Người phụ trách về chiến lược vaccine của Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA), ông Marco Cavaleri ngày 17/3 cho biết dữ liệu về các vaccine ngừa COVID-19 dành riêng chống biến thể Omicron sẽ có thể sẵn sàng trong khoảng thời gian từ tháng 4 đến đầu tháng 7, mở đường cho cơ quan này cấp phép sử dụng vaccine trong mùa Hè tới.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết tiến trình đánh giá, cấp phép sử dụng đối với vaccine Sputnik V của Nga đã bị trì hoãn do vấn đề kĩ thuật liên quan đến xung đột Ukraine.
Các dữ liệu sơ bộ trong chương trình tiêm chủng ở một số nước lớn của Liên minh châu Âu (EU) cho thấy nhu cầu đối với vaccine phòng COVID-19 của hãng dược Mỹ Novavax hiện đang ở mức thấp, phần nào giảm những hy vọng rằng một loại vaccine sản xuất theo cách truyền thống sẽ thuyết phục được một bộ phận dân số còn hoài nghi vaccine tại châu Âu đi tiêm.
Trong tuần tính đến sáng 6/3, số ca mắc và tử vong do Covid-19 trên toàn cầu có chiều hướng giảm so với tuần trước, với tỷ lệ giảm lần lượt là 11% và 19%. Theo TTXVN, xu hướng này được ghi nhận ở hầu hết các châu lục, tuy nhiên tại châu Á số ca mắc mới tăng thêm 7%, nhưng số ca tử vong giảm 3%. Ngày càng nhiều ý kiến kêu gọi xem Covid-19 là bệnh đặc hữu, bởi con người đã có được hiểu biết nhất định và những công cụ hữu hiệu chống dịch bệnh.Tuy nhiên, WHO khuyến cáo còn quá sớm để tuyên bố đại dịch Covid-19 kết thúc, đồng thời cảnh báo nếu có cơ hội lây lan, vius SARS-CoV-2 còn tiếp tục biến đổi và có thể phát sinh biến thể mới. Theo WHO, Omicron vẫn là biến thể phổ biến trên thế giới, khi có tới 99,5% số ca mắc Covid-19 hiện nay do Omicron gây ra. Tháng 2 vừa qua, không xuất hiện thêm biến thể nào đáng lo ngại. Tuy nhiên, WHO thừa nhận vẫn còn nhiều khó khăn trong nỗ lực cắt đứt chuỗi lây nhiễm.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 4/3 (giờ Việt Nam), thế giới ghi nhận tổng cộng 442.825.934 ca mắc COVID-19, trong đó có 6.004.222 ca tử vong. Số bệnh nhân đã bình phục là 375.813.336 người, trong khi vẫn còn 72.908 bệnh nhân đang phải điều trị tích cực.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cấp phép cho vaccine của hãng Moderna cho trẻ em từ 6-11 tuổi.
Bộ Y tế vừa đồng ý cập nhật hạn dùng của vắc xin Spikevax (tên khác của vắc xin Moderna) sẽ được tăng hạn dùng từ 7 tháng lên 9 tháng ở điều kiện bảo quản -25 độ C đến -15 độ C.
Việc cập nhật hạn dùng này được áp dụng đối với các lô vaccine Moderna được nhập khẩu vào Việt Nam kể từ ngày 2/3/2022…
Chiều 3/3, Bộ Y tế cho biết căn cứ vào kết luận của Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đồng ý cập nhật hạn dùng của vắc xin Spikevax (tên khác của vắc xin Moderna).
Với các lô vaccine Spikevax (tên khác của vaccine Moderna) nhập khẩu vào Việt Nam kể từ ngày 2/3/2022 được tăng thời hạn sử dụng từ 7 tháng lên 9 tháng (kể từ ngày sản xuất) ở điều kiện bảo quản -25 độ C đến -15 độ C.
Theo Bộ Y tế, việc cập nhật hạn dùng này được áp dụng đối với các lô vắc xin Moderna được nhập khẩu vào Việt Nam kể từ ngày 2/3.
