Ngày 6/6, Sở Y tế Hà Nội cho biết, Sở vừa có văn bản chỉ đạo các đơn vị trực thuộc ngành, phòng y tế các quận, huyện, thị xã kiểm soát chặt chẽ và ngừng kinh doanh thuốc kem Shinpoong Gentri-sone do có thông báo của Cục Quản lý Dược nghi ngờ đây là thuốc giả.
Cục Quản lý dược đã có công văn gửi Sở Y tế trong cả nước thông báo quyết định đình chỉ lưu hành thuốc mang tên Nhức khớp tiêu bại hoàn, nơi sản xuất Cơ sở Đông Nam Dược Đại An, địa chỉ 40 Trần Phú, Ba Đình, Hà Nội.
Thuốc viên nén Misoprostol bị đình chỉ, thu hồi vì chất lượng không đảm bảo, PV liên lạc làm rõ thông tin nhưng đại diện Dược phẩm Ba Đình dửng dưng nói: 'Chúng tôi đã có văn bản báo cáo gửi Cục Quản lý Dược, anh chị muốn hỏi thì lên Cục mà hỏi'.
Bộ Y tế đã trả lời 11 điểm liên quan đến trách nhiệm của Cục Quản lý Dược, quy trình cấp phép H-Capita, quy trình cấp phép cho công ty Helix Canada.
Sáng 25/8, TAND TP.HCM tuyên phạt nguyên Tổng giám đốc VN Pharma 12 năm tù giam về tội buôn lậu thuốc kém chất lượng, đồng thời kiến nghị làm rõ trách nhiệm của Cục quản lý Dược.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn 4523/QLD-CL thông báo về việc đình chỉ lưu hành loại thuốc viên nén Berberin BM (lô sản xuất: 252015, NSX: 03-10-2015, HD: 03-10-2017, Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Nam sản xuất) do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng berberin. Trước đó, mẫu thuốc được lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Ngọc Giang - quầy số 237, tầng 2 Hapu Medicenter (số 1 Nguyễn Huy Tưởng, quận Thanh Xuân, Hà Nội) để tiến hành kiểm nghiệm.
Bộ Y tế cho biết: Năm 2017, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) tiếp tục thực hiện kiểm tra chất lượng 100% các lô thuốc nhập khẩu của các công ty sản xuất thuốc nước ngoài đã có thuốc vi phạm chất lượng trong quá trình lưu hành thuốc tại Việt Nam; đồng thời tăng cường kiểm tra các công ty sản xuất thuốc trong nước.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn khẩn đến Sở Y tế các tỉnh, thành phố, y tế các ngành về việc khẩn trương rà soát, ngưng sử dụng thuốc, kinh doanh và thu hồi (nếu phát hiện) thuốc Prednisolon 5mg giả.
Thuốc Men vi sinh sống Biolac do Công ty cổ phần Vaccine và sinh phẩm Nha Trang sản xuất đã bị đình chỉ lưu hành, thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi hai mỹ phẩm Purederm do có tên và tính năng trên nhãn phụ không đúng như hồ sơ.
Cục Quản lý Dược tạm đình chỉ hoạt động sản xuất thuốc đối với Công ty cổ phần dược phẩm Euvipharm vì những vi phạm liên quan tới sản xuất thuốc.
Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) mới ra quyết định rút số đăng ký, đình chỉ thu hồi thuốc Ađited của công ty MTV 120 ARMEPHACO ở Việt Nam.
Ngày 14/9, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra quyết định rút số đăng ký 6 loại thuốc của Cty Sanofi – Aventis Việt Nam với lý do: Hồ sơ đăng ký thuốc có tiêu chuẩn chất lượng không đúng với tiêu chuẩn chất lượng thuốc biệt dược gốc của nhà sáng chế. Thuốc không đáp ứng yêu cầu công bố thuốc biệt dược gốc theo quy định của Bộ Y tế.
Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc 2.091 sản phẩm mỹ phẩm có chứa 5 dẫn chất paraben.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các đơn vị liên quan trên cả nước về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn bộ thuốc chứa hoạt chất Lysozyme.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có quyết định đình chỉ lưu hành một lô thuốc chống dị ứng của Ấn Độ.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc nhỏ mắt Polydoxancol 5ml, lô số 100910, ngày sản xuất 6-9-2010, hạn dùng 6-9-2012, SĐK: VD-10222-10 do Cty Cổ phần dược phẩm Hà Tây sản xuất.