Thảo luận tại hội trường chiều ngày 10/11 về dự án Luật Phòng bệnh (sửa đổi), đại biểu đề xuất nhiều ý kiến để Luật Phòng bệnh thực sự là tảng pháp lý vững chắc bảo vệ sức khỏe người dân từ sớm, từ xa.
Sáng 10-11, Sở Y tế Tuyên Quang đã tổ chức Lễ ký kết thỏa thuận hợp tác giữa Bệnh viện Tim Hà Nội với Sở Y tế trong lĩnh vực tim mạch.
Theo chương trình Kỳ họp thứ 10, sáng 10/11, Quốc hội họp về công tác nhân sự thuộc thẩm quyền.
Nhược cơ ở trẻ em là bệnh thần kinh – cơ hiếm gặp, khiến trẻ yếu mỏi, sụp mí, khó thở hoặc liệt cơ mặt. Phát hiện sớm và điều trị đúng giúp ngăn ngừa suy hô hấp nặng.
Bé gái 13 tuổi ở TP. HCM vừa được cứu sống sau khi dị dạng mạch máu não vỡ gây hôn mê. Bệnh bẩm sinh hiếm gặp này thường không có triệu chứng rõ ràng, khiến việc chẩn đoán và can thiệp kịp thời trở thành yếu tố sống còn.
Một con sư tử châu Phi tại Công viên Động vật Hoang dã Cửu Đỉnh Sơn (Từ Châu, Giang Tô) bất ngờ gây 'sốt' mạng xã hội vì chân ngắn bất thường, khác xa với đồng loại.
Triệu chứng tê, đau ngón tay tưởng chừng như đơn giản nhưng lại là dấu hiệu của một bệnh lý bẩm sinh hiếm gặp.
Bệnh viện Từ Dũ vừa phối hợp Bệnh viện Nhi đồng 1 thực hiện thành công ca thông tim bào thai thứ 11 – dấu mốc quan trọng mở đường để Bộ Y tế chính thức đưa 'can thiệp bào thai' vào danh mục kỹ thuật y tế tại Việt Nam.
Chú sư tử châu Phi 4 tuổi ở Trung Quốc đã trở thành hiện tượng mạng xã hội sau khi đoạn video ghi lại cảnh nó nô đùa cùng quả bóng vàng được lan truyền rộng rãi.
Huy động mọi nguồn lực không để ai bị bỏ lại phía sau; Cơ hội giao lưu văn hóa, phát triển âm nhạc Việt - Hàn; 'Thu quyến rũ' trong đêm bảo tàng; Khai thác vàng và dị tật bẩm sinh ở trẻ nhỏ;... là những thông tin đáng chú ý trong chương trình hôm nay.
Đoàn công tác của Viện Chiến lược và Chính sách y tế, Bộ Y tế vừa phối hợp với Cục Dân số làm việc tại xã Phú Phụng, tỉnh Vĩnh Long nhằm đánh giá việc triển khai Chương trình 588 giai đoạn 2020 - 2025, phục vụ xây dựng chương trình mục tiêu quốc gia về chăm sóc sức khỏe, dân số và phát triển giai đoạn 2026 - 2035.
Không ít phụ nữ chỉ bắt đầu uống axit folic khi biết mình mang thai, nhưng thực tế, việc bổ sung muộn có thể khiến thai nhi bỏ lỡ giai đoạn hình thành ống thần kinh quan trọng. Các chuyên gia khuyến cáo nên tích lũy axit folic ít nhất 3 tháng trước khi thụ thai để ngăn ngừa dị tật bẩm sinh.
Hiếm muộn sau 4 năm cưới nhau, anh Hoàng chưa từng nghĩ mình vô sinh do dị tật bẩm sinh, phải điều trị thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) để được làm bố.
Chi cục Dân số, Trẻ em và Phòng, chống tệ nạn xã hội Hà Nội cùng với Trạm Y tế xã Kiều Phú tổ chức lấy máu và xét nghiệm sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh cho 700 em học sinh lớp 11 và 12 của Trường THPT Minh Khai, với mong muốn giúp học sinh hiểu rõ hơn về sức khỏe của chính mình.
Sau ba năm sống cùng dị tật bẩm sinh mà không được phát hiện, bé gái 3 tuổi đã có thể đi ngoài bình thường như bao đứa trẻ khác, nhờ ca phẫu thuật tạo hình hậu môn thành công do các bác sĩ Bệnh viện Đa khoa TP Vinh thực hiện.