Thông báo của Cục Quản lý Dược cho hay việc cập nhật hạn dùng được áp dụng đối với các lô vaccine Spikevax được nhập khẩu vào Việt Nam kể từ ngày 02/3/2022.
Căn cứ vào kết luận của Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đồng ý cập nhật hạn dùng của vaccine phòng COVID-19 Moderna từ 7 tháng lên 9 tháng kể từ ngày sản xuất.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đồng ý cập nhật hạn dùng của vaccine Spikevax (tên khác của vaccine Moderna) từ 7 tháng lên 9 tháng (kể từ ngày sản xuất) ở điều kiện bảo quản -25 độ C đến -15 độ C.
Sanofi và GSK đang chuẩn bị báo cáo các dữ liệu liên quan đến mũi tiêm tăng cường và kết quả thử nghiệm hiệu quả giai đoạn 3, để xin cấp phép vaccine COVID-19.
Ngày 28/1/2022, Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 437/QĐ-BYT sửa đổi, bổ sung một số điểm của 'Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị Covid-19' ban hành kèm theo Quyết định 250/QĐ-BYT của Bộ trưởng Bộ Y tế.
Ngày 24/2, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã đưa ra khuyến nghị sử dụng vaccine ngừa Covid-19 của Pfizer-BioNTech làm mũi tiêm tăng cường cho người từ 12 tuổi trở lên, đồng thời mở rộng phạm vi tiêm vaccine Covid-19 của Moderna sang nhóm tuổi từ 6 đến 11.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã phê duyệt việc sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNTech để tiêm mũi tăng cường cho người trên 12 tuổi.
Ngày 22/2, Bộ trưởng Y tế Italy Roberto Speranza đã ký sắc lệnh mở rộng các quy định nhập cảnh nước này đối với công dân các nước ngoài châu Âu.
Nếu áp dụng những dữ liệu tương tự từ năm 2018, giá Bitcoin có nguy cơ giảm mạnh.
Theo các chuyên gia, trong tuần này thị trường chứng khoán tiếp tục có những biến động mạnh và nhà đầu tư hạn chế lướt sóng, bám chặt chiến lược dài hạn để tránh tác động nhiễu từ những nhịp biến động lớn.
Dịch Covid-19 gióng lên hồi chuông cảnh báo rằng không quốc gia nào có thể một mình xử lý các mối đe dọa sức khỏe xuyên biên giới. Nhận thức rõ vấn đề này, Liên minh châu Âu (EU) đang đẩy nhanh việc thành lập liên minh y tế khu vực, nhằm đoàn kết, sẵn sàng ứng phó các thách thức y tế trong tương lai.
Ngày 10/2, Cơ quan ứng phó và chuẩn bị khẩn cấp y tế (HERA) - cơ quan mới của Liên minh châu Âu (EU) chịu trách nhiệm phát hiện và ứng phó các trường hợp khẩn cấp về y tế xuyên biên giới, đã thông qua chương trình hành động năm 2022, đánh dấu sự ra mắt chính thức của cơ quan này.
Bộ Ngoại giao Nga cho biết, lần đầu tiên kể từ những năm 1990, sẽ không có phái đoàn nào của nước này tham dự Hội nghị An ninh Munich sắp diễn ra ở Đức.
Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) đã quyết định thành lập một trung tâm mới thu thập và tìm kiếm thêm dữ liệu y tế cộng đồng từ các thành viên Liên minh châu Âu (EU) nhằm cải thiện quy trình đánh giá các loại thuốc mới và cung cấp thuốc cho bệnh nhân nhanh hơn.
Ngày 9/2, Bộ Y tế công bố kết quả khảo sát trực tuyến đối với các phụ huynh có con dưới 12 tuổi tại 63 tỉnh, thành phố trên cả nước về tiêm vắc xin phòng COVID-19 cho trẻ từ 5-11 tuổi.
Theo thông tin từ Bộ Y tế, qua khảo sát hơn 415.000 phụ huynh có con dưới 12 tuổi tại 63 tỉnh, thành phố trên cả nước, 60,6% phụ huynh đồng ý tiêm vắc-xin phòng Covid-19 cho trẻ từ 5-11 tuổi.