Bộ Y tế yêu cầu kiểm tra kem trẻ em Diệp Bảo bị FDA Mỹ thu hồi

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông tin, đã rà soát cơ sở dữ liệu, kết quả, không có thông tin về sản phẩm kem trẻ em Diệp Bảo đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu.

Cục Quản lý dược thông tin về sản phẩm kem Diệp Bảo bôi da trẻ em bị FDA Mỹ thu hồi

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, qua rà soát không có thông tin về sản phẩm này đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu tại Việt Nam.

Sản phẩm Diệp Bảo kem bôi da trẻ em bị FDA Mỹ thu hồi, Bộ Y tế nói gì?

Sáng 7/2, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có văn bản thông tin về sản phẩm kem Diệp Bảo bôi da trẻ em bị FDA Mỹ thu hồi.

Cục Quản lý Dược thông tin về sản phẩm kem Diệp Bảo bôi da trẻ em bị FDA Mỹ thu hồi

Báo cáo nhanh từ Sở Y tế Đồng Nai và Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh, kem Diệp Bảo bôi da trẻ em chưa được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Kem Diệp Bảo bôi da trẻ em bị FDA Mỹ thu hồi: Cục quản lý Dược thông tin

Sáng 7/2, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế thông tin về sản phẩm kem Diệp Bảo bôi da trẻ em bị FDA Mỹ thu hồi.

Mỹ thu hồi sản phẩm kem trẻ em Diệp Bảo do nghi nhiễm chì

Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ đã thông báo về việc cửa hàng Mẹ Cá ở bang Virginia (Mỹ) đang thu hồi các tuýp kem trẻ em Diệp Bảo - kem trị chàm sữa trẻ em bị nghi ngờ có khả năng nhiễm chì.

FDA Mỹ đề xuất tiêm vaccine Covid-19 hàng năm

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) hôm 23/1 đã đề xuất tiêm bổ sung một liều vaccine Covid-19 mỗi năm cho người trưởng thành khỏe mạnh, tương tự như chiến dịch tiêm chủng vacicne ngừa cúm mùa ở nước này.

Xin cấp phép thuốc Leclaza làm liệu pháp đầu tiên điều trị ung thư phổi

Ngày 6/12, công ty dược phẩm Hàn Quốc Yuhan cho biết vào năm tới, công ty sẽ đề nghị Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ cấp phép cho thuốc Leclaza do công ty này bào chế là liệu pháp điều trị đầu tiên cho bệnh nhân ung thư phổi.

Mỹ cấp phép sử dụng vaccine phòng COVID-19 của Novavax làm mũi tăng cường

Ngày 19/10, Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ đã cấp phép sử dụng vaccine phòng COVID-19 của hãng Novavax làm mũi tăng cường cho người trên 18 tuổi.

Những loại thuốc tiềm năng điều trị đậu mùa khỉ

Hiện chưa có liệu pháp điều trị được chứng minh an toàn đối với người nhiễm virus đậu mùa khỉ. Tuy nhiên, một số loại thuốc kháng virus có thể có hiệu quả trong việc điều trị bệnh.

Trào lưu nấu thịt gà với thuốc cảm được ví như thuốc độc trên TikTok

Việc dùng thuốc chữa cảm cúm làm sốt nấu thịt gà có thể khiến người nấu cả người ăn gặp rủi ro trực tiếp, khi các thành phần trong thuốc dễ bị biến đổi dưới tác động nhiệt.

Ẩn họa từ thuốc lá điện tử

Câu quảng cáo: 'Thuốc lá điện tử sẽ trở thành một văn hóa thuốc lá lành mạnh trong tương lai' xem ra là rất nguy hiểm. Thực tế cho thấy, nhiều nước trên thế giới đã cấm buôn bán sử dụng thuốc lá điện tử bởi những nguy cơ ẩn họa từ việc sử dụng loại thuốc lá điện tử này.

