Qua khám sàng lọc, các bác sỹ Bệnh viện E Hà Nội đã yêu cầu chỉ định phẫu thuật cho 72 trẻ em Hà Tĩnh bị tim bẩm sinh và các khuyết tật.
Thực hiện Kế hoạch số 83/KH-UBND ngày 29-3-2025 của UBND thành phố Hà Nội với chủ đề 'Ưu tiên nguồn lực hoàn thành các mục tiêu vì trẻ em', các đơn vị chức năng đang triển khai nhiều hoạt động như: Chăm sóc sức khỏe, khám sàng lọc dị tật vận động và tim bẩm sinh, tặng học bổng và quà cho trẻ em có hoàn cảnh đặc biệt, hoàn cảnh khó khăn… Tất cả các hoạt động này nhằm chữa trị tổn thương cho trẻ em có hoàn cảnh khó khăn đặc biệt, làm tốt công tác bảo trợ trẻ em.
Cậu bé Trung Quốc mắc bệnh loạn dưỡng cơ bẩm sinh khiến đôi chân teo yếu. Dù vậy, nghị lực phi thường đã giúp em chinh phục bộ môn breakdance.
Ngày 2-5, Bệnh viện Quốc tế City (CIH) cho biết, vừa cứu sống bệnh nhân nam 18 tuổi, quốc tịch Campuchia mắc hội chứng Arnold-Chiari – một dị tật bẩm sinh hiếm gặp của hệ thần kinh trung ương, tiềm ẩn nguy cơ đe dọa tính mạng.
Virus hợp bào hô hấp (RSV) là một trong những tác nhân chính gây nhiễm trùng đường hô hấp dưới ở trẻ nhỏ. Với mong muốn đồng hành cùng các bậc phụ huynh và cộng đồng trong hành trình bảo vệ sức khỏe trẻ em, FPT Long Châu mang đến giải pháp mới giúp dự phòng RSV cho trẻ nguy cơ cao. Đây không chỉ là cam kết về chất lượng và trách nhiệm, mà còn là hành động thiết thực, chung tay vì tương lai Việt Nam khỏe mạnh.
Bệnh nhân nam 18 tuổi đến từ Campuchia đã vượt qua hành trình điều trị đầy thử thách và hồi phục tích cực sau ca phẫu thuật tại Việt Nam để điều trị hội chứng Arnold-Chiari - một dị tật bẩm sinh hiếm gặp của hệ thần kinh trung ương, tiềm ẩn nguy cơ đe dọa tính mạng nếu không được phát hiện và can thiệp kịp thời.
Ông Nguyễn Văn Lực - Chủ tịch Hội Bảo trợ Bệnh nhân nghèo - Người tàn tật và Trẻ mồ côi Lâm Đồng vừa vinh dự nhận Kỷ niệm chương 'Vì sự nghiệp xây dựng và phát triển tỉnh Lâm Đồng' nhân Kỷ niệm 50 năm Ngày Giải phóng Lâm Đồng (3/4/1975 - 3/4/2025) và ông cũng mới được vinh danh Nhà bảo trợ tiêu biểu toàn quốc.
Báo VietNamNet vừa trao thêm số tiền 40.948.590 đồng của bạn đọc giúp đỡ em Lò Thị Thìn bị tan máu bẩm sinh và 29.464.867 đồng đến em Nguyễn Thị Hồng Khuyên bị u bao sợi thần kinh.
Sở Y tế Hà Nội đã có văn bản gửi các sở, ban, ngành, quận, huyện, thị xã và đơn vị y tế triển khai hướng dẫn của Bộ Y tế về Tháng hành động vì trẻ em năm 2025 với chủ đề 'Ưu tiên nguồn lực hoàn thành các mục tiêu vì trẻ em'. Thời gian triển khai từ ngày 1 - 30/6/2025.
