Để đảm bảo việc tiêm an toàn, hiệu quả vaccine phòng COVID-19 ở trẻ em từ 5-11 tuổi, các bậc cha mẹ cần lưu ý một số điều dưới đây...
Năng lượng hạt nhân từng được đánh giá là không phù hợp với Singapore, song một báo cáo mới đây của Cơ quan Thị trường Năng lượng (EMA) đã xác định rằng đây sẽ là năng lượng tiềm năng cho quốc gia này vào năm 2050.
Bitcoin (BTC) đã chứng kiến mức tăng đột biến mới lên gần 45.000 USD cuối tuần qua, trong khi đó Solar Network chuẩn bị diễn ra sự kiện mainnet.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã thông qua khuyến nghị sử dụng thuốc ngừa COVID-19 do công ty dược phẩm Anh-Thụy Điển sản xuất.
Singapore sẽ áp dụng trở lại các chính sách biên giới gần giống với thời điểm trước dịch Covid-19, qua đó dỡ bỏ hầu hết hạn chế đối với du khách đã tiêm đủ liều vắc xin.
Năm 2021, Liên đoàn Hemophilia thế giới đã viện trợ 4.410 lọ thuốc Emicizumab điều trị bệnh máu chậm đông, tương đương 125 tỷ đồng cho Việt Nam.
Sau khi rời mức đỉnh 74 triệu đồng/lượng, giá vàng trong nước tuần này lại tiếp tục điều chỉnh đi xuống khiến cho không ít nhà đầu tư mua vàng lo lắng.
Chính phủ Nhật Bản chính thức dỡ bỏ các biện pháp phòng dịch trọng điểm đối với các tỉnh, thành phố còn lại vào đúng hạn 21/3, đồng thời chuyển trọng tâm sang khôi phục kinh tế.
Theo trang thống kê worldometers.info, trong 24 giờ tính đến 8h ngày 18/3 (theo giờ Việt Nam), thế giới ghi nhận hơn 1,88 triệu ca mắc mới COVID-19, nâng tổng số ca mắc lên 465.612.610 ca, trong đó có 6.086.873 ca tử vong. Số ca bình phục là 397.568.906 ca. Hiện có 63.422 trường hợp trong tình trạng nguy kịch.
Chuyên gia của EMA Marco Cavaleri kêu gọi người dân hãy đi tiêm phòng, tuy nhiên, ông tái khẳng định rằng 'chưa có đủ bằng chứng để đưa ra khuyến nghị tiêm đại trà mũi tăng cường thứ hai.'
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 17/3 cho biết còn quá sớm để kêu gọi tiêm mũi vaccine tăng cường thứ hai ngừa COVID-19, dù số ca nhiễm mới tăng mạnh do biến thể Omicron.
Người phụ trách về chiến lược vaccine của Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA), ông Marco Cavaleri ngày 17/3 cho biết dữ liệu về các vaccine ngừa COVID-19 dành riêng chống biến thể Omicron sẽ có thể sẵn sàng trong khoảng thời gian từ tháng 4 đến đầu tháng 7, mở đường cho cơ quan này cấp phép sử dụng vaccine trong mùa Hè tới.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết tiến trình đánh giá, cấp phép sử dụng đối với vaccine Sputnik V của Nga đã bị trì hoãn do vấn đề kĩ thuật liên quan đến xung đột Ukraine.
Các dữ liệu sơ bộ trong chương trình tiêm chủng ở một số nước lớn của Liên minh châu Âu (EU) cho thấy nhu cầu đối với vaccine phòng COVID-19 của hãng dược Mỹ Novavax hiện đang ở mức thấp, phần nào giảm những hy vọng rằng một loại vaccine sản xuất theo cách truyền thống sẽ thuyết phục được một bộ phận dân số còn hoài nghi vaccine tại châu Âu đi tiêm.
