Chính phủ vừa ban hành Nghị định 168/2026/NĐ-CP quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của Luật Dân số. Trong đó, đáng chú ý là quy định hỗ trợ tài chính tối thiểu 2 triệu đồng đối với phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi cùng nhiều chính sách hỗ trợ khám sàng lọc trước sinh, sơ sinh.
Cùng với chế độ nghỉ thai sản, Nghị định số 168/2026 của Chính phủ quy định, từ ngày 1/1/2027, phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng.
Chính phủ vừa ban hành Nghị định số 168/2026/NĐ-CP quy định chi tiết một số điều và biện pháp tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Dân số.
Chính phủ quyết định từ ngày 1/1/2027, phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng.
Chính phủ ban hành Nghị định số 168/2026/NĐ-CP quy định chi tiết một số điều và biện pháp tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Dân số. Một trong những nội dung đáng chú ý của nghị định là phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng từ năm 2027.
Nghị định số 168/2026/NĐ-CP quy định từ ngày 1/1/2027, phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng.
Bộ Y tế vừa ban hành Thông tư số 12/2026/TT-BYT quy định 'Danh mục bệnh bẩm sinh khuyến khích khám sàng lọc trước sinh và sơ sinh', có hiệu lực từ ngày 1-7-2026.
Nâng cao chất lượng dân số ngay từ sớm là chiến lược cốt lõi, tập trung vào khám sức khỏe tiền hôn nhân, sàng lọc trước sinh và sơ sinh. Điều này đảm bảo trẻ sinh ra khỏe mạnh, giảm tỷ lệ tử vong và dị tật, tạo nền tảng nhân lực chất lượng cao cho tương lai.
Nếu được Chính phủ thông qua, từ năm 2027, tất cả phụ nữ mang thai và trẻ sơ sinh đều được hỗ trợ tiền để thực hiện gói dịch vụ khám sàng lọc một số bệnh bẩm sinh.
Theo Dự thảo Nghị định quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dân số của Bộ Y tế, 3 nhóm phụ nữ được đề xuất hỗ trợ 2 triệu đồng khi sinh con trong đó có phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi.
Trên mạng xã hội, không khó để bắt gặp các ý kiến cho rằng trẻ IVF gặp vấn đề về trí tuệ hoặc có nguy cơ chậm phát triển hơn trẻ bình thường. Những thông tin này khiến không ít gia đình có dự định làm IVF cảm thấy lo lắng.
Bộ Y tế đang lấy ý kiến nhân dân đối với Dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh.
Bộ Y tế đang lấy ý kiến dự thảo Nghị định hướng dẫn thi hành Luật Dân số, trong đó đề xuất hỗ trợ tài chính cho sàng lọc trước sinh, sơ sinh và phát triển mô hình chăm sóc người cao tuổi tại cộng đồng.
Nhằm khuyến khích sinh con trong bối cảnh mức sinh đang giảm, Bộ Y tế đề xuất hỗ trợ 2 triệu đồng cho phụ nữ sinh đủ hai con trước 35 tuổi.
Bộ Y tế đang soạn thảo nghị định quy định chi tiết một số điều và biện pháp tổ chức thực hiện Luật Dân số, với nhiều chính sách hỗ trợ tài chính nhằm duy trì mức sinh thay thế và nâng cao chất lượng dân số.
Chính sách mới hỗ trợ 2 triệu đồng mỗi lần sinh, sàng lọc bệnh trước sinh và sơ sinh, nhằm đối phó với mức sinh giảm và duy trì dân số ổn định.
Bộ Y tế đề xuất danh mục 90 bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán, điều trị để nâng cao hiệu quả chăm sóc sức khỏe sơ sinh và dự phòng dị tật.
Bộ Y tế cũng đang lấy ý kiến nhân dân đối với dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán và điều trị trước sinh và sơ sinh.
Bộ Y tế đang lấy ý kiến dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc trước sinh và sơ sinh, với đề xuất mở rộng phạm vi tầm soát lên khoảng 90 bệnh.
Bộ Y tế đang lấy ý kiến đối với dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh.
Bộ Y tế đang lấy ý kiến đối với dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh. Theo dự thảo, số bệnh được đề xuất sàng lọc trước sinh và sơ sinh tăng lên 90 bệnh, nhằm phát hiện sớm, can thiệp kịp thời và giảm gánh nặng y tế - xã hội.
Bộ Y tế đang lấy ý kiến nhân dân đối với dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh
Khoa Xét nghiệm Giải phẫu bệnh - Bệnh viện Quân y 120 chính thức được Văn phòng Công nhận năng lực đánh giá sự phù hợp về tiêu chuẩn chất lượng (AOSC) công nhận đáp ứng yêu cầu tiêu chuẩn ISO 15189:2022 (gọi tắt là ISO).
Thành phố Hà Nội đặt mục tiêu duy trì vững chắc mức sinh thay thế, khuyến khích các cặp vợ chồng và cá nhân sinh con, sinh đủ hai con; giảm thiểu tình trạng mất cân bằng giới tính khi sinh; nâng cao chất lượng dân số góp phần nâng cao chất lượng nguồn nhân lực; đẩy mạnh chăm sóc sức khỏe người cao tuổi, thích ứng với già hóa dân số.
UBND thành phố Hà Nội vừa ban hành Kế hoạch số 28/KH-UBND triển khai thực hiện công tác dân số và phát triển năm 2026.
Phó chủ tịch UBND TP Hà Nội Vũ Thu Hà vừa ký, ban hành Kế hoạch Kế hoạch 28/KH-UBND ngày 19/1/2026 triển khai thực hiện công tác dân số và phát triển TP Hà Nội năm 2026.
Năm 2026, Hà Nội sẽ có chính sách can thiệp khuyến khích nam, nữ thanh niên kết hôn sớm, chẳng hạn như triển khai các mô hình, câu lạc bộ hỗ trợ làm quen với các bạn chưa kết hôn...
Trong công tác dân số kế hoạch hóa gia đình tại thành phố Huế thời gian qua các hoạt động sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh đã góp phần quan trọng vào việc nâng cao chất lượng dân số.
Cùng với việc chú trọng nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe bà mẹ và trẻ em, ngành Y tế tỉnh Gia Lai đã quan tâm triển khai đồng bộ công tác tầm soát bệnh lý sơ sinh.
Việc đẩy mạnh sàng lọc trước sinh, sơ sinh đang trở thành giải pháp quan trọng trong nâng cao chất lượng dân số tại thành phố Huế. Với sự vào cuộc đồng bộ của hệ thống y tế từ cơ sở đến tuyến trên, nhiều chỉ tiêu chuyên môn đã đạt và vượt kế hoạch, góp phần cải thiện sức khỏe cộng đồng và chất lượng giống nòi.
Sàng lọc trước sinh ngày càng trở thành một phần không thể thiếu trong chăm sóc thai kỳ. Đây không chỉ là kỹ thuật phát hiện nguy cơ dị tật hay bất thường di truyền của thai nhi, mà còn là bước chuẩn bị quan trọng giúp người mẹ an tâm, giúp gia đình chủ động trước mọi tình huống và góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Sàng lọc trước sinh đóng vai trò quan trọng trong phát hiện sớm các bất thường ở thai nhi và sức khỏe thai phụ.
Kết quả NIPT cho thấy bất thường về số lượng nhiễm sắc thể giới tính, với nguy cơ cao gây hội chứng Monosomy X (XO) - một dạng bệnh lý di truyền hiếm gặp.