Ngày 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã phê duyệt sử dụng khẩn cấp đối với vaccine Covid-19 Nuvaxovid do hãng dược phẩm Mỹ Novavax phát triển.
Hôm 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cấp phép sử dụng khẩn cấp với vaccine phòng COVID-19 của hãng dược phẩm Novavax.
Nuvaxovid sẽ là loại vắc xin ngừa Covid-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vắc xin của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Do lo ngại sự bùng phát mạnh mẽ của biến thể Omicron, ngày 21/12, Ủy ban tiêm chủng thường trực của Đức (STIKO) đã khuyến nghị tiêm mũi vaccine tăng cường sau mũi thứ hai sớm hơn thay vì 6 tháng như khuyến nghị trước đây.
Ngày 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp với vaccine phòng COVID-19 Nuvaxovid của hãng dược phẩm Novavax (Mỹ).
Ủy ban châu Âu (EC) đã thông qua các quy tắc mới, theo đó cho phép chứng nhận tiêm vaccine ngừa COVID-19 của Liên minh Châu Âu (EU) có giá trị để đi lại trong 9 tháng sau khi hành khách hoàn thành chương trình tiêm chủng.
Nhiều người từ chối tiêm vắc xin COVID-19 nói rằng họ không tin tưởng vào công nghệ mRNA hay các loại vắc xin vector, như AstraZeneca hay Johnson & Johnson. Thay vào đó, họ đang chờ đợi các loại vắc xin protein. Và niềm hy vọng đã đến.
Chính phủ Anh hôm 20/12 đã tổ chức họp bàn về Omicron, trong bối cảnh số ca nhiễm biến thể mới ở nước này gần đây tăng chóng mặt.
Ủy ban châu Âu (EC), ngày 20/12, đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa Covid-19 của hãng dược phẩm Mỹ Novavax ở các quốc gia thành viên Liên minh châu Âu (EU). Đây là vaccine thứ 5 được EC phê duyệt sau các loại vaccine của Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Janssen Pharmaceuticals.
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 20/12 chính thức 'bật đèn xanh' cho việc sử dụng vaccine Covid-19 của Novavax tại 27 nước thành viên Liên minh châu Âu (EU).
Tổ chức giám định y tế hàng đầu thế giới của Pháp, Haute Autorite de la Sante (HAS) ngày 20/12 đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNTech cho trẻ em từ 5-11 tuổi.
Các lô vaccine Pfizer tăng hạn được sử dụng cho tất cả các đối tượng từ 12 tuổi trở lên. Địa phương nào để vaccine hết hạn do không sử dụng, phải tiêu hủy thì Giám đốc Sở Y tế phải hoàn toàn chịu trách nhiệm...
Nuvaxovid sẽ là loại vaccine ngừa COVID-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vaccine của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Theo Bộ Y tế, việc tăng hạn dùng đối với vaccine Comirnaty (Pfizer BioNTech Covid19 Vaccine) được áp dụng chung trên toàn cầu, không làm thay đổi chất lượng, an toàn, hiệu quả của vaccine, được sử dụng cho tất cả các đối tượng từ 12 tuổi trở lên.
Bộ Y tế vừa có công văn 10747/BYT-QLD gửi các tỉnh, thành phố thông tin về tăng hạn dùng của vaccine Comirnaty (Pfizer BioNTech COVID-19 vaccine).
Nếu tỉnh, thành nào để xảy ra tình trạng vaccine hết hạn do không sử dụng thì Giám đốc Sở Y tế địa phương đó phải chịu trách nhiệm.
Bộ Y tế vừa có công văn gửi các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc tăng hạn sử dụng của vắc xin Pfizer.
Theo Bộ Y tế, việc tăng hạn dùng đối với vaccine Comirnaty (Pfizer BioNTech Covid-19 Vaccine) được áp dụng chung trên toàn cầu, không làm thay đổi chất lượng, an toàn, hiệu quả của vaccine, được sử dụng cho tất cả các đối tượng từ 12 tuổi trở lên.
Bộ Y tế cho biết, sẽ tăng hạn dùng của vắc xin Comirnaty (Pfizer BioNTech Covid-19 Vaccine) từ 6 tháng lên 9 tháng kể từ ngày sản xuất ở điều kiện bảo quản từ -90oC đến -60oC.
Bộ Y tế vừa gửi công văn về việc tăng hạn dùng vaccine Comirnaty đến UBND các tỉnh/thành phố, trong đó yêu cầu tiêm số vaccine này cho người từ 12 tuổi trở lên.
Ngày 20/12 Bộ Y tế thông tin về tăng hạn dùng của vắc xin Comirnaty (Pfizer). Cụ thể, việc tăng hạn dùng đối với vắc xin Comirnaty (Pfizer BioNTech COVID-19 Vaccine) được áp dụng chung trên toàn cầu, không làm thay đổi chất lượng, an toàn, hiệu quả của vắc xin, được sử dụng cho tất cả các đối tượng từ 12 tuổi trở lên.
Bộ Y tế vừa gửi Công văn số 10747/BYT-QLD về việc tăng hạn dùng của vaccine Comirnaty đến UBND các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương.
Bitcoin (BTC) đạt mức giá 100.000 USD có thể không xảy ra, nhưng các nhà phân tích hy vọng rằng BTC kết thúc năm trên 50.000 USD và bắt đầu vào đầu năm 2022 với mức cao mới mọi thời đại.
Tổ chức Y tế Thế giới đã phê duyệt khẩn cấp vaccine Covavax do Novavax và Ấn Độ hợp tác sản xuất, mở đường cho việc chuyển loại vaccine này cho nước nghèo qua cơ chế COVAX.
Hãng dược Pfizer (Mỹ) và đối tác BioNTech (Đức) ngày 16/12 cho biết đã trình hồ sơ lên Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) xin cấp phép sử dụng đầy đủ vaccine ngừa Covid-19 Comirnaty cho trẻ vị thành niên trong độ tuổi 12-15.
Vaccine Novavax có thể sớm được cơ quan quản lý châu Âu chấp thuận, và có thể được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đưa vào danh sách sử dụng khẩn cấp tại các quốc gia sau đó.
Ngày 16/12, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến nghị bổ sung 2 loại thuốc mới điều trị COVID-19 tại Liên minh châu Âu (EU).