Một nhóm các nhà khoa học Israel và quốc tế đã xác định một biến thể gene hiếm có liên quan đến tình trạng khiếm thính bẩm sinh và tóc màu xám bạc ở trẻ em, qua đó làm sáng tỏ một cơ chế di truyền chưa từng được ghi nhận trước đây.
Một nhóm các nhà khoa học Israel và quốc tế đã xác định một biến thể gene hiếm có liên quan đến tình trạng khiếm thính bẩm sinh và tóc màu xám bạc ở trẻ em, qua đó làm sáng tỏ một cơ chế di truyền chưa từng được ghi nhận trước đây.