Bác sĩ Việt Nam lập kỷ lục mới với ca thông tim bào thai lần thứ 11

Êkíp can thiệp bào thai của Bệnh viện Từ Dũ và Bệnh viện Nhi Đồng 1 vừa thực hiện thành công ca thông tim can thiệp bào thai cho một sản phụ tại TP Hồ Chí Minh có thai nhi bị dị tật tim bẩm sinh nặng. Đây là ca can thiệp tim thai thành công thứ 11 trong chuỗi chương trình hợp tác giữa hai bệnh viện.

Ca can thiệp tim thai thứ 11 mở đường cho kỹ thuật đầu tiên của Việt Nam

Ca thông tim bào thai thứ 11 vừa được thực hiện thành công ở Bệnh viện Từ Dũ, mở đường đưa kỹ thuật này vào danh mục kỹ thuật chính thức đầu tiên của Việt Nam.

Thêm một ca thông tim can thiệp bào thai được thực hiện thành công

Ekip can thiệp bào thai Bệnh viện Từ Dũ và Bệnh viện Nhi đồng 1 vừa thực hiện can thiệp thành công cho 1 sản phụ ở TPHCM có thai nhi bị dị tật tim bẩm sinh nặng.

Can thiệp cứu thai nhi bị dị tật tim bẩm sinh nặng

Bệnh viện Từ Dũ và Bệnh viện Nhi Đồng 1, TP.HCM vừa thực hiện can thiệp thành công cho một sản phụ có thai nhi bị dị tật tim bẩm sinh nặng.

'Trái tim cho em' sẽ tổ chức khám sàng lọc miễn phí bệnh tim bẩm sinh ở An Giang

Chương trình khám sàng lọc miễn phí bệnh tim bẩm sinh cho trẻ em dưới 18 tuổi 'Trái tim cho em' sẽ diễn ra trong hai ngày (25 và 26/10), tại Bệnh viện Đa khoa Kiên Giang, số 13, đường Nam Kỳ Khởi Nghĩa, phường Rạch Giá (tỉnh An Giang).

Hy vọng cho trẻ mắc bệnh lý gan mật nhờ ứng dụng liệu pháp tế bào gốc tủy xương tự thân hỗ trợ

Thành công của ứng dụng liệu pháp tế bào gốc tủy xương tự thân hỗ trợ điều trị bệnh teo đường mật bẩm sinh đã mở ra bước tiến đột phá trong ứng dụng tế bào gốc, mang lại hy vọng mới cho trẻ em mắc bệnh lý gan mật phức tạp.

Nam bệnh nhân liệt tứ chi do rò mạch tủy hiếm gặp trên nền vẹo cột sống

Một nam bệnh nhân mang dị tật gù vẹo cột sống bẩm sinh và bệnh lý u sợi thần kinh di truyền hiếm gặp, bất ngờ bị liệt tứ chi do rò động tĩnh mạch vùng cột sống. Sau khi được can thiệp kịp thời, anh may mắn phục hồi khả năng vận động, trở lại sinh hoạt bình thường.

Danh sách độc giả ủng hộ các hoàn cảnh khó khăn từ ngày 27/9 đến 3/10

Độc giả Báo Điện tử VTC News ủng hộ hơn 6 triệu đồng cho các hoàn cảnh khó khăn từ ngày 27/9 đến 3/10

Cung hoàng đạo được quý nhân phù trợ: Gặp dữ hóa lành, càng khó càng vượng

Trong 12 cung hoàng đạo, một vài chòm sao sở hữu vận quý nhân cực vượng, luôn có người tốt xuất hiện đúng thời điểm, biến nguy thành an, càng trải qua thử thách càng tỏa sáng.

Hành trình 21 km vượt lên chính mình của cô gái mắc chứng lùn bẩm sinh

Câu chuyện của cô Kathleen Zhu người Singapore mắc chứng lùn bẩm sinh với chiều cao 1,38m, kiên trì tập luyện mỗi ngày để chuẩn bị cho cuộc thi marathon khiến nhiều người không khỏi khâm phục.

Xuyên đêm vận chuyển tạng từ nam ra bắc, cứu sống người bệnh

Ngày 8/10 vừa qua, các bác sĩ Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 đã xuyên đêm vận chuyển tạng gan từ Thành phố Hồ Chí Minh ra bắc, ghép gan kịp thời cho bệnh nhân nam xơ gan mất bù do teo tĩnh mạch cửa bẩm sinh.

Giành lại sự sống cho bệnh nhân chỉ còn một quả thận

Một ca bệnh hy hữu vừa được các bác sĩ Bệnh viện Đa khoa Bắc Ninh số 1 cứu sống ngoạn mục.

