượng sử dụng ban đầu sẽ là những người Đức đang ở tại quốc gia này.
Ngày 21/12, Mỹ lên tiếng đề nghị chia sẻ vaccine phòng COVID-19 với Trung Quốc. Theo phía Mỹ, việc kiềm chế dịch bùng phát là lợi ích của toàn thế giới.
Mới đây, Gia Lai được Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương cấp 30.100 liều vắc xin Moderna để tiêm mũi 2, mũi 3 cho trẻ từ 6 đến dưới 12 tuổi. Tuy nhiên, sau khi tiếp nhận vắc xin, nhiều địa phương trong tỉnh lại gặp khó trong quá trình thực hiện nhiệm vụ tiêm chủng.
Một loại vắc xin sử dụng công nghệ mRNA kết hợp với liệu pháp miễn dịch Keytruda đã có tác dụng giảm nguy cơ tái phát hoặc tử vong do ung thư hắc tố ở những bệnh nhân đã trải qua phẫu thuật, hai hãng dược Moderna và Merck cho biết ngày 13/12.
Nguy cơ tử vong hoặc tái phát bệnh ung thư da được tiêm tới 9 liều vaccine đã giảm 44% so với những bệnh nhân chỉ được điều trị bằng Keytruda, một loại thuốc trị liệu miễn dịch.
Vắc-xin đột phá này được tiến hành thử nghiệm - chưa thực hiện ở trên người - đã cung cấp khả năng bảo vệ rộng chống lại 20 phân nhóm cúm A và B.
Ngày 9/12, Canada đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 được điều chỉnh của hãng Pfizer/BioNTech làm mũi tăng cường chống lại các dòng phụ BA.4 và BA.5 của biến thể Omicron cho trẻ em ở độ tuổi từ 5-11.
Tháng trước, một nghiên cứu cho thấy việc tiêm mũi tăng cường bằng những vaccine cải tiến giúp tăng khả năng bảo vệ trước những biến thể phụ ở những người đã tiêm bằng tới bốn mũi vaccine cũ.
Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) ngày 8/12 đã cấp phép sử dụng vacine ngừa COVID-19 cải tiến của các hãng Moderna và Pfizer/BioNTech làm mũi tăng cường cho trẻ từ 6 tháng tuổi.
Ngày 7/12, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) thông báo 2 loại vaccine COVID-19 đặc hiệu với các dòng phụ mới của biến thể Omicron hiện có thể được sử dụng cho những mũi cơ bản thay vì dành riêng mũi tăng cường như trước đây.
Ngày 5/12, hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ và đối tác BioNTech của Đức đã kiện ngược đối thủ Moderna liên quan vụ kiện bản quyền các loại vaccine phòng COVID-19 của những hãng này.
Từ ngày 2 - 16/12, Trung tâm Y tế huyện Đức Trọng tổ chức tiêm phòng vắc xin Covid-19 đợt 55 cho người dân trên địa bàn.
Ngày 5/12, Tập đoàn dược phẩm Pfizer Inc và đối tác BioNTech SE thông báo đã nộp đơn lên Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) nhằm xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine có khả năng chống biến thể Omicron để tiêm mũi tăng cường cho trẻ từ 6 tháng đến 4 tuổi.
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) ước tính 90% dân số thế giới hiện có sức đề kháng nhất định đối với Covid-19 nhưng cũng cảnh báo rằng một biến thể mới đáng lo ngại vẫn có thể xuất hiện.