Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 29/10 đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vắc xin Pfizer/BioNTech cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.
Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm 461.402 trường hợp mắc COVID-19 và 7.754 ca tử vong. Tổng số ca mắc COVID-19 trên toàn cầu vượt 246,7 triệu ca, trong đó trên 5 triệu người không qua khỏi.
Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ hôm 29/10 đã phê duyệt tiêm vaccine Pfizer ngừa Covid-19 cho trẻ em 5-11 tuổi, mở đường cho 28 triệu trẻ em nước này sớm được chủng ngừa.
Công ty Merck đã ký một hiệp ước cho phép cấp giấy phép miễn phí bản quyền cho các nhà sản xuất thuốc thông thường để sản xuất viên uống kháng virus COVID-19 dạng uống của mình. Thuốc đã được chứng minh là làm giảm một nửa số bệnh nhân phải nhập viện.
Vaccine dành cho trẻ 5-11 tuổi phòng Covid-19 của Pfizer-BioNTech đã giành được sự ủng hộ của hội đồng cố vấn vaccine thuộc Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA).
Một hội đồng y tế gồm các cố vấn của chính phủ Mỹ đã xác nhận vắc xin Covid-19 của Pfizer cho trẻ từ 5 đến 11 tuổi vào thứ Ba (26/10), mở đường cho trẻ nhỏ hơn đi tiêm trong vòng vài tuần.
CNN đã thực hiện cuộc điều tra gây chấn động liên quan đến hàng chục triệu găng tay y tế đã qua sử dụng ở Thái Lan, song đây có thể chỉ là 'phần nổi của tảng băng chìm'.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ cho phép người dân có thể tiêm vắc xin mũi thứ ba khác loại với hai liều trước đó.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) dự kiến sẽ cho phép người dân tiêm mũi vaccine Covid-19 tăng cường khác loại với vaccine được tiêm ban đầu.
Theo TS.BS Phạm Quang Thái, hiện nay, chỉ có vắc xin Pfizer đã được phê duyệt để tiêm cho người từ 12 đến 17 tuổi. Nhiều nước đang chỉ dùng vắc xin Pfizer để tiêm cho trẻ em.
Từ 8/11, Mỹ sẽ mở cửa biên giới với du khách nước ngoài đã tiêm đủ liều các loại vaccine Covid-19 được FDA Mỹ cấp phép hoặc được WHO công nhận.
Một hội đồng chuyên gia cố vấn cho Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã nhất trí bỏ phiếu hôm thứ Năm (14/10) để khuyến nghị tiêm nhắc lại vaccine COVID-19 của Moderna cho người Mỹ từ 65 tuổi trở lên và những người có nguy cơ cao mắc bệnh nặng, hoặc nghề nghiệp tiếp xúc với virus.
Ngày 12/10, các nhà khoa học thuộc Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ cho biết vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna chưa đáp ứng được tất cả tiêu chí của cơ quan này để được cấp phép dùng cho tiêm mũi tăng cường.
Hãng tin Reuters dẫn lời các nhà khoa học thuộc Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ cho biết có thể không cần tiêm tăng cường mũi 3 Moderna vì không đáp ứng bộ tiêu chí.
Các nhà khoa học thuộc FDA Mỹ cho biết hãng Moderna chưa đáp ứng mọi tiêu chí của cơ quan này đối với việc tiêm nhắc lại, có thể do công hiệu của 2 mũi vaccine đầu vẫn còn mạnh.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ cho biết sẽ cho phép nhập cảnh đối với khách quốc tế đã tiêm vaccine Covid-19 được các cơ quan quản lý của Mỹ hoặc WHO chấp thuận.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) Mỹ ngày 28/9 cho biết những người tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 mũi thứ ba hầu hết đều có phản ứng nhẹ đến trung bình.
Hãng tin Bloomberg ngày 29/9 đưa tin Cơ quan an toàn dược phẩm và thực phẩm (FDA) của Mỹ đang hướng tới phê duyệt sử dụng 1/2 liều vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna cho mũi tiêm tăng cường.
Nếu được WHO phê duyệt, vaccine Novavax có khả năng giúp tiếp cận vaccine toàn cầu trở nên bình đẳng hơn. Nhưng trước mắt hãng này vẫn là nhiều thách thức về quy định và sản xuất.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 22/9 đã cho phép tiêm liều tăng cường vắc-xin Pfizer cho đối tượng từ 65 tuổi trở lên, những người có nguy cơ mắc bệnh nặng và những người thường xuyên phơi nhiễm virus.
Theo phóng viên TTXVN tại Jakarta, Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Indonesia (BPOM) chưa cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) đối với vaccine phòng COVID-19 của Pfizer/BioNTech cho trẻ em từ 5-11 tuổi. BPOM khẳng định, đến nay EUA cho loại vaccine này tại Indonesia chỉ dành cho trẻ em từ 12 tuổi trở lên.
Các bậc cha mẹ trên toàn thế giới đều sốt ruột khi chưa thể có vắc-xin bảo vệ con trong lúc xảy ra Covid-19, nhất là khi biến thể Delta đang trở thành mối đe dọa rõ rệt hơn với người trẻ. Nhưng vì sao việc phê chuẩn vắc-xin ngừa Covid-19 cho trẻ em không thể nhanh?Nhiều hãng đang thử nghiệm
Dữ liệu mới được Pfizer và BioNTech công bố hôm nay (20/9) cho biết vắc xin Covid-19 của hai hãng dược này đã được chứng minh tính an toàn và hiệu quả đối với trẻ từ 5 đến 11 tuổi.
Ngày 17/9, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ đã triệu tập một ủy ban gồm các chuyên gia độc lập để đánh giá việc tiêm liều tăng cường vaccine ngừa COVID-19 của hãng Pfizer/BioNTech.
Ngày 14/9 tại cuộc họp bàn về vắc xin, thuốc và ô xy trong phòng chống và điều trị bệnh nhân COVID-19 do Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam, Phó Trưởng Ban Chỉ đạo quốc gia phòng chống COVID-19 chủ trì, PGS.TS Lê Văn Truyền, Chủ tịch Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc, đã thông tin về vắc-xin cho trẻ em.
Bên cạnh vắc-xin, hiện các nước trên thế giới cũng đang nỗ lực, chạy đua để tìm kiếm các loại thuốc đặc trị Covid-19. Thuốc điều trị được đánh giá là sự bổ sung quan trọng cho cuộc chiến chống Covid-19.
Moderna ngày 1/9 thông báo họ đã bắt đầu nộp đơn lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ để xin cấp phép tiêm vaccine Covid-19 tăng cường.