Theo phóng viên TTXVN tại Nam Mỹ, Cơ quan Giám sát dịch tễ quốc gia Brazil (Anvisa) vừa cấp phép sử dụng vaccine Jynneos phòng bệnh đậu mùa khỉ của hãng dược phẩm Bavarian Nordic (Đan Mạch).
Hãng dược phẩm BioNTech của Đức cho biết hãng này có thể cung cấp vaccine đặc hiệu phòng ngừa biến thể Omicron từ đầu tháng 9 tới. Hiện BioNTech đang chờ sự chấp thuận của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA).
Trong khi châu Âu và châu Mỹ tiếp tục là những khu vực chịu ảnh hưởng nặng nhất của bệnh đậu mùa khỉ, nhiều nước châu Á cũng ghi nhận những trường hợp đầu tiên mắc bệnh. Indonesia ngày 20/8 xác nhận ca đầu tiên. Trước đó, Singapore, Philippines và Thái Lan cũng đã ghi nhận những bệnh nhân đầu tiên.
Giải pháp này giúp tăng gấp 5 lần số người được bảo vệ khỏi vi-rút bệnh đậu mùa khỉ - loại vi-rút đang gây lo ngại trên toàn cầu.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 19/8 thông báo do dự trữ vaccine phòng bệnh đậu mùa khỉ hạn chế, các quốc gia châu Âu có thể tăng cường nguồn cung hiện có bằng cách tạm thời thay đổi kỹ thuật tiêm.
Ngày 18/8, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã khuyến nghị sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Pháp Valneva.
Quan chức y tế của các nước châu Âu hiện đều hy vọng kịp sử dụng các vaccine phiên bản mới trong chiến dịch tiêm chủng vào mùa thu, song vẫn để ngỏ khả năng sẵn sàng sử dụng các vaccine phiên bản trước đó dành cho dòng phụ BA.1…
Phiên bản mới nhất của vaccine Moderna chống lại biến thể Omicron vừa được Cơ quan Quản lý Dược phẩm Vương quốc Anh phê duyệt vào ngày hôm nay 15/8.
Anh sẽ sớm đối mặt với tình trạng khan hiếm vaccine đậu mùa khỉ khi chỉ còn khoảng 5.000 liều vaccine trong kho dự trữ.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 10/8 cho biết dự định vào mùa Thu tới sẽ cấp phép cho một vaccine ngừa COVID-19 của hãng Pfizer/BioNTech có thể phòng 2 biến thể dòng phụ siêu lây nhiễm của Omicron.
Theo WHO, hiện nguồn cung vaccine Imvanex của công ty công nghệ sinh học Bavarian Nordic(Đan Mạch) - vaccine duy nhất được cấp phép sử dụng phòng bệnh đậu mùa khỉ - đang khan hiếm.
Ngày 9/8, Bộ Y tế Cộng hòa Séc thông báo, số ca mắc Covid-19 được ghi nhận tại nước này đã vượt mốc 4 triệu người kể từ ghi nhận ca bệnh đầu tiên ngày 1/3/2020.
Ngày 9/8, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu rà soát sớm (rolling review) dữ liệu của vaccine phòng COVID-19 phiên bản đặc biệt để chống lại các dòng phụ của biến thể Omicron.
Trên website guinnessworldrecords.com của Sách Kỷ lục Guinness vừa xác nhận thuốc Libmeldy điều trị chứng loạn dưỡng bạch cầu dị sắc tố (MLD) ở trẻ em, có giá bán mỗi liều điều trị là 2,47 triệu euro, tương đương 2,527 triệu USD, là loại thuốc tân dược đắt nhất thế giới - tính đến thời điểm hiện nay.
Vaccine phòng COVID-19 phiên bản đặc biệt dành cho dòng phụ BA.1 và BA.4/5 của biến thể Omicron sẽ có thể đưa vào sử dụng trong tháng 10 nếu được các cơ quan chức năng cấp phép.
Các đối tượng được tiêm vaccine phòng bệnh đậu mùa khỉ ở Italy là những người đồng tính nam, song tính nam và những người chuyển giới gần đây đã có quan hệ tình dục với nhiều bạn tình, cùng các nhân viên bệnh viện chuyên chữa trị các ca bệnh đậu mùa khỉ.
Italy sử dụng vaccine Jynneos (MVA-BN) phòng bệnh đậu mùa do công ty Bavarian Nordic sản xuất và được Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) phê duyệt để phòng chống bệnh đậu mùa khỉ.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đang khuyến cáo công ty Novavax bổ sung cảnh báo nguy cơ viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim đối với vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược phẩm Mỹ này sản xuất.
