Thalassemia (hay còn gọi là tan máu bẩm sinh) là căn bệnh di truyền thường gặp khá nhiều ở Việt Nam, gây thiếu máu mạn tính. Đối với người thể trung bình và nặng, người bệnh phải sống phụ thuộc vào truyền máu suốt đời, đặc biệt với một số thể bệnh có thể gây thai lưu hoặc trẻ không sống được sau sinh. Dù y học hiện đại đã cho phép khám tiền hôn nhân, sàng lọc trước khi sinh nhằm giảm số ca bệnh, nhưng số ca mắc vẫn không ngừng tăng. Ghi nhận của chúng tôi tại Khoa Huyết học lâm sàng Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên.
Chủ đề của Ngày Thalassemia Thế giới (8/5/2025) là 'Cùng nhau vì Thalassemia: Đoàn kết cộng đồng, ưu tiên bệnh nhân.'
Căn bệnh này đang âm thầm gây ra những hậu quả nghiêm trọng, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng dân số và tương lai giống nòi Việt Nam.
Khác với những đứa trẻ bình thường, cuộc đời của trẻ bị bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh - TMBS) phải gắn liền với bệnh viện. Nếu không được truyền máu kịp thời, sức khỏe của trẻ sẽ suy yếu dần.
Trong số những bệnh lý đang âm thầm ảnh hưởng đến hàng triệu người Việt Nam, bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là một trong những căn bệnh nguy hiểm, nhưng lại ít được chú ý đúng mức.
Sau ca phẫu thuật, bé Nguyễn Tú Uyên (7 tuổi) bị bệnh tim bẩm sinh đã được xuất viện về nhà. Đây là niềm vui lớn của gia đình và bạn đọc luôn theo dõi, ủng hộ bé trong suốt thời gian qua.
Bệnh lý cột sống đang ngày càng trở thành một vấn đề sức khỏe nghiêm trọng, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng cuộc sống, khả năng lao động và sinh hoạt của hàng triệu người.
Thống kê của ngành y tế cho thấy, mỗi năm Việt Nam có khoảng 40.000 trẻ dị tật bẩm sinh chào đời, đáng chú ý là có tới 80% số trẻ em mắc rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ khỏe mạnh, hoặc không có tiền sử gia đình.
Ngành Y tế TP Huế triển khai nhiều hoạt động tuyên truyền hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới 8/5 nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về căn bệnh tan máu bẩm sinh.
Trước khi vào lớp 1, trẻ cần được khám mắt bởi đây là giai đoạn vàng để phát hiện ra các bệnh lý liên quan đến tật khúc xạ. Bởi khi trẻ lớn lên, có những bệnh lý không thể điều trị được hoặc điều trị không hiệu quả.
Thống kê của ngành y tế cho thấy, mỗi năm Việt Nam có khoảng 40.000 trẻ dị tật bẩm sinh chào đời, đáng chú ý là có tới 80% số trẻ em mắc rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ khỏe mạnh.
Qua khám sàng lọc, các bác sỹ Bệnh viện E Hà Nội đã yêu cầu chỉ định phẫu thuật cho 72 trẻ em Hà Tĩnh bị tim bẩm sinh và các khuyết tật.
Thực hiện Kế hoạch số 83/KH-UBND ngày 29-3-2025 của UBND thành phố Hà Nội với chủ đề 'Ưu tiên nguồn lực hoàn thành các mục tiêu vì trẻ em', các đơn vị chức năng đang triển khai nhiều hoạt động như: Chăm sóc sức khỏe, khám sàng lọc dị tật vận động và tim bẩm sinh, tặng học bổng và quà cho trẻ em có hoàn cảnh đặc biệt, hoàn cảnh khó khăn… Tất cả các hoạt động này nhằm chữa trị tổn thương cho trẻ em có hoàn cảnh khó khăn đặc biệt, làm tốt công tác bảo trợ trẻ em.
