Thời gian qua, Quỹ Bảo trợ trẻ em tỉnh Khánh Hòa đã nỗ lực vận động kinh phí, kịp thời tiếp sức, hỗ trợ cho hàng nghìn trẻ em nghèo, trẻ em có hoàn cảnh khó khăn, bị bệnh tật trên địa bàn vượt qua nghịch cảnh, tiếp tục ước mơ được cắp sách tới trường học tập, vươn lên trong cuộc sống...
Tháng 4/2025, trong không khí ấm áp của chương trình 'Sinh nhật Lành - Ươm mầm sống xanh', thương hiệu Giọt Lành đã chính thức ký kết thỏa thuận đồng hành cùng Quỹ Nâng bước tuổi thơ, trao tặng 1.250.000.000 đồng để hỗ trợ chi phí điều trị y tế cho 9 em nhỏ không may mắc dị tật bẩm sinh và có hoàn cảnh khó khăn…
Kết hôn 5 năm, mang thai 2 lần nhưng lần nào cũng mất con khi thai mới vài tuần, người phụ nữ suy sụp, rơi vào cảnh tuyệt vọng khi biết sự thật.
Vốn khỏe mạnh, vợ chồng anh chị N.T.L (Hà Nội) không ngờ chính gen bệnh lý di truyền ẩn từ người mẹ không được phát hiện kịp thời đã khiến họ phải 2 lần gánh nỗi đau mất con. Theo thống kê của Bộ Y tế, mỗi năm Việt Nam có khoảng 40.000 trẻ dị tật bẩm sinh chào đời, đáng chú ý là có tới 80% số trẻ em mắc rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ khỏe mạnh, hoặc không có tiền sử gia đình.
Diễn viên Tùng Dương mắc bệnh tim bẩm sinh, bị chứng cầu cơ tim, thêm ngoại tâm thu thất, tim đập loạn, bỏ nhịp.
Theo các chuyên gia, bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) đã và đang gây ra những hệ lụy nghiêm trọng ảnh hưởng đến chất lượng giống nòi và cuộc sống của người bệnh. Vì vậy, chủ động phòng ngừa nguy cơ trẻ sinh ra mắc bệnh là việc làm vô cùng cấp thiết hiện nay.
Đi qua đủ mọi cung bậc cảm xúc cuộc đời vì không may mang căn bệnh tan máu bẩm sinh, mỗi câu chuyện người bệnh chia sẻ trong cuộc thi 'Tuyên truyền viên online' đều mang đến những cảm xúc đặc biệt và lan tỏa thông điệp tích cực về hành trình chiến thắng bệnh tật.
Thalassemia (hay còn gọi là tan máu bẩm sinh) là căn bệnh di truyền thường gặp khá nhiều ở Việt Nam, gây thiếu máu mạn tính. Đối với người thể trung bình và nặng, người bệnh phải sống phụ thuộc vào truyền máu suốt đời, đặc biệt với một số thể bệnh có thể gây thai lưu hoặc trẻ không sống được sau sinh. Dù y học hiện đại đã cho phép khám tiền hôn nhân, sàng lọc trước khi sinh nhằm giảm số ca bệnh, nhưng số ca mắc vẫn không ngừng tăng. Ghi nhận của chúng tôi tại Khoa Huyết học lâm sàng Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên.
Chủ đề của Ngày Thalassemia Thế giới (8/5/2025) là 'Cùng nhau vì Thalassemia: Đoàn kết cộng đồng, ưu tiên bệnh nhân.'
Căn bệnh này đang âm thầm gây ra những hậu quả nghiêm trọng, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng dân số và tương lai giống nòi Việt Nam.
Khác với những đứa trẻ bình thường, cuộc đời của trẻ bị bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh - TMBS) phải gắn liền với bệnh viện. Nếu không được truyền máu kịp thời, sức khỏe của trẻ sẽ suy yếu dần.
Trong số những bệnh lý đang âm thầm ảnh hưởng đến hàng triệu người Việt Nam, bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là một trong những căn bệnh nguy hiểm, nhưng lại ít được chú ý đúng mức.
Sau ca phẫu thuật, bé Nguyễn Tú Uyên (7 tuổi) bị bệnh tim bẩm sinh đã được xuất viện về nhà. Đây là niềm vui lớn của gia đình và bạn đọc luôn theo dõi, ủng hộ bé trong suốt thời gian qua.
Bệnh lý cột sống đang ngày càng trở thành một vấn đề sức khỏe nghiêm trọng, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng cuộc sống, khả năng lao động và sinh hoạt của hàng triệu người.
Thống kê của ngành y tế cho thấy, mỗi năm Việt Nam có khoảng 40.000 trẻ dị tật bẩm sinh chào đời, đáng chú ý là có tới 80% số trẻ em mắc rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ khỏe mạnh, hoặc không có tiền sử gia đình.
Ngành Y tế TP Huế triển khai nhiều hoạt động tuyên truyền hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới 8/5 nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về căn bệnh tan máu bẩm sinh.
Trước khi vào lớp 1, trẻ cần được khám mắt bởi đây là giai đoạn vàng để phát hiện ra các bệnh lý liên quan đến tật khúc xạ. Bởi khi trẻ lớn lên, có những bệnh lý không thể điều trị được hoặc điều trị không hiệu quả.
Thống kê của ngành y tế cho thấy, mỗi năm Việt Nam có khoảng 40.000 trẻ dị tật bẩm sinh chào đời, đáng chú ý là có tới 80% số trẻ em mắc rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ khỏe mạnh.
