Một bệnh nhân nam 40 tuổi nhập viện vì tiểu máu và đau thắt lưng đã được chẩn đoán mắc hội chứng Prune Belly (Eagle–Barrett), một dị tật bẩm sinh cực hiếm, thường phát hiện ở trẻ sơ sinh.
Các bác sĩ Bệnh viện Thanh Nhàn vừa phát hiện một trường hợp lâm sàng hiếm gặp đến mức gần như 'gặp một lần trong đời làm nghề' đó là bệnh nhân nam 40 tuổi mắc hội chứng Prune Belly (Eagle–Barrett). Đây là hội chứng hiếm gặp, ước tính chỉ gặp ở 1/30.000 trẻ sinh sống.
Tại Bệnh viện Thanh Nhàn, các bác sĩ đã phát hiện một trường hợp lâm sàng hiếm gặp đến mức gần như 'gặp một lần trong đời làm nghề' – Hội chứng Prune Belly (Eagle–Barrett) ở bệnh nhân nam 40 tuổi.
Các bác sĩ Bệnh viện Thanh Nhàn vừa phát hiện một trường hợp hiếm gặp: Người đàn ông 40 tuổi mắc hội chứng Prune Belly – 'bụng quả mận khô', dị tật bẩm sinh cực kỳ hiếm thường chỉ thấy ở trẻ sơ sinh.
Độc giả Báo Điện tử VTC News ủng hộ gần 25 triệu đồng cho các hoàn cảnh khó khăn từ ngày 20/9 đến 26/9.
Bệnh nhi 11 tháng tuổi tại Quảng Ninh được phát hiện và điều trị thành công khối Cholesteatoma bẩm sinh bằng phẫu thuật nội soi, bảo tồn chức năng thính lực.
Người đàn ông 49 tuổi ở Hà Nội xuất hiện triệu chứng đau ngực suốt 1 tháng, được phát hiện mắc dị tật bẩm sinh hiếm gặp ở tim, có nguy cơ gây thiếu máu cơ tim và đột tử.
Gù vẹo cột sống là một biến dạng cột sống thường gặp, có thể xuất hiện ở cả trẻ em lẫn người trưởng thành. Bệnh được chia thành nhiều loại, phổ biến nhất là vẹo cột sống vô căn, vẹo do bẩm sinh và vẹo do nguyên nhân thoái hóa ở người lớn tuổi.
Sự 'ngẩng cao đầu' của con là sự tự tin, dũng cảm và bản lĩnh từ trong cốt cách. Bản lĩnh này không phải bẩm sinh có mà là được cha mẹ bồi đắp lớn dần qua từng lần 'chống lưng' này.
Sàng lọc trước sinh, sơ sinh không chỉ giúp phát hiện sớm bệnh bẩm sinh, can thiệp kịp thời, mà còn là bước quan trọng để bảo đảm chăm sóc sau sinh toàn diện, mang lại sự an tâm cho mẹ và tương lai khỏe mạnh cho bé. Những năm qua, ngành y tế tỉnh đã kiên trì mở rộng dịch vụ về những xã vùng sâu, vùng xa, biên giới để tất cả trẻ em đều được sàng lọc, tầm soát bệnh tật.
Bệnh viện Nhi Trung ương đã điều trị thành công cho trẻ mắc suy giảm miễn dịch bẩm sinh thể nặng kết hợp bệnh nặng.
HLV Kim Sang Sik có lẽ cần trao nhiều niềm tin hơn cho Tiến Linh, thay vì dùng theo cách như hiện tại.
Một ca dị tật bẩm sinh hiếm gặp vừa được các bác sĩ tại TP.HCM xử trí thành công. Bệnh nhi là bé trai chào đời trong tình trạng không có hậu môn - đây là tình trạng chỉ xảy ra ở khoảng 1/4.000 trẻ sơ sinh buộc phải can thiệp phẫu thuật khẩn cấp và theo dõi lâu dài.
18 tháng tuổi, bé T.L mắc suy giảm miễn dịch bẩm sinh thể nặng kết hợp - một thể bệnh nặng nhất trong nhóm rối loạn miễn dịch bẩm sinh đã vượt qua hành trình ghép tế bào gốc tủy xương đầy thách thức để được hồi sinh.
HNN.VN - Ngày 3/10, Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế tổ chức lễ bế giảng lớp đào tạo Phẫu thuật Bàn tay Việt - Úc lần thứ 20.
Ca ghép tế bào gốc thành công không chỉ mang lại sự sống cho trẻ mà còn là minh chứng cho sự tiến bộ về khoa học kỹ thuật của ngành Nhi khoa Việt Nam.
HNN - Sau nhiều năm duy trì sự sống bằng những lần truyền máu định kỳ, nhiều bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) nay đã tìm thấy 'ánh sáng cuối đường hầm' nhờ ghép tế bào gốc tạo máu tại Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế. Từ những ca ghép thành công, cánh cửa hy vọng mở ra, mang đến cho các em cuộc đời khỏe mạnh, bình thường và niềm vui trọn vẹn sau bao tháng ngày khốn khó.
Teo thực quản bẩm sinh thường kèm theo một số dị tật khác cần được can thiệp sớm nên sàng lọc trước sinh đóng vai trò rất quan trọng để cứu trẻ.
Độc giả Báo Điện tử VTC News ủng hộ gần 220 triệu đồng cho các hoàn cảnh khó khăn từ ngày 13/9 đến 19/9
Chương trình 'Chạy vì trái tim 2025' thu hút hơn 5.000 người tham gia, quyên góp hơn 7 tỷ đồng, góp phần mang lại cơ hội phẫu thuật cho hàng trăm trẻ em Việt Nam mắc bệnh tim bẩm sinh.
