Việc cập nhật hạn dùng này được áp dụng đối với các lô vaccine Moderna được nhập khẩu vào Việt Nam kể từ ngày 2/3/2022…
Chiều 3/3, Bộ Y tế cho biết căn cứ vào kết luận của Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đồng ý cập nhật hạn dùng của vắc xin Spikevax (tên khác của vắc xin Moderna).
Với các lô vaccine Spikevax (tên khác của vaccine Moderna) nhập khẩu vào Việt Nam kể từ ngày 2/3/2022 được tăng thời hạn sử dụng từ 7 tháng lên 9 tháng (kể từ ngày sản xuất) ở điều kiện bảo quản -25 độ C đến -15 độ C.
Theo Bộ Y tế, việc cập nhật hạn dùng này được áp dụng đối với các lô vắc xin Moderna được nhập khẩu vào Việt Nam kể từ ngày 2/3.
Thông báo của Cục Quản lý Dược cho hay việc cập nhật hạn dùng được áp dụng đối với các lô vaccine Spikevax được nhập khẩu vào Việt Nam kể từ ngày 02/3/2022.
Căn cứ vào kết luận của Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đồng ý cập nhật hạn dùng của vaccine phòng COVID-19 Moderna từ 7 tháng lên 9 tháng kể từ ngày sản xuất.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đồng ý cập nhật hạn dùng của vaccine Spikevax (tên khác của vaccine Moderna) từ 7 tháng lên 9 tháng (kể từ ngày sản xuất) ở điều kiện bảo quản -25 độ C đến -15 độ C.
Sanofi và GSK đang chuẩn bị báo cáo các dữ liệu liên quan đến mũi tiêm tăng cường và kết quả thử nghiệm hiệu quả giai đoạn 3, để xin cấp phép vaccine COVID-19.
Ngày 28/1/2022, Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 437/QĐ-BYT sửa đổi, bổ sung một số điểm của 'Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị Covid-19' ban hành kèm theo Quyết định 250/QĐ-BYT của Bộ trưởng Bộ Y tế.
Ngày 24/2, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã đưa ra khuyến nghị sử dụng vaccine ngừa Covid-19 của Pfizer-BioNTech làm mũi tiêm tăng cường cho người từ 12 tuổi trở lên, đồng thời mở rộng phạm vi tiêm vaccine Covid-19 của Moderna sang nhóm tuổi từ 6 đến 11.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã phê duyệt việc sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNTech để tiêm mũi tăng cường cho người trên 12 tuổi.
Ngày 22/2, Bộ trưởng Y tế Italy Roberto Speranza đã ký sắc lệnh mở rộng các quy định nhập cảnh nước này đối với công dân các nước ngoài châu Âu.
Nếu áp dụng những dữ liệu tương tự từ năm 2018, giá Bitcoin có nguy cơ giảm mạnh.
Theo các chuyên gia, trong tuần này thị trường chứng khoán tiếp tục có những biến động mạnh và nhà đầu tư hạn chế lướt sóng, bám chặt chiến lược dài hạn để tránh tác động nhiễu từ những nhịp biến động lớn.
Dịch Covid-19 gióng lên hồi chuông cảnh báo rằng không quốc gia nào có thể một mình xử lý các mối đe dọa sức khỏe xuyên biên giới. Nhận thức rõ vấn đề này, Liên minh châu Âu (EU) đang đẩy nhanh việc thành lập liên minh y tế khu vực, nhằm đoàn kết, sẵn sàng ứng phó các thách thức y tế trong tương lai.
Ngày 10/2, Cơ quan ứng phó và chuẩn bị khẩn cấp y tế (HERA) - cơ quan mới của Liên minh châu Âu (EU) chịu trách nhiệm phát hiện và ứng phó các trường hợp khẩn cấp về y tế xuyên biên giới, đã thông qua chương trình hành động năm 2022, đánh dấu sự ra mắt chính thức của cơ quan này.
Bộ Ngoại giao Nga cho biết, lần đầu tiên kể từ những năm 1990, sẽ không có phái đoàn nào của nước này tham dự Hội nghị An ninh Munich sắp diễn ra ở Đức.
Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) đã quyết định thành lập một trung tâm mới thu thập và tìm kiếm thêm dữ liệu y tế cộng đồng từ các thành viên Liên minh châu Âu (EU) nhằm cải thiện quy trình đánh giá các loại thuốc mới và cung cấp thuốc cho bệnh nhân nhanh hơn.
Ngày 9/2, Bộ Y tế công bố kết quả khảo sát trực tuyến đối với các phụ huynh có con dưới 12 tuổi tại 63 tỉnh, thành phố trên cả nước về tiêm vắc xin phòng COVID-19 cho trẻ từ 5-11 tuổi.
Theo thông tin từ Bộ Y tế, qua khảo sát hơn 415.000 phụ huynh có con dưới 12 tuổi tại 63 tỉnh, thành phố trên cả nước, 60,6% phụ huynh đồng ý tiêm vắc-xin phòng Covid-19 cho trẻ từ 5-11 tuổi.
Ngày 28/1, Ủy ban châu Âu (EC) đã phê duyệt thuốc kháng virus điều trị Covid-19 của hãng dươc Pfizer (Mỹ) có tên Paxlovid, chỉ 1 ngày sau khi loại thuốc này được Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) 'bật đèn xanh'.
Một khảo sát do Bộ Y tế thực hiện cho thấy có 60,6% phụ huynh đồng ý tiêm vaccine phòng Covid-19 cho trẻ từ 5 – 11 tuổi…
Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã bắt đầu xem xét các đề nghị sử dụng liều vaccine tăng cường Comirnaty (vaccine ngừa COVID-19 của hãng BioNTech/Pfizer) cho thanh thiếu niên từ 12 đến 15 tuổi.
Để chuẩn bị tiêm vắc xin cho trẻ từ 5-11 tuổi, Bộ Y tế đã giao Viện Chiến lược và Chính sách Y tế tiến hành khảo sát trực tuyến đối với các phụ huynh có con dưới 12 tuổi tại 63 tỉnh, thành phố trên cả nước.
Con số này là kết quả khảo sát của đơn vị chuyên môn trực thuộc Bộ Y tế đối với 415.000 phụ huynh có con trong độ tuổi 5-11.
Qua khảo sát hơn 415.000 phụ huynh có con từ 5-11 tuổi cho thấy có 60,6% phụ huynh đồng ý tiêm vaccine phòng COVID-19 cho trẻ từ 5-11 tuổi...
Giá SHIB có vẻ sẵn sàng điều chỉnh mạnh sau khi tăng gần 75% trong gần 2 tuần, và liệu đây sẽ là 'cơ hội short tuyệt vời'?
Hội đồng Ngoại giao Liên minh châu Âu (EU) gần đây đã nhất trí về các ưu tiên mới trong khuôn khổ quan hệ đối tác chiến lược Liên hợp quốc-EU giai đoạn 2022-2024. Giữa lúc những thách thức toàn cầu ngày càng trầm trọng hơn do đại dịch Covid-19, sự đoàn kết, mở rộng hợp tác của Liên hợp quốc và EU mang ý nghĩa quan trọng, góp phần huy động nguồn sức mạnh tổng hợp để ứng phó những mối đe dọa chung.
Bộ Y tế Israel ngày 28/1 thông báo đã ký thỏa thuận với công ty Novavax của Mỹ về việc đặt mua 5 triệu liều vaccine ngừa Covid-19.
Ngày 28/1, Ủy ban châu Âu (EC) đã phê duyệt thuốc kháng virus điều trị Covid-19 của hãng dươc Pfizer (Mỹ) có tên Paxlovid, chỉ 1 ngày sau khi loại thuốc này được Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) 'bật đèn xanh'.
Cơ quan quản lý thuốc của Liên minh châu Âu hôm thứ Năm đã bật đèn xanh cho thuốc viên kháng Covid-19 của Pfizer để điều trị người lớn có nguy cơ mắc bệnh nặng.
Ngày 27/1, hàng loạt nước như Brazil, Đức, Nga, Nhật Bản, Hàn Quốc tiếp tục đồng loạt chạm đỉnh số ca nhiễm mới. Trong khi đó, Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) đã bật đèn xanh cho thuốc kháng virus Covid-19 của hãng dược phẩm Pfizer (với tên gọi Paxlovid) trong điều trị nhóm người lớn tuổi có nguy cơ mắc bệnh nặng.