Cậu bé Trung Quốc mắc bệnh loạn dưỡng cơ bẩm sinh khiến đôi chân teo yếu. Dù vậy, nghị lực phi thường đã giúp em chinh phục bộ môn breakdance.
Ngày 2-5, Bệnh viện Quốc tế City (CIH) cho biết, vừa cứu sống bệnh nhân nam 18 tuổi, quốc tịch Campuchia mắc hội chứng Arnold-Chiari – một dị tật bẩm sinh hiếm gặp của hệ thần kinh trung ương, tiềm ẩn nguy cơ đe dọa tính mạng.
Virus hợp bào hô hấp (RSV) là một trong những tác nhân chính gây nhiễm trùng đường hô hấp dưới ở trẻ nhỏ. Với mong muốn đồng hành cùng các bậc phụ huynh và cộng đồng trong hành trình bảo vệ sức khỏe trẻ em, FPT Long Châu mang đến giải pháp mới giúp dự phòng RSV cho trẻ nguy cơ cao. Đây không chỉ là cam kết về chất lượng và trách nhiệm, mà còn là hành động thiết thực, chung tay vì tương lai Việt Nam khỏe mạnh.
Bệnh nhân nam 18 tuổi đến từ Campuchia đã vượt qua hành trình điều trị đầy thử thách và hồi phục tích cực sau ca phẫu thuật tại Việt Nam để điều trị hội chứng Arnold-Chiari - một dị tật bẩm sinh hiếm gặp của hệ thần kinh trung ương, tiềm ẩn nguy cơ đe dọa tính mạng nếu không được phát hiện và can thiệp kịp thời.
Ông Nguyễn Văn Lực - Chủ tịch Hội Bảo trợ Bệnh nhân nghèo - Người tàn tật và Trẻ mồ côi Lâm Đồng vừa vinh dự nhận Kỷ niệm chương 'Vì sự nghiệp xây dựng và phát triển tỉnh Lâm Đồng' nhân Kỷ niệm 50 năm Ngày Giải phóng Lâm Đồng (3/4/1975 - 3/4/2025) và ông cũng mới được vinh danh Nhà bảo trợ tiêu biểu toàn quốc.
Báo VietNamNet vừa trao thêm số tiền 40.948.590 đồng của bạn đọc giúp đỡ em Lò Thị Thìn bị tan máu bẩm sinh và 29.464.867 đồng đến em Nguyễn Thị Hồng Khuyên bị u bao sợi thần kinh.
Sở Y tế Hà Nội đã có văn bản gửi các sở, ban, ngành, quận, huyện, thị xã và đơn vị y tế triển khai hướng dẫn của Bộ Y tế về Tháng hành động vì trẻ em năm 2025 với chủ đề 'Ưu tiên nguồn lực hoàn thành các mục tiêu vì trẻ em'. Thời gian triển khai từ ngày 1 - 30/6/2025.
Ngày 30-4, Bệnh viện Hữu nghị Việt Nam - Cuba Đồng Hới (tỉnh Quảng Bình) cho biết, đơn vị vừa phẫu thuật thành công một ca bệnh hiếm, loại bỏ khối u máu bẩm sinh tồn tại gần 70 năm trên vùng mặt cho một nữ bệnh nhân 67 tuổi, trú tại huyện Lệ Thủy, tỉnh Quảng Bình.
Sáng 29/4, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, vừa hoàn tất thủ tục ra viện cho bệnh nhi D.Q.T (SN 2023, trú ở tỉnh Quảng Ninh) mắc bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) được ghép tủy đồng loại và bệnh nhi Đ.P.N (SN 2022, quê ở tỉnh Lâm Đồng) mắc bệnh u nguyên bào thần kinh được ghép tế bào gốc tự thân thành công.
Tình trạng tảo hôn và hôn nhân cận huyết thống là những hủ tục lạc hậu hiện vẫn còn tồn tại, nhất là ở vùng đồng bào dân tộc thiểu số (DTTS). Tảo hôn và hôn nhân cận huyết thống không chỉ vi phạm pháp luật mà còn để lại nhiều hệ lụy đối với cá nhân, gia đình và xã hội, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng dân số.
