Bệnh viện Trung ương Huế vừa thực hiện thành công ca ghép gan cho bệnh nhi 2 tuổi, đánh dấu ca ghép gan thành công lần thứ 5 tại đây.
Ngày 17/1, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, vừa thực hiện thành công ca ghép gan cho bệnh nhi mắc bệnh teo đường mật hiếm gặp.
Bệnh viện Trung ương Huế vừa thực hiện thành công ca ghép gan cho bệnh nhi 2 tuổi bị teo đường mật bẩm sinh. Ê-kip của bệnh viện đã tự chủ hoàn toàn quy trình từ lấy tạng đến ghép cho người bệnh.
Các y, bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế thực hiện thành công ca ghép gan xuyên Việt, cứu sống bệnh nhi 2 tuổi mắc teo đường mật bẩm sinh, mở ra cơ hội sống cho trẻ em mắc bệnh lý gan hiếm gặp.
Bệnh nhi 2 tuổi quê Quảng Ngãi, mắc teo đường mật bẩm sinh, vừa được cứu sống sau ca ghép gan thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế.
Sàng lọc trước sinh đóng vai trò quan trọng trong phát hiện sớm các bất thường ở thai nhi và sức khỏe thai phụ.
Mới đây, nhiều diễn đàn mạng xã hội đang rôm rả bàn luận về một đoạn clip ghi lại phản ứng của một bé gái khi bị chú tịch thu điện thoại.
Sinh ra với di chứng liệt nửa người do bệnh bẩm sinh, Trần Việt Long (sinh năm 2000, Hà Nội) chưa từng đầu hàng số phận.
Vượt qua di chứng bệnh bẩm sinh, Trần Việt Long không chỉ trở thành giảng viên công nghệ thông tin mà còn giành nhiều giải thưởng quốc tế và truyền lửa cho cộng đồng.
Liệt nhẹ nửa người, liệt một bên tay do di chứng bệnh bẩm sinh nhưng Trần Việt Long chưa từng đầu hàng số phận. Từ cậu bé nông thôn ven sông Hồng, anh vươn lên trở thành giảng viên công nghệ thông tin (CNTT), là một trong những người khuyết tật đầu tiên tại Việt Nam theo học và làm việc trong lĩnh vực này.
Nâng cao kiến thức và kỹ năng tư vấn, truyền thông cho cán bộ y tế và cộng tác viên dân số trong giai đoạn mới, mở rộng tiếp cận dịch vụ sàng lọc chất lượng cao, hướng tới mục tiêu giảm thiểu dị tật bẩm sinh, bảo vệ giống nòi và nâng cao chất lượng dân số, vì tương lai khỏe mạnh, hạnh phúc của thế hệ mai sau.
Những tiếng khóc đầu đời nơi phòng sơ sinh thường gắn liền với niềm hạnh phúc của mỗi gia đình. Thế nhưng, đằng sau vẻ bình yên ấy vẫn tiềm ẩn nguy cơ của rối loạn di truyền thầm lặng, trong đó có bất thường về huyết sắc tố, nguyên nhân gây nên bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) và nhiều hệ lụy khác về sức khỏe cộng đồng.
Thảo luận tại hội trường chiều ngày 10/11 về dự án Luật Phòng bệnh (sửa đổi), đại biểu đề xuất nhiều ý kiến để Luật Phòng bệnh thực sự là tảng pháp lý vững chắc bảo vệ sức khỏe người dân từ sớm, từ xa.
Sáng 10-11, Sở Y tế Tuyên Quang đã tổ chức Lễ ký kết thỏa thuận hợp tác giữa Bệnh viện Tim Hà Nội với Sở Y tế trong lĩnh vực tim mạch.
Theo chương trình Kỳ họp thứ 10, sáng 10/11, Quốc hội họp về công tác nhân sự thuộc thẩm quyền.
Nhược cơ ở trẻ em là bệnh thần kinh – cơ hiếm gặp, khiến trẻ yếu mỏi, sụp mí, khó thở hoặc liệt cơ mặt. Phát hiện sớm và điều trị đúng giúp ngăn ngừa suy hô hấp nặng.