Khi sinh ra bị dị tật bẩm sinh hậu môn, bé gái đến 3 tuổi mới đưa đến Bệnh viện Đa khoa thành phố Vinh để thực hiện ca phẫu thuật hiếm thấy.
Bệnh viện Nhi Thanh Hóa vừa điều trị thành công một bệnh nhi mắc chứng mềm khí quản bẩm sinh gây suy hô hấp độ III, tiên lượng nặng ngay sau sinh.
Các bác sĩ Bệnh viện Thanh Nhàn vừa phát hiện trường hợp hiếm gặp hội chứng Prune Belly (Eagle-Barrett) ở bệnh nhân nam 40 tuổi, một dị tật bẩm sinh thường chỉ xuất hiện ở trẻ sơ sinh.
Người đàn ông liên tục xuất hiện triệu chứng ngất xỉu khi gắng sức, thường xuyên mệt mỏi, đuối sức. Bác sĩ cho biết, bệnh nhân gặp hội chứng bẩm sinh hiếm gặp, 7.000 người mới có 1 người mắc.
Ngày 28/10, Thượng úy Nguyễn Văn Khang, cán bộ Trại tạm giam số 2 (Công an tỉnh Lâm Đồng) đã nhanh chóng di chuyển gần 50 km để hiến máu cứu cháu bé mắc bệnh tan máu bẩm sinh, giúp em vượt qua cơn nguy kịch.
Mắc hội chứng bẩm sinh hiếm gặp (tỷ lệ 1/7.000), gây rối loạn nhịp tim hoặc mất kiểm soát nhịp tim đột ngột, bệnh nhân đã được can thiệp kịp thời bằng phương pháp cấy máy phá rung tim.
Trong suy nghĩ của nhiều người, cholesterol cao thường gắn liền với lối sống thiếu lành mạnh. Tuy nhiên, khoa học cho thấy có những người mang mức cholesterol cao bẩm sinh do một rối loạn di truyền mang tên Tăng Cholesterol Máu Gia Đình (Familial Hypercholesterolemia – FH).
Ngày 25/10, tại Trung tâm Y tế Long Xuyên, Công ty Cổ phần Bệnh viện Tim Tâm Đức (TP. Hồ Chí Minh) phối hợp Hội Bảo trợ bệnh nhân nghèo tỉnh An Giang tổ chức chương trình khám, sàng lọc tim miễn phí cho người nghèo trên địa bàn.
Trên địa bàn tỉnh Gia Lai hiện có nhiều nạn nhân chất độc da cam thế hệ thứ 3, khuyết tật đặc biệt nặng. Nhiều năm qua, cấp ủy, chính quyền và các tổ chức, cá nhân cùng chung tay xoa dịu nỗi đau da cam bằng những việc làm thiết thực, hiệu quả.
Tình trạng cong vẹo cột sống khiến nhiều phụ huynh không khỏi lo lắng, nhất là khi trẻ dành quá nhiều thời gian trước điện thoại, máy tính hay tivi.
Bé gái sơ sinh nhập viện trong tình trạng có khối bất thường vùng xương cụt. Qua thăm khám và chẩn đoán, các bác sĩ phát hiện bệnh nhi mắc cùng lúc hai dị tật bẩm sinh hiếm gặp là thoát vị tủy mỡ kèm tủy bám thấp và đảo ngược hoàn toàn phủ tạng khiến tim nằm bên phải.
Ngày 24-10, Bệnh viện Quốc tế City (CIH) cho biết, vừa phẫu thuật thành công cho bé gái mới hơn 1 tháng tuổi mang trong mình hai dị tật bẩm sinh hiếm gặp cùng lúc là thoát vị tủy mỡ kèm đảo ngược phủ tạng hiếm gặp.
Lên sóng vào 10 giờ, thứ Bảy (25/10) trên kênh VTV1, chương trình 'Trạm yêu thương' tuần này sẽ chia sẻ câu chuyện về hành trình truyền cảm hứng của chị Lâm Thị Nga (sinh năm 1982, đến từ Ninh Bình) - một cô gái mắc bệnh bẩm sinh, không thể đi lại, đã vượt lên số phận, trở thành tấm gương về nghị lực sống phi thường.