Qua khám sàng lọc, các bác sỹ Bệnh viện E Hà Nội đã yêu cầu chỉ định phẫu thuật cho 72 trẻ em Hà Tĩnh bị tim bẩm sinh và các khuyết tật.
Thực hiện Kế hoạch số 83/KH-UBND ngày 29-3-2025 của UBND thành phố Hà Nội với chủ đề 'Ưu tiên nguồn lực hoàn thành các mục tiêu vì trẻ em', các đơn vị chức năng đang triển khai nhiều hoạt động như: Chăm sóc sức khỏe, khám sàng lọc dị tật vận động và tim bẩm sinh, tặng học bổng và quà cho trẻ em có hoàn cảnh đặc biệt, hoàn cảnh khó khăn… Tất cả các hoạt động này nhằm chữa trị tổn thương cho trẻ em có hoàn cảnh khó khăn đặc biệt, làm tốt công tác bảo trợ trẻ em.
Cậu bé Trung Quốc mắc bệnh loạn dưỡng cơ bẩm sinh khiến đôi chân teo yếu. Dù vậy, nghị lực phi thường đã giúp em chinh phục bộ môn breakdance.
Ngày 2-5, Bệnh viện Quốc tế City (CIH) cho biết, vừa cứu sống bệnh nhân nam 18 tuổi, quốc tịch Campuchia mắc hội chứng Arnold-Chiari – một dị tật bẩm sinh hiếm gặp của hệ thần kinh trung ương, tiềm ẩn nguy cơ đe dọa tính mạng.
Virus hợp bào hô hấp (RSV) là một trong những tác nhân chính gây nhiễm trùng đường hô hấp dưới ở trẻ nhỏ. Với mong muốn đồng hành cùng các bậc phụ huynh và cộng đồng trong hành trình bảo vệ sức khỏe trẻ em, FPT Long Châu mang đến giải pháp mới giúp dự phòng RSV cho trẻ nguy cơ cao. Đây không chỉ là cam kết về chất lượng và trách nhiệm, mà còn là hành động thiết thực, chung tay vì tương lai Việt Nam khỏe mạnh.
Bệnh nhân nam 18 tuổi đến từ Campuchia đã vượt qua hành trình điều trị đầy thử thách và hồi phục tích cực sau ca phẫu thuật tại Việt Nam để điều trị hội chứng Arnold-Chiari - một dị tật bẩm sinh hiếm gặp của hệ thần kinh trung ương, tiềm ẩn nguy cơ đe dọa tính mạng nếu không được phát hiện và can thiệp kịp thời.
Ông Nguyễn Văn Lực - Chủ tịch Hội Bảo trợ Bệnh nhân nghèo - Người tàn tật và Trẻ mồ côi Lâm Đồng vừa vinh dự nhận Kỷ niệm chương 'Vì sự nghiệp xây dựng và phát triển tỉnh Lâm Đồng' nhân Kỷ niệm 50 năm Ngày Giải phóng Lâm Đồng (3/4/1975 - 3/4/2025) và ông cũng mới được vinh danh Nhà bảo trợ tiêu biểu toàn quốc.
Báo VietNamNet vừa trao thêm số tiền 40.948.590 đồng của bạn đọc giúp đỡ em Lò Thị Thìn bị tan máu bẩm sinh và 29.464.867 đồng đến em Nguyễn Thị Hồng Khuyên bị u bao sợi thần kinh.
Sở Y tế Hà Nội đã có văn bản gửi các sở, ban, ngành, quận, huyện, thị xã và đơn vị y tế triển khai hướng dẫn của Bộ Y tế về Tháng hành động vì trẻ em năm 2025 với chủ đề 'Ưu tiên nguồn lực hoàn thành các mục tiêu vì trẻ em'. Thời gian triển khai từ ngày 1 - 30/6/2025.
Ngày 30-4, Bệnh viện Hữu nghị Việt Nam - Cuba Đồng Hới (tỉnh Quảng Bình) cho biết, đơn vị vừa phẫu thuật thành công một ca bệnh hiếm, loại bỏ khối u máu bẩm sinh tồn tại gần 70 năm trên vùng mặt cho một nữ bệnh nhân 67 tuổi, trú tại huyện Lệ Thủy, tỉnh Quảng Bình.
Sáng 29/4, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, vừa hoàn tất thủ tục ra viện cho bệnh nhi D.Q.T (SN 2023, trú ở tỉnh Quảng Ninh) mắc bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) được ghép tủy đồng loại và bệnh nhi Đ.P.N (SN 2022, quê ở tỉnh Lâm Đồng) mắc bệnh u nguyên bào thần kinh được ghép tế bào gốc tự thân thành công.
Tình trạng tảo hôn và hôn nhân cận huyết thống là những hủ tục lạc hậu hiện vẫn còn tồn tại, nhất là ở vùng đồng bào dân tộc thiểu số (DTTS). Tảo hôn và hôn nhân cận huyết thống không chỉ vi phạm pháp luật mà còn để lại nhiều hệ lụy đối với cá nhân, gia đình và xã hội, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng dân số.
Ngày 28/4, Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức lễ ra viện cho ca ghép tủy đồng loại Thalassemia thứ 7 và ca ghép u nguyên bào thần kinh thứ 45. Đây tiếp tục là minh chứng rõ nét trong tiên phong ứng dụng kỹ thuật cao, qua đó mang lại cơ hội sống tốt hơn cho bệnh nhân.
Ca ghép tủy đồng loại thứ 7 vừa được thực hiện thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế giúp hồi sinh cháu bé 29 tháng tuổi.