Trong tuần tính đến sáng 6/3, số ca mắc và tử vong do Covid-19 trên toàn cầu có chiều hướng giảm so với tuần trước, với tỷ lệ giảm lần lượt là 11% và 19%. Theo TTXVN, xu hướng này được ghi nhận ở hầu hết các châu lục, tuy nhiên tại châu Á số ca mắc mới tăng thêm 7%, nhưng số ca tử vong giảm 3%. Ngày càng nhiều ý kiến kêu gọi xem Covid-19 là bệnh đặc hữu, bởi con người đã có được hiểu biết nhất định và những công cụ hữu hiệu chống dịch bệnh.Tuy nhiên, WHO khuyến cáo còn quá sớm để tuyên bố đại dịch Covid-19 kết thúc, đồng thời cảnh báo nếu có cơ hội lây lan, vius SARS-CoV-2 còn tiếp tục biến đổi và có thể phát sinh biến thể mới. Theo WHO, Omicron vẫn là biến thể phổ biến trên thế giới, khi có tới 99,5% số ca mắc Covid-19 hiện nay do Omicron gây ra. Tháng 2 vừa qua, không xuất hiện thêm biến thể nào đáng lo ngại. Tuy nhiên, WHO thừa nhận vẫn còn nhiều khó khăn trong nỗ lực cắt đứt chuỗi lây nhiễm.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 4/3 (giờ Việt Nam), thế giới ghi nhận tổng cộng 442.825.934 ca mắc COVID-19, trong đó có 6.004.222 ca tử vong. Số bệnh nhân đã bình phục là 375.813.336 người, trong khi vẫn còn 72.908 bệnh nhân đang phải điều trị tích cực.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cấp phép cho vaccine của hãng Moderna cho trẻ em từ 6-11 tuổi.
Bộ Y tế vừa đồng ý cập nhật hạn dùng của vắc xin Spikevax (tên khác của vắc xin Moderna) sẽ được tăng hạn dùng từ 7 tháng lên 9 tháng ở điều kiện bảo quản -25 độ C đến -15 độ C.
Việc cập nhật hạn dùng này được áp dụng đối với các lô vaccine Moderna được nhập khẩu vào Việt Nam kể từ ngày 2/3/2022…
Chiều 3/3, Bộ Y tế cho biết căn cứ vào kết luận của Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đồng ý cập nhật hạn dùng của vắc xin Spikevax (tên khác của vắc xin Moderna).
Với các lô vaccine Spikevax (tên khác của vaccine Moderna) nhập khẩu vào Việt Nam kể từ ngày 2/3/2022 được tăng thời hạn sử dụng từ 7 tháng lên 9 tháng (kể từ ngày sản xuất) ở điều kiện bảo quản -25 độ C đến -15 độ C.
Theo Bộ Y tế, việc cập nhật hạn dùng này được áp dụng đối với các lô vắc xin Moderna được nhập khẩu vào Việt Nam kể từ ngày 2/3.
Thông báo của Cục Quản lý Dược cho hay việc cập nhật hạn dùng được áp dụng đối với các lô vaccine Spikevax được nhập khẩu vào Việt Nam kể từ ngày 02/3/2022.
Căn cứ vào kết luận của Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đồng ý cập nhật hạn dùng của vaccine phòng COVID-19 Moderna từ 7 tháng lên 9 tháng kể từ ngày sản xuất.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đồng ý cập nhật hạn dùng của vaccine Spikevax (tên khác của vaccine Moderna) từ 7 tháng lên 9 tháng (kể từ ngày sản xuất) ở điều kiện bảo quản -25 độ C đến -15 độ C.
Sanofi và GSK đang chuẩn bị báo cáo các dữ liệu liên quan đến mũi tiêm tăng cường và kết quả thử nghiệm hiệu quả giai đoạn 3, để xin cấp phép vaccine COVID-19.
Ngày 28/1/2022, Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 437/QĐ-BYT sửa đổi, bổ sung một số điểm của 'Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị Covid-19' ban hành kèm theo Quyết định 250/QĐ-BYT của Bộ trưởng Bộ Y tế.
Ngày 24/2, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã đưa ra khuyến nghị sử dụng vaccine ngừa Covid-19 của Pfizer-BioNTech làm mũi tiêm tăng cường cho người từ 12 tuổi trở lên, đồng thời mở rộng phạm vi tiêm vaccine Covid-19 của Moderna sang nhóm tuổi từ 6 đến 11.