Bộ trưởng Y tế Đức Karl Lauterbach ngày 29/7 cho biết, cơ quan này đang chuẩn bị kế hoạch đối phó với đại dịch Covid-19 trong mùa thu năm nay.
Phóng viên TTXVN tại Berlin dẫn phát biểu của Bộ trưởng Y tế Đức Karl Lauterbach ngày 29/7 cho biết cơ quan này đang chuẩn bị kế hoạch đối phó với đại dịch COVID-19 trong mùa Thu năm nay.
Ngày 27/7, người dân thủ đô Paris của Pháp xếp hàng dài trước một trung tâm tiêm chủng vaccine mới khai trương để tiêm chủng vaccine ngừa bệnh đậu mùa khỉ trong bối cảnh dịch bệnh này đang lây lan tại Pháp cũng như nhiều nước trên thế giới.
Ngày 27/7, Ủy ban châu Âu (EC) đã hối thúc 27 nước thành viên Liên minh châu Âu (EU) tăng cường các biện pháp và phối hợp hành động để ngăn chặn đợt bùng phát bệnh đậu mùa khỉ sau khi Tổ chức Y tế thế giới (WHO) công bố đây là một tình huống khẩn cấp về y tế toàn cầu.
Ngày 25/7, Bộ trưởng Y tế Pháp François Braun cho biết một số biện pháp cấp bách sẽ được triển khai trong những ngày tới để ứng phó bệnh đậu mùa khỉ, trong đó có việc khai trương một trung tâm tiêm chủng quy mô lớn ở vùng thủ đô Ile-de-France.
Ngày 25/7, hãng công nghệ sinh học Đan Mạch Bavarian Nordic cho biết Ủy ban châu Âu đã cấp phép cho vắc xin Imvanex ra thị trường để chống lại bệnh đậu mùa khỉ, theo khuyến cáo của Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) từ tuần trước.
Bavarian Nordic đã cung cấp vaccine cho một số nước EU trong đợt bùng phát dịch bệnh đậu mùa khỉ hiện nay ở châu Âu, với mục đích được gọi là 'sử dụng ngoài nhãn'.
Đối mặt với sự bùng phát của bệnh đậu mùa khỉ, Tổng giám đốc WHO phải thông báo vào ngày 23/07 rằng liệu ông có chọn kích hoạt mức báo động cao nhất hay không .
Công ty công nghệ sinh học Bavarian Nordic của Đan Mạch ngày 22/7 cho biết Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến nghị chấp thuận cho phép ghi thêm dòng chữ ngừa bệnh đậu mùa khỉ trên nhãn vaccine Imvanex do công ty này sản xuất.
EC quyết định cắt giảm đơn đặt hàng 60 triệu liều được công bố hồi năm ngoái, xuống còn 1,25 triệu liều. Vaccine của Valneva là loại đầu tiên do Pháp sản xuất và là vaccine thứ 6 được EU cấp phép.
Ủy ban châu Âu (EC) ngày 19/7 thông báo đã ký hợp đồng với công ty Gilead Sciences của Mỹ để mua 2.250.000 liều thuốc kháng virus remdesivir điều trị cho bệnh nhân mắc COVID-19.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 14/7 đã xác định các phản ứng dị ứng nghiêm trọng là tác dụng phụ tiềm ẩn của loại vaccine ngừa COVID-19 do hãng Novavax Inc (Mỹ) sản xuất.
Dịch Covid đã bùng phát trở lại ở Pháp trong vài tuần nay khiến các nhà chức trách lo ngại. Hôm qua 13/7, Cơ quan Y tế Cấp cao Pháp (HAS) đã đưa ra khuyến nghị tiêm liều vaccine thứ 4 cho người lớn dưới 60 tuổi mắc bệnh đi kèm và cho phụ nữ mang thai từ 3 tháng đầu của thai kỳ.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) mới đây đã để ngỏ khả năng 'bật đèn xanh' cho các loại vaccine ngừa Covid-19 thế hệ tiếp theo trong bối cảnh gia tăng số ca do sự lây lan mạnh của các dòng phụ mới của biến thể Omicron.
Các phiên bản vaccine mRNA mới có thể chống được hai biến thể của COVID-19, cung cấp hiệu quả bảo vệ tốt hơn so với những loại hiện hành, có thể được đưa vào sử dụng từ mùa Thu tới.