Thuốc điều trị COVID-19 của Pfizer ít hiệu quả với người trẻ tuổi

Trong nghiên cứu trên 109.000 bệnh nhân COVID-19 ở Israel, thuốc Paxlovid đã giúp giảm khoảng 75% nguy cơ nhập viện ở người trên 65 tuổi nhưng ít có tác dụng với người trong độ tuổi từ 40 đến 65.

Lý do ăn cá giúp phòng bệnh ung thư

Nhiều người nói rằng khi bị ung thư không nên ăn cá, sẽ khiến bệnh nặng thêm. Tôi đọc trên mạng lại có thông tin ăn cá giúp phòng bệnh này. Xin hỏi thông tin nào là chính xác?

FDA Mỹ hoãn ra quyết định về thuốc điều trị ung thư của BeiGene

Ngày 14/7, nhà phát triển dược phẩm BeiGene đặt trụ sở tại Trung Quốc thông báo Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa hoãn ra quyết định về thuốc điều trị ung thư của hãng do các hạn chế phòng dịch COVID-19 gây cản trở hoạt động thanh tra, thẩm định của cơ quan này.

Thế giới Thế giới FDA Mỹ cấp phép đầy đủ cho vaccine COVID-19 của Pfizer để tiêm chủng cho lứa tuổi 12 - 15

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 8/7 cho biết đã cấp phép đầy đủ cho vaccine COVID-19 của Pfizer và BioNTech để sử dụng cho thanh thiếu niên từ 12 – 15 tuổi.

FDA Mỹ cho phép dược sĩ kê đơn thuốc điều trị COVID-19 của Pfizer

Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ đã cho phép các dược sĩ có chứng chỉ hành nghề được kê đơn thuốc Paxlovid điều trị COVID-19 của hãng dược Pfizer cho những bệnh nhân đủ điều kiện.

Nhóm cố vấn FDA Mỹ khuyến nghị điều chỉnh thành phần vaccine ngừa COVID-19

Nhóm cố vấn của Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 28/6 đã khuyến nghị các nhà sản xuất vaccine ngừa COVID-19 điều chỉnh thành phần của vaccine sử dụng cho các liều tiêm tăng cường vào mùa Thu này, nhằm ứng phó hiệu quả hơn với các biến thể lưu hành gần đây của virus SARS-CoV-2.

Các vaccine ngừa COVID-19 phiên bản cập nhật có thể sẽ nhắm vào biến thể Omicron

Nhiều khả năng các loại vaccine ngừa COVID-19 ra mắt vào mùa Thu năm nay sẽ nhắm vào biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 thay vì chủng gốc, mặc dù một số chuyên gia khuyến nghị rằng vaccine đặc hiệu chống Omicron chỉ mang lại lợi ích đáng kể cho người cao tuổi và người suy giảm miễn dịch.

FDA Mỹ lần đầu tiên phê duyệt thuốc trị hói

Phương pháp điều trị đầu tiên cho bệnh rụng tóc (hói) đã được công nhận ở Hoa Kỳ.

FDA Mỹ lo ngại về nguy cơ viêm cơ tim sau khi tiêm vaccine của Novavax

Trong số những người được tiêm vaccine của Novavax đã có 6 trường hợp gặp biến chứng viêm cơ tim, trong đó có 5 người xuất hiện triệu chứng này hai tuần sau khi được tiêm.

Abbott thu hồi các sản phẩm sữa công thức cho trẻ tại Ấn Độ

Abbott đã đóng cửa nhà máy sản xuất tại Michigan và thu hồi hàng chục các dòng sản phẩm sữa công thức gồm Similac ở Mỹ và trên thị trường quốc tế, sau khi có thông tin về việc trẻ em bị nhiễm khuẩn.

Chuyên gia Mỹ nêu quan điểm về việc tiêm nhắc lại vaccine ngừa COVID-19

Có cần tiêm nhắc lại vaccine ngừa COVID-19 hằng năm hay không đang là vấn đề được nhiều người quan tâm, trong bối cảnh tình hình dịch COVID-19 hiện nay nhìn chung đã cải thiện rất nhiều sau hơn 2 năm bùng phát.