Ngày 30-4, Bệnh viện Hữu nghị Việt Nam - Cuba Đồng Hới (tỉnh Quảng Bình) cho biết, đơn vị vừa phẫu thuật thành công một ca bệnh hiếm, loại bỏ khối u máu bẩm sinh tồn tại gần 70 năm trên vùng mặt cho một nữ bệnh nhân 67 tuổi, trú tại huyện Lệ Thủy, tỉnh Quảng Bình.
Sáng 29/4, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, vừa hoàn tất thủ tục ra viện cho bệnh nhi D.Q.T (SN 2023, trú ở tỉnh Quảng Ninh) mắc bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) được ghép tủy đồng loại và bệnh nhi Đ.P.N (SN 2022, quê ở tỉnh Lâm Đồng) mắc bệnh u nguyên bào thần kinh được ghép tế bào gốc tự thân thành công.
Tình trạng tảo hôn và hôn nhân cận huyết thống là những hủ tục lạc hậu hiện vẫn còn tồn tại, nhất là ở vùng đồng bào dân tộc thiểu số (DTTS). Tảo hôn và hôn nhân cận huyết thống không chỉ vi phạm pháp luật mà còn để lại nhiều hệ lụy đối với cá nhân, gia đình và xã hội, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng dân số.
Ngày 28/4, Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức lễ ra viện cho ca ghép tủy đồng loại Thalassemia thứ 7 và ca ghép u nguyên bào thần kinh thứ 45. Đây tiếp tục là minh chứng rõ nét trong tiên phong ứng dụng kỹ thuật cao, qua đó mang lại cơ hội sống tốt hơn cho bệnh nhân.
Ca ghép tủy đồng loại thứ 7 vừa được thực hiện thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế giúp hồi sinh cháu bé 29 tháng tuổi.
Ngày 28/4, hai bệnh nhi đã được trở về với cuộc sống thường ngày nhờ ghép tủy, đó là bệnh nhi ghép tủy đồng loại thứ 7 và bệnh nhi ghép tủy tự thân thứ 45 thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế.
Ngày 28/4, Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức lễ ra viện cho ca ghép tủy đồng loại Thalassemia thứ 7 và ca ghép u nguyên bào thần kinh thứ 45. Đây tiếp tục là minh chứng rõ nét trong tiên phong ứng dụng kỹ thuật cao, qua đó mang lại cơ hội sống tốt hơn cho bệnh nhân.
Hai bệnh nhi ở Quảng Ninh và Lâm Đồng vừa được các bác sĩ ở Bệnh viện Trung ương Huế thực hiện ghép tủy đồng loại và ghép tủy tự thân thành công, mở ra cơ hội sống tốt hơn trong tương lai.
Trong hai ngày 26 – 27/4, tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Quảng Ngãi, đoàn y bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế đã đến khám sàng lọc tim bẩm sinh miễn phí cho trẻ em dưới 18 tuổi, trong khuôn khổ chương trình 'Trái tim cho em' do Quỹ Tấm lòng Việt – Đài Truyền hình Việt Nam phối hợp với Tập đoàn Viettel tổ chức.
Sáng 27-4, tại Trung tâm Bảo trợ xã hội 3 (106 Nguyễn Hoàng, Hà Nội), Trung tâm Công tác xã hội và Quỹ Bảo trợ trẻ em Hà Nội, Bệnh viện Tim Hà Nội, Chi cục Dân số, trẻ em và phòng, chống tệ nạn xã hội Hà Nội đã phối hợp thực hiện Chương trình khám sức khỏe và tặng quà cho trẻ em Trung tâm Bảo trợ xã hội 3 Hà Nội.
Trẻ bị cong vẹo cột sống nếu không chữa trị kịp thời đặc biệt với bệnh cong vẹo cột sống khởi phát sớm - trước 10 tuổi, về lâu dài sẽ gây biến dạng nặng cột sống và ảnh hưởng nghiêm trọng đến các cơ quan nội tạng khác...