Ngày 28/4, Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức lễ ra viện cho ca ghép tủy đồng loại Thalassemia thứ 7 và ca ghép u nguyên bào thần kinh thứ 45. Đây tiếp tục là minh chứng rõ nét trong tiên phong ứng dụng kỹ thuật cao, qua đó mang lại cơ hội sống tốt hơn cho bệnh nhân.
Ca ghép tủy đồng loại thứ 7 vừa được thực hiện thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế giúp hồi sinh cháu bé 29 tháng tuổi.
Ngày 28/4, hai bệnh nhi đã được trở về với cuộc sống thường ngày nhờ ghép tủy, đó là bệnh nhi ghép tủy đồng loại thứ 7 và bệnh nhi ghép tủy tự thân thứ 45 thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế.
Ngày 28/4, Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức lễ ra viện cho ca ghép tủy đồng loại Thalassemia thứ 7 và ca ghép u nguyên bào thần kinh thứ 45. Đây tiếp tục là minh chứng rõ nét trong tiên phong ứng dụng kỹ thuật cao, qua đó mang lại cơ hội sống tốt hơn cho bệnh nhân.
Hai bệnh nhi ở Quảng Ninh và Lâm Đồng vừa được các bác sĩ ở Bệnh viện Trung ương Huế thực hiện ghép tủy đồng loại và ghép tủy tự thân thành công, mở ra cơ hội sống tốt hơn trong tương lai.
Trong hai ngày 26 – 27/4, tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Quảng Ngãi, đoàn y bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế đã đến khám sàng lọc tim bẩm sinh miễn phí cho trẻ em dưới 18 tuổi, trong khuôn khổ chương trình 'Trái tim cho em' do Quỹ Tấm lòng Việt – Đài Truyền hình Việt Nam phối hợp với Tập đoàn Viettel tổ chức.
Sáng 27-4, tại Trung tâm Bảo trợ xã hội 3 (106 Nguyễn Hoàng, Hà Nội), Trung tâm Công tác xã hội và Quỹ Bảo trợ trẻ em Hà Nội, Bệnh viện Tim Hà Nội, Chi cục Dân số, trẻ em và phòng, chống tệ nạn xã hội Hà Nội đã phối hợp thực hiện Chương trình khám sức khỏe và tặng quà cho trẻ em Trung tâm Bảo trợ xã hội 3 Hà Nội.
Trẻ bị cong vẹo cột sống nếu không chữa trị kịp thời đặc biệt với bệnh cong vẹo cột sống khởi phát sớm - trước 10 tuổi, về lâu dài sẽ gây biến dạng nặng cột sống và ảnh hưởng nghiêm trọng đến các cơ quan nội tạng khác...
Quỹ từ thiện 'Free your eyes' tài trợ 100% chi phí phẫu thuật các bệnh về mắt như: Tật khúc xạ, lác, đục thủy tinh thể, bệnh mắt bẩm sinh, viêm kết mạc… cho các hoàn cảnh đặc biệt khó khăn.
Ngày 26, 27-4, chương trình khám sàng lọc bệnh tim bẩm sinh Trái tim cho em sẽ được tổ chức tại tỉnh Quảng Ngãi. Đây là lần đầu tiên chương trình nhân đạo ý nghĩa này tiếp cận người dân địa phương, mang theo sứ mệnh chẩn đoán sớm và hỗ trợ điều trị cho trẻ em mắc bệnh tim bẩm sinh.
Báo VietNamNet vừa chuyển số tiền 31.675.999 đồng, tấm lòng của bạn đọc tiếp tục giúp đỡ bé Nguyễn Thị Khánh Phương (SN 2024) bị khuyết hậu môn bẩm sinh.
Chương trình do Trung tâm Công tác xã hội - giáo dục nghề nghiệp cho người khuyết tật và Trung tâm Tim mạch Bệnh viện E Hà Nội phối hợp triển khai.