Đi khám vì tiểu máu, người đàn ông 40 tuổi tá hỏa khi phát hiện mắc hội chứng 'bụng quả mận khô'

Một bệnh nhân nam 40 tuổi nhập viện vì tiểu máu và đau thắt lưng đã được chẩn đoán mắc hội chứng Prune Belly (Eagle–Barrett), một dị tật bẩm sinh cực hiếm, thường phát hiện ở trẻ sơ sinh.

Phát hiện hiếm gặp: Hội chứng Prune Belly ở người trưởng thành

Các bác sĩ Bệnh viện Thanh Nhàn vừa phát hiện một trường hợp lâm sàng hiếm gặp đến mức gần như 'gặp một lần trong đời làm nghề' đó là bệnh nhân nam 40 tuổi mắc hội chứng Prune Belly (Eagle–Barrett). Đây là hội chứng hiếm gặp, ước tính chỉ gặp ở 1/30.000 trẻ sinh sống.

Phát hiện một trường hợp lâm sàng hiếm gặp

Tại Bệnh viện Thanh Nhàn, các bác sĩ đã phát hiện một trường hợp lâm sàng hiếm gặp đến mức gần như 'gặp một lần trong đời làm nghề' – Hội chứng Prune Belly (Eagle–Barrett) ở bệnh nhân nam 40 tuổi.

Phát hiện ca bệnh hiếm 'bụng quả mận khô' ở người 40 tuổi

Các bác sĩ Bệnh viện Thanh Nhàn vừa phát hiện một trường hợp hiếm gặp: Người đàn ông 40 tuổi mắc hội chứng Prune Belly – 'bụng quả mận khô', dị tật bẩm sinh cực kỳ hiếm thường chỉ thấy ở trẻ sơ sinh.

Danh sách độc giả ủng hộ các hoàn cảnh khó khăn từ ngày 20/9 đến 26/9

Độc giả Báo Điện tử VTC News ủng hộ gần 25 triệu đồng cho các hoàn cảnh khó khăn từ ngày 20/9 đến 26/9.

Cứu thính lực bé 11 tháng tuổi mắc bệnh hiếm ở tai giữa

Bệnh nhi 11 tháng tuổi tại Quảng Ninh được phát hiện và điều trị thành công khối Cholesteatoma bẩm sinh bằng phẫu thuật nội soi, bảo tồn chức năng thính lực.

Đau ngực, bạn có thể mắc bệnh tim mạch chỉ gặp ở dưới 0,05% dân số

Người đàn ông 49 tuổi ở Hà Nội xuất hiện triệu chứng đau ngực suốt 1 tháng, được phát hiện mắc dị tật bẩm sinh hiếm gặp ở tim, có nguy cơ gây thiếu máu cơ tim và đột tử.

Bệnh viện Chấn thương Chỉnh hình Nghệ An: Địa chỉ tin cậy trong điều trị vẹo cột sống

Gù vẹo cột sống là một biến dạng cột sống thường gặp, có thể xuất hiện ở cả trẻ em lẫn người trưởng thành. Bệnh được chia thành nhiều loại, phổ biến nhất là vẹo cột sống vô căn, vẹo do bẩm sinh và vẹo do nguyên nhân thoái hóa ở người lớn tuổi.

Có cha mẹ 'chống lưng' trong 4 thời điểm này, con cái cả đời ngẩng cao đầu bước

Sự 'ngẩng cao đầu' của con là sự tự tin, dũng cảm và bản lĩnh từ trong cốt cách. Bản lĩnh này không phải bẩm sinh có mà là được cha mẹ bồi đắp lớn dần qua từng lần 'chống lưng' này.

Mẹ khỏe, bé an toàn

Sàng lọc trước sinh, sơ sinh không chỉ giúp phát hiện sớm bệnh bẩm sinh, can thiệp kịp thời, mà còn là bước quan trọng để bảo đảm chăm sóc sau sinh toàn diện, mang lại sự an tâm cho mẹ và tương lai khỏe mạnh cho bé. Những năm qua, ngành y tế tỉnh đã kiên trì mở rộng dịch vụ về những xã vùng sâu, vùng xa, biên giới để tất cả trẻ em đều được sàng lọc, tầm soát bệnh tật.

Ghép tế bào gốc cho trẻ suy giảm miễn dịch

Bệnh viện Nhi Trung ương đã điều trị thành công cho trẻ mắc suy giảm miễn dịch bẩm sinh thể nặng kết hợp bệnh nặng.

Đến lúc Tiến Linh thay Nguyễn Xuân Son

HLV Kim Sang Sik có lẽ cần trao nhiều niềm tin hơn cho Tiến Linh, thay vì dùng theo cách như hiện tại.