Bé gái 13 tuổi ở TP. HCM vừa được cứu sống sau khi dị dạng mạch máu não vỡ gây hôn mê. Bệnh bẩm sinh hiếm gặp này thường không có triệu chứng rõ ràng, khiến việc chẩn đoán và can thiệp kịp thời trở thành yếu tố sống còn.
Một con sư tử châu Phi tại Công viên Động vật Hoang dã Cửu Đỉnh Sơn (Từ Châu, Giang Tô) bất ngờ gây 'sốt' mạng xã hội vì chân ngắn bất thường, khác xa với đồng loại.
Triệu chứng tê, đau ngón tay tưởng chừng như đơn giản nhưng lại là dấu hiệu của một bệnh lý bẩm sinh hiếm gặp.
Bệnh viện Từ Dũ vừa phối hợp Bệnh viện Nhi đồng 1 thực hiện thành công ca thông tim bào thai thứ 11 – dấu mốc quan trọng mở đường để Bộ Y tế chính thức đưa 'can thiệp bào thai' vào danh mục kỹ thuật y tế tại Việt Nam.
Chú sư tử châu Phi 4 tuổi ở Trung Quốc đã trở thành hiện tượng mạng xã hội sau khi đoạn video ghi lại cảnh nó nô đùa cùng quả bóng vàng được lan truyền rộng rãi.
Huy động mọi nguồn lực không để ai bị bỏ lại phía sau; Cơ hội giao lưu văn hóa, phát triển âm nhạc Việt - Hàn; 'Thu quyến rũ' trong đêm bảo tàng; Khai thác vàng và dị tật bẩm sinh ở trẻ nhỏ;... là những thông tin đáng chú ý trong chương trình hôm nay.
Đoàn công tác của Viện Chiến lược và Chính sách y tế, Bộ Y tế vừa phối hợp với Cục Dân số làm việc tại xã Phú Phụng, tỉnh Vĩnh Long nhằm đánh giá việc triển khai Chương trình 588 giai đoạn 2020 - 2025, phục vụ xây dựng chương trình mục tiêu quốc gia về chăm sóc sức khỏe, dân số và phát triển giai đoạn 2026 - 2035.
Không ít phụ nữ chỉ bắt đầu uống axit folic khi biết mình mang thai, nhưng thực tế, việc bổ sung muộn có thể khiến thai nhi bỏ lỡ giai đoạn hình thành ống thần kinh quan trọng. Các chuyên gia khuyến cáo nên tích lũy axit folic ít nhất 3 tháng trước khi thụ thai để ngăn ngừa dị tật bẩm sinh.
Hiếm muộn sau 4 năm cưới nhau, anh Hoàng chưa từng nghĩ mình vô sinh do dị tật bẩm sinh, phải điều trị thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) để được làm bố.
Chi cục Dân số, Trẻ em và Phòng, chống tệ nạn xã hội Hà Nội cùng với Trạm Y tế xã Kiều Phú tổ chức lấy máu và xét nghiệm sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh cho 700 em học sinh lớp 11 và 12 của Trường THPT Minh Khai, với mong muốn giúp học sinh hiểu rõ hơn về sức khỏe của chính mình.
Sau ba năm sống cùng dị tật bẩm sinh mà không được phát hiện, bé gái 3 tuổi đã có thể đi ngoài bình thường như bao đứa trẻ khác, nhờ ca phẫu thuật tạo hình hậu môn thành công do các bác sĩ Bệnh viện Đa khoa TP Vinh thực hiện.
Khi sinh ra bị dị tật bẩm sinh hậu môn, bé gái đến 3 tuổi mới đưa đến Bệnh viện Đa khoa thành phố Vinh để thực hiện ca phẫu thuật hiếm thấy.
Bệnh viện Nhi Thanh Hóa vừa điều trị thành công một bệnh nhi mắc chứng mềm khí quản bẩm sinh gây suy hô hấp độ III, tiên lượng nặng ngay sau sinh.