Người phụ trách Y tế của Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) Steffen Thirstrup ngày 20/9 khẳng định đại dịch COVID-19 chưa kết thúc và một chương trình tiêm chủng đã lên kế hoạch tại châu Âu trong mùa lạnh tới là chìa khóa để phòng chống dịch.
DOGE đang trở lại top 10 tiền điện tử theo vốn hóa thị trường, nhưng mức thua lỗ so với cả USD và Bitcoin kể từ khi tỷ phú Elon Musk xuất hiện trên chương trình Saturday Night Live (SNL) là 75%.
EMA đã ủng hộ sử dụng thuốc kháng thể đơn dòng Evusheld để điều trị cho người trưởng thành và thanh thiếu niên mắc COVID-19 nhưng không nặng đến mức phải sử dụng máy trợ thở.
Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc, trong đó cần giảm bớt khâu trung gian; đơn giản hóa hồ sơ cấp Giấy đăng ký lưu hành, trong đó công nhận kết quả thẩm định của các nước tiên tiến trên thế giới hoặc đã được WHO tiền thẩm định...
Singapore đã cấp phép sử dụng khẩn cấp 1 loại vaccine phòng COVID-19 đã được điều chỉnh để có hiệu quả với nhiều biến thể của virus SARS-CoV-2 (bivalent) dùng cho mũi tăng cường.
Theo thống kê của Bộ Y tế, tổng số ca mắc COVID-19 trong 7 ngày qua là 20.128 ca, trung bình gần 3.000 ca mắc/ ngày. Số bệnh nhân nặng cũng gia tăng hàng ngày, hiện có gần 200 ca đang điều trị. Cảnh báo những biến thể mới có thể làm cho dịch COVID-19 trở nên phức tạp và gia tăng trở lại.
Cơ quan giám sát dược phẩm của Liên minh châu Âu (EU) đã phê duyệt loại vắc-xin đặc biệt để chống các dòng phụ rất dễ lây nhiễm của biến thể Omciron trong bối cảnh gia tăng lo ngại về làn sóng lây nhiễm mới vào mùa đông tới.
Keppel Infrastructure Holdings Limited (Keppel Infrastructure), thông qua công ty con Keppel Energy, đã đi đến quyết định đầu tư cuối cùng (FID) để phát triển nhà máy điện tuabin khí chu trình hỗn hợp (CCGT) tiên tiến và hiện đại với công suất 600MW, đồng thời đã trao hợp đồng tổng thầu thiết kế, mua sắm và xây dựng (EPC) cho Liên danh nhà thầu Mitsubishi Power Asia Pacific và Jurong Engineering để xây dựng nhà máy. Nhà máy Keppel Sakra Cogen sẽ được xây dựng tại khu vực Sakra của Đảo Jurong và là nhà máy điện có khả năng chạy bằng hydro đầu tiên ở Singapore.
Trong thông tư mới nhất, các quy định liên quan việc lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc được thay đổi để phù hợp hơn với tình hình hiện tại.
Ngày 12/9, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã phê duyệt sử dụng vaccine ngừa COVID-19 đã được điều chỉnh để chống các dòng phụ BA.4 và BA.5 của biến thể Omciron.
Loại vaccine mới được gọi là 'lưỡng trị,' do Pfizer/BioNTech sản xuất, nhằm vào các biến thể phụ BA.4 và BA.5 rất dễ lây nhiễm, đây là loại vaccine 'lưỡng trị' đầu tiên được chấp thuận trong EU.
Các quan chức của Liên minh châu Âu (EU) ngày 6/9 khuyến nghị rằng 2 loại vaccine ngừa COVID-19 cải tiến nhắm đến biến thể Omicron, vừa được Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) phê chuẩn nên được ưu tiên dùng cho người có nguy cơ cao.
Ngày 5/9, Cơ quan Dược phẩm Italy (AIFA) đã phê chuẩn vaccine phòng COVID-19 đặc hiệu chống biến thể Omicron.
Những ngày cuối tháng 8 tương đối khó khăn đối với Bitcoin (BTC) khi giá giảm mạnh. Tuy nhiên, tháng 9 đã mang lại một số ngày tốt hơn khi chỉ ghi nhận sự sụt giảm nhẹ về hiệu suất trong 7 ngày qua. Đây có thể coi là dấu hiệu của một đợt tăng giá trong thời gian sắp tới.
Các quan chức y tế Argentina xác nhận 4 người trong một phòng khám ở tỉnh Tucuman, tây bắc nước này đã chết vì bệnh Legionnaire - bệnh viêm phổi do vi khuẩn tương đối hiếm gặp.
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đang giám sát 10 ca mắc bệnh viêm phổi chưa rõ nguyên nhân tại Argentina trong đợt bùng phát bệnh đến nay đã khiến 3 người tử vong.
Cơ quan dược phẩm của EU cho biết các biến thể hoàn toàn mới của virus SARS-CoV-2 có thể xuất hiện vào mùa Đông này, song những vaccine hiện có sẽ bảo vệ mọi người khỏi nguy cơ mắc thể nặng và tử vong.
Ủy viên châu Âu phụ trách y tế và an toàn thực phẩm - bà Stella Kyriakides - ngày 2/9 xác nhận Ủy ban châu Âu (EC) đã cấp giấy chứng nhận đăng ký cho 2 loại vaccine đầu tiên tại Liên minh châu Âu (EU) được điều chỉnh để phòng ngừa những biến thể mới của virus SARS-CoV-2 do Pfizer/BioNTech và Moderna sản xuất.
Ủy ban dược phẩm của EMA cho biết nhóm trên 12 tuổi đã tiêm phòng đầy đủ là nhóm được khuyến nghị sử dụng loại vaccine đặc hiệu với biến thể phụ BA.1.