Bé trai không có hậu môn từ khi sinh ra được phẫu thuật tái tạo thành công

Một ca dị tật bẩm sinh hiếm gặp vừa được các bác sĩ tại TP.HCM xử trí thành công. Bệnh nhi là bé trai chào đời trong tình trạng không có hậu môn - đây là tình trạng chỉ xảy ra ở khoảng 1/4.000 trẻ sơ sinh buộc phải can thiệp phẫu thuật khẩn cấp và theo dõi lâu dài.

Hồi sinh sự sống cho bé gái mắc suy giảm miễn dịch nặng bằng ghép tế bào gốc

18 tháng tuổi, bé T.L mắc suy giảm miễn dịch bẩm sinh thể nặng kết hợp - một thể bệnh nặng nhất trong nhóm rối loạn miễn dịch bẩm sinh đã vượt qua hành trình ghép tế bào gốc tủy xương đầy thách thức để được hồi sinh.

Khám, tư vấn dị tật bàn tay bẩm sinh và di chứng sau phẫu thuật bàn tay

HNN.VN - Ngày 3/10, Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế tổ chức lễ bế giảng lớp đào tạo Phẫu thuật Bàn tay Việt - Úc lần thứ 20.

Ghép tế bào gốc tủy xương hồi sinh sự sống cho trẻ suy giảm miễn dịch nặng

Ca ghép tế bào gốc thành công không chỉ mang lại sự sống cho trẻ mà còn là minh chứng cho sự tiến bộ về khoa học kỹ thuật của ngành Nhi khoa Việt Nam.

Nụ cười trở lại với bệnh nhi Thalassemia

HNN - Sau nhiều năm duy trì sự sống bằng những lần truyền máu định kỳ, nhiều bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) nay đã tìm thấy 'ánh sáng cuối đường hầm' nhờ ghép tế bào gốc tạo máu tại Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế. Từ những ca ghép thành công, cánh cửa hy vọng mở ra, mang đến cho các em cuộc đời khỏe mạnh, bình thường và niềm vui trọn vẹn sau bao tháng ngày khốn khó.

Trẻ sơ sinh bị teo thực quản, bài học vì không sàng lọc trước sinh

Teo thực quản bẩm sinh thường kèm theo một số dị tật khác cần được can thiệp sớm nên sàng lọc trước sinh đóng vai trò rất quan trọng để cứu trẻ.

Danh sách độc giả ủng hộ các hoàn cảnh khó khăn từ ngày 13/9 đến 19/9

Độc giả Báo Điện tử VTC News ủng hộ gần 220 triệu đồng cho các hoàn cảnh khó khăn từ ngày 13/9 đến 19/9

'Chạy vì trái tim 2025' quyên góp hơn 7 tỷ đồng

Chương trình 'Chạy vì trái tim 2025' thu hút hơn 5.000 người tham gia, quyên góp hơn 7 tỷ đồng, góp phần mang lại cơ hội phẫu thuật cho hàng trăm trẻ em Việt Nam mắc bệnh tim bẩm sinh.

Sức khỏe của bé trai bị suy giảm miễn dịch yếu hơn, vẫn cần sự trợ giúp của cộng đồng.

Đinh Duy Hoàng nhiều năm nay lấy viện làm nhà. Căn bệnh suy giảm miễn dịch bẩm sinh và viêm gan do virus EBV mãn tính đã khiến sức khỏe của con ngày càng yếu hơn. Hiện Hoàng vẫn rất cần sự trợ giúp thêm từ cộng đồng.

Không phải lười, đây mới là lý do thật sự khiến bạn ghét vận động

Nghiên cứu khoa học đã chỉ ra rằng, có lý do đằng sau những người lười vận động, chỉ thích nằm dài.

Hành trình hồi sinh trái tim bé trai 5 tuổi mắc tứ chứng Fallot

Thông qua chương trình khám sàng lọc miễn phí 'Trái tim cho em', một bệnh nhi đã may mắn được các bác sĩ phát hiện sớm tình trạng tim bẩm sinh phức tạp, đe dọa tính mạng.

Được bạn đọc giúp đỡ hơn 90 triệu đồng, bé Minh Anh đã phẫu thuật tim thành công

Chị Hoàng Thị Hương, mẹ của bé Trần Hoàng Minh Anh vui mừng thông báo con gái chị vừa được phẫu thuật tim thành công.

Hành trình hồi sinh trái tim cho bé trai 5 tuổi mắc tứ chứng Fallot

Bé trai V.M.M (5 tuổi) mắc bệnh tim bẩm sinh từ bé, nhưng gia đình không có điều kiện để can thiệp. May mắn trong chương trình khám sàng lọc tim bẩm sinh miễn phí, các bác sĩ Bệnh viện Nhi Trung ương đã phát hiện tình trạng nặng của bé, đưa về Hà Nội can thiệp kịp thời.