Đinh Duy Hoàng nhiều năm nay lấy viện làm nhà. Căn bệnh suy giảm miễn dịch bẩm sinh và viêm gan do virus EBV mãn tính đã khiến sức khỏe của con ngày càng yếu hơn. Hiện Hoàng vẫn rất cần sự trợ giúp thêm từ cộng đồng.
Nghiên cứu khoa học đã chỉ ra rằng, có lý do đằng sau những người lười vận động, chỉ thích nằm dài.
Thông qua chương trình khám sàng lọc miễn phí 'Trái tim cho em', một bệnh nhi đã may mắn được các bác sĩ phát hiện sớm tình trạng tim bẩm sinh phức tạp, đe dọa tính mạng.
Chị Hoàng Thị Hương, mẹ của bé Trần Hoàng Minh Anh vui mừng thông báo con gái chị vừa được phẫu thuật tim thành công.
Bé trai V.M.M (5 tuổi) mắc bệnh tim bẩm sinh từ bé, nhưng gia đình không có điều kiện để can thiệp. May mắn trong chương trình khám sàng lọc tim bẩm sinh miễn phí, các bác sĩ Bệnh viện Nhi Trung ương đã phát hiện tình trạng nặng của bé, đưa về Hà Nội can thiệp kịp thời.
Cuộc gặp gỡ trong chương trình sàng lọc miễn phí tại Tuyên Quang đã mở ra cánh cửa hồi sinh cho bé mắc tim bẩm sinh nhưng gia đình không có điều kiện chữa trị.
Ngoài yếu tố bẩm sinh, chỉ số IQ của trẻ hoàn toàn có thể được nuôi dưỡng và phát triển. Đặc biệt, giai đoạn từ 0 – 6 tuổi được coi là 'cửa sổ vàng' cho sự phát triển trí não.
Ngày 28-9, Giải Chạy vì trái tim 2025 - Run for the Heart đã diễn ra sôi nổi tại khu đô thị mới Thủ Thiêm (TP Hồ Chí Minh). Giải do Gamuda Land Việt Nam kết hợp với Quỹ Nhịp tim Việt Nam và Vết sẹo cuộc đời tổ chức.
Sáng ngày 28/9/2025, tại khu đô thị mới Thủ Thiêm (TP.HCM), chương trình 'Chạy Vì Trái Tim 2025' đã diễn ra sôi nổi và để lại nhiều dấu ấn. Sự kiện đã thu hút hơn 5.000 người tham gia, quyên góp được hơn 7 tỷ đồng, góp phần mang lại cơ hội phẫu thuật tim cho hàng trăm trẻ em Việt Nam mắc bệnh tim bẩm sinh.
Bé Phạm Yến Đan (Đắk Lắk) có đôi mắt đặc biệt, một bên đen như đất mẹ, một bên xanh như dòng suối đầu nguồn trong trẻo.
Ngừng tim đột ngột thường xảy ra bất ngờ, cướp đi sinh mạng của bệnh nhân chỉ trong vài phút. Theo bác sĩ, căn nguyên có thể đến từ bệnh mạch vành, rối loạn nhịp bẩm sinh.
Một bé trai chỉ mới 237 ngày tuổi ở Hàng Châu (Trung Quốc) đã trút hơi thở cuối cùng vì bệnh tim bẩm sinh. Dù tuổi đời quá ngắn ngủi, em đã trở thành một trong những người hiến xác trẻ nhất cho nghiên cứu y khoa tại Trung Quốc.
Dị tật tim của bệnh gây rối loạn huyết động và tăng áp động mạch phổi, chỉ một sơ suất nhỏ cũng có thể gây biến chứng nghiêm trọng.
Một bé trai 5 tuổi mắc dị tật tim bẩm sinh nặng, tưởng chừng không còn cơ hội sống do gia cảnh khốn khó, vừa được các bác sĩ Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An cứu sống sau ca phẫu thuật đặc biệt, với sự chung tay hỗ trợ của những tấm lòng hảo tâm, mang lại hy vọng và sự hồi sinh cho em.
Sáng 26/9, Hội Bảo trợ bệnh nhân nghèo tỉnh Quảng Trị phối hợp với Quỹ VinaCapital Foundation và Bệnh viện Hoàn Mỹ Đà Nẵng tổ chức khám sàng lọc tim bẩm sinh cho học sinh tiểu học và trẻ mầm non tại xã Sen Ngư, tỉnh Quảng Trị.
Ngày 24-9, đại diện Hội Chữ thập đỏ (CTĐ) tỉnh Gia Lai đã đến thăm và trao gần 21 triệu đồng cùng quà trung thu cho gia đình chị Lê Thị Hằng (SN 2000, ở phường Quy Nhơn).
Có những trẻ gặp khó khăn về ngôn ngữ do nhiều nguyên nhân khác nhau như rối loạn phát triển, chậm nói, tự kỷ hoặc những nguyên nhân bẩm sinh… Để các em có thể phát ra từng tiếng hay câu nói mạch lạc là thành quả từ hành trình bền bỉ của chính trẻ cũng như gia đình và các kỹ thuật viên phục hồi chức năng.
Trong lịch sử bóng đá Việt Nam, có hai cầu thủ từng giành Quả bóng vàng (QBV) khi mới 19 tuổi.
Ngày 23-9, tại Trường Mầm non Tiên Phong (xã Quảng Oai, Hà Nội), Trung tâm Công tác xã hội và Quỹ Bảo trợ trẻ em Hà Nội đã phối hợp Bệnh viện Tim Hà Nội, UBND xã Quảng Oai tổ chức Chương trình tặng quà, khám tim mạch học đường miễn phí cho trẻ em mầm non.