Quỹ từ thiện 'Free your eyes' tài trợ 100% chi phí phẫu thuật các bệnh về mắt như: Tật khúc xạ, lác, đục thủy tinh thể, bệnh mắt bẩm sinh, viêm kết mạc… cho các hoàn cảnh đặc biệt khó khăn.
Ngày 26, 27-4, chương trình khám sàng lọc bệnh tim bẩm sinh Trái tim cho em sẽ được tổ chức tại tỉnh Quảng Ngãi. Đây là lần đầu tiên chương trình nhân đạo ý nghĩa này tiếp cận người dân địa phương, mang theo sứ mệnh chẩn đoán sớm và hỗ trợ điều trị cho trẻ em mắc bệnh tim bẩm sinh.
Báo VietNamNet vừa chuyển số tiền 31.675.999 đồng, tấm lòng của bạn đọc tiếp tục giúp đỡ bé Nguyễn Thị Khánh Phương (SN 2024) bị khuyết hậu môn bẩm sinh.
Chương trình do Trung tâm Công tác xã hội - giáo dục nghề nghiệp cho người khuyết tật và Trung tâm Tim mạch Bệnh viện E Hà Nội phối hợp triển khai.
Trong hai ngày 10 - 11.5 tới đây, Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức sẽ tổ chức chương trình khám, tư vấn và chụp X-quang miễn phí nhằm sàng lọc và phát hiện sớm bệnh lý gù, vẹo cột sống ở trẻ em.
Hẹp hậu môn ở trẻ em là một dị tật bẩm sinh phát triển khi trẻ chưa được sinh ra, thường xảy ra từ tuần 5 đến tuần 7 của thai kỳ. Đây là một dị tật bẩm sinh đường tiêu hóa với tỉ lệ 1/5.000, tỉ lệ 3/1 xảy ra ở bé trai so với bé gái.
Tan máu bẩm sinh là bệnh di truyền chưa thể chữa khỏi, tỷ lệ người Việt Nam mang gene rất cao, khoảng 14% dân số (khoảng 14 triệu người).
Hẹp động mạch phổi là một khuyết tật tim bẩm sinh, thường được chẩn đoán trong vòng vài giờ đầu tiên sau khi sinh.
Tại Phòng khám An Viên Hà Nội, nhiều ca dị dạng tĩnh mạch đã được điều trị bằng công nghệ Laser EVLA với bước sóng 1940nm đạt được một số thành công, giúp cho các bệnh nhân khỏi được bệnh.
Cặp song sinh non tháng, thiếu cân, mắc thoát vị hoành bẩm sinh từ trong bào thai được các bác sĩ phẫu thuật can thiệp kịp thời ngay sau khi chào đời.
Thực hiện kế hoạch của UBND tỉnh Lâm Đồng về triển khai Chương trình Mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị một số bệnh, tật trước sinh và sơ sinh giai đoạn 2021 - 2030 trên địa bàn tỉnh, UBND TP Bảo Lộc đã xây dựng kế hoạch triển khai chương trình này và đã đạt được một số kết quả bước đầu.
Theo thông tin từ Cục Dân số - Bộ Y tế,tỷ lệ sàng lọc trước sinh đủ 4 bệnh (bệnh tan máu bẩm sinh Thalasemia, hội chứng Down, hội chứng Patau, hội chứng Edwards) và sàng lọc sơ sinh đủ 5 bệnh (bệnh suy giáp trạng bẩm sinh, bệnh thiếu men G6PD, tăng sản thượng thận bẩm sinh, khiếm thính bẩm sinh, bệnh tim bẩm sinh) trên toàn quốc chưa đạt mục tiêu đề ra.
Hẹp đường mật bẩm sinh hay teo đường mật bẩm sinh là bệnh lý hiếm gặp ở gan và đường mật. Nếu không được phát hiện sớm và điều trị kịp thời sẽ tiến triển xơ gan, gây đe dọa đến tính mạng của trẻ.
Thalassemia gây ra nhiều gánh nặng về sức khỏe, tinh thần và vật chất cho người bệnh, gia đình người bệnh và tương lai của giống nòi.