Từ 8/11, Mỹ sẽ mở cửa biên giới với du khách nước ngoài đã tiêm đủ liều các loại vaccine Covid-19 được FDA Mỹ cấp phép hoặc được WHO công nhận.
Một hội đồng chuyên gia cố vấn cho Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã nhất trí bỏ phiếu hôm thứ Năm (14/10) để khuyến nghị tiêm nhắc lại vaccine COVID-19 của Moderna cho người Mỹ từ 65 tuổi trở lên và những người có nguy cơ cao mắc bệnh nặng, hoặc nghề nghiệp tiếp xúc với virus.
Ngày 12/10, các nhà khoa học thuộc Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ cho biết vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna chưa đáp ứng được tất cả tiêu chí của cơ quan này để được cấp phép dùng cho tiêm mũi tăng cường.
Hãng tin Reuters dẫn lời các nhà khoa học thuộc Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ cho biết có thể không cần tiêm tăng cường mũi 3 Moderna vì không đáp ứng bộ tiêu chí.
Các nhà khoa học thuộc FDA Mỹ cho biết hãng Moderna chưa đáp ứng mọi tiêu chí của cơ quan này đối với việc tiêm nhắc lại, có thể do công hiệu của 2 mũi vaccine đầu vẫn còn mạnh.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ cho biết sẽ cho phép nhập cảnh đối với khách quốc tế đã tiêm vaccine Covid-19 được các cơ quan quản lý của Mỹ hoặc WHO chấp thuận.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) Mỹ ngày 28/9 cho biết những người tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 mũi thứ ba hầu hết đều có phản ứng nhẹ đến trung bình.
Hãng tin Bloomberg ngày 29/9 đưa tin Cơ quan an toàn dược phẩm và thực phẩm (FDA) của Mỹ đang hướng tới phê duyệt sử dụng 1/2 liều vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna cho mũi tiêm tăng cường.
Nếu được WHO phê duyệt, vaccine Novavax có khả năng giúp tiếp cận vaccine toàn cầu trở nên bình đẳng hơn. Nhưng trước mắt hãng này vẫn là nhiều thách thức về quy định và sản xuất.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 22/9 đã cho phép tiêm liều tăng cường vắc-xin Pfizer cho đối tượng từ 65 tuổi trở lên, những người có nguy cơ mắc bệnh nặng và những người thường xuyên phơi nhiễm virus.
Theo phóng viên TTXVN tại Jakarta, Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Indonesia (BPOM) chưa cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) đối với vaccine phòng COVID-19 của Pfizer/BioNTech cho trẻ em từ 5-11 tuổi. BPOM khẳng định, đến nay EUA cho loại vaccine này tại Indonesia chỉ dành cho trẻ em từ 12 tuổi trở lên.
Các bậc cha mẹ trên toàn thế giới đều sốt ruột khi chưa thể có vắc-xin bảo vệ con trong lúc xảy ra Covid-19, nhất là khi biến thể Delta đang trở thành mối đe dọa rõ rệt hơn với người trẻ. Nhưng vì sao việc phê chuẩn vắc-xin ngừa Covid-19 cho trẻ em không thể nhanh?Nhiều hãng đang thử nghiệm
Dữ liệu mới được Pfizer và BioNTech công bố hôm nay (20/9) cho biết vắc xin Covid-19 của hai hãng dược này đã được chứng minh tính an toàn và hiệu quả đối với trẻ từ 5 đến 11 tuổi.
Ngày 17/9, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ đã triệu tập một ủy ban gồm các chuyên gia độc lập để đánh giá việc tiêm liều tăng cường vaccine ngừa COVID-19 của hãng Pfizer/BioNTech.
Ngày 14/9 tại cuộc họp bàn về vắc xin, thuốc và ô xy trong phòng chống và điều trị bệnh nhân COVID-19 do Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam, Phó Trưởng Ban Chỉ đạo quốc gia phòng chống COVID-19 chủ trì, PGS.TS Lê Văn Truyền, Chủ tịch Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc, đã thông tin về vắc-xin cho trẻ em.
Bên cạnh vắc-xin, hiện các nước trên thế giới cũng đang nỗ lực, chạy đua để tìm kiếm các loại thuốc đặc trị Covid-19. Thuốc điều trị được đánh giá là sự bổ sung quan trọng cho cuộc chiến chống Covid-19.
Moderna ngày 1/9 thông báo họ đã bắt đầu nộp đơn lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ để xin cấp phép tiêm vaccine Covid-19 tăng cường.
Trong các loại vaccine COVID-19 đang được tiêm, chỉ có vaccine Pfizer đã có thử nghiệm lâm sàng ở người từ 12 đến 18 tuổi. Đối với trẻ em, các nhà khoa học trên thế giới đưa ra khuyến nghị chưa/không nên tiêm vaccine COVID-19, vì sao vậy?
Trước những nghi vấn, bác sĩ khẳng định việc sử dụng thuốc tẩy giun cho vật nuôi để chữa trị và phòng ngừa Covid-19 là đúng đắn.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phát lời cảnh báo khẩn lạ thường vào ngày 21/8: 'Các bạn không phải ngựa. Các bạn không phải bò. Hãy dừng lại'.
Bộ Y tế đã xuất cấp 30.000 lọ thuốc Remdesivir điều trị COVID-19. Đây là lần thứ 3 thuốc này được Bộ Y tế xuất cấp để phục vụ nhu cầu điều trị của các cơ sở y tế.
Tối 21/8, chuyến bay chở lô thuốc hơn 50.000 lọ thuốc kháng COVID-19 Remdesivir của Vingroup tiếp tục về đến Tân Sơn Nhất.
Ngày 17/8, Bộ Y tế đã xuất cấp 30.000 lọ thuốc Remdesivir điều trị COVID-19. Đây là lần thứ 2 thuốc này được Bộ Y tế xuất cấp để phục vụ nhu cầu điều trị của các cơ sở y tế.
Do nguồn cung vaccine hạn chế, Bộ Y tế cho rằng cần ưu tiên tiêm chủng cho khu vực đang có dịch, tiêm cho lực lượng tuyến đầu, người cao tuổi, có bệnh lý nền…
Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm (FDA) Mỹ ngày 12/8 đã cấp phép sử dụng vaccine của Pfizer Inc và Moderna Inc làm liều tăng cường cho những người có hệ miễn dịch yếu.