Cơ quan dược phẩm của EU cho biết các biến thể hoàn toàn mới của virus SARS-CoV-2 có thể xuất hiện vào mùa Đông này, song những vaccine hiện có sẽ bảo vệ mọi người khỏi nguy cơ mắc thể nặng và tử vong.
Ủy viên châu Âu phụ trách y tế và an toàn thực phẩm - bà Stella Kyriakides - ngày 2/9 xác nhận Ủy ban châu Âu (EC) đã cấp giấy chứng nhận đăng ký cho 2 loại vaccine đầu tiên tại Liên minh châu Âu (EU) được điều chỉnh để phòng ngừa những biến thể mới của virus SARS-CoV-2 do Pfizer/BioNTech và Moderna sản xuất.
Ủy ban dược phẩm của EMA cho biết nhóm trên 12 tuổi đã tiêm phòng đầy đủ là nhóm được khuyến nghị sử dụng loại vaccine đặc hiệu với biến thể phụ BA.1.
Theo phóng viên TTXVN tại Nam Mỹ, Cơ quan Giám sát dịch tễ quốc gia Brazil (Anvisa) vừa cấp phép sử dụng vaccine Jynneos phòng bệnh đậu mùa khỉ của hãng dược phẩm Bavarian Nordic (Đan Mạch).
Hãng dược phẩm BioNTech của Đức cho biết hãng này có thể cung cấp vaccine đặc hiệu phòng ngừa biến thể Omicron từ đầu tháng 9 tới. Hiện BioNTech đang chờ sự chấp thuận của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA).
Trong khi châu Âu và châu Mỹ tiếp tục là những khu vực chịu ảnh hưởng nặng nhất của bệnh đậu mùa khỉ, nhiều nước châu Á cũng ghi nhận những trường hợp đầu tiên mắc bệnh. Indonesia ngày 20/8 xác nhận ca đầu tiên. Trước đó, Singapore, Philippines và Thái Lan cũng đã ghi nhận những bệnh nhân đầu tiên.
Giải pháp này giúp tăng gấp 5 lần số người được bảo vệ khỏi vi-rút bệnh đậu mùa khỉ - loại vi-rút đang gây lo ngại trên toàn cầu.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 19/8 thông báo do dự trữ vaccine phòng bệnh đậu mùa khỉ hạn chế, các quốc gia châu Âu có thể tăng cường nguồn cung hiện có bằng cách tạm thời thay đổi kỹ thuật tiêm.
Ngày 18/8, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã khuyến nghị sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Pháp Valneva.
Quan chức y tế của các nước châu Âu hiện đều hy vọng kịp sử dụng các vaccine phiên bản mới trong chiến dịch tiêm chủng vào mùa thu, song vẫn để ngỏ khả năng sẵn sàng sử dụng các vaccine phiên bản trước đó dành cho dòng phụ BA.1…
Phiên bản mới nhất của vaccine Moderna chống lại biến thể Omicron vừa được Cơ quan Quản lý Dược phẩm Vương quốc Anh phê duyệt vào ngày hôm nay 15/8.
Anh sẽ sớm đối mặt với tình trạng khan hiếm vaccine đậu mùa khỉ khi chỉ còn khoảng 5.000 liều vaccine trong kho dự trữ.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 10/8 cho biết dự định vào mùa Thu tới sẽ cấp phép cho một vaccine ngừa COVID-19 của hãng Pfizer/BioNTech có thể phòng 2 biến thể dòng phụ siêu lây nhiễm của Omicron.
Theo WHO, hiện nguồn cung vaccine Imvanex của công ty công nghệ sinh học Bavarian Nordic(Đan Mạch) - vaccine duy nhất được cấp phép sử dụng phòng bệnh đậu mùa khỉ - đang khan hiếm.
Ngày 9/8, Bộ Y tế Cộng hòa Séc thông báo, số ca mắc Covid-19 được ghi nhận tại nước này đã vượt mốc 4 triệu người kể từ ghi nhận ca bệnh đầu tiên ngày 1/3/2020.
Ngày 9/8, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu rà soát sớm (rolling review) dữ liệu của vaccine phòng COVID-19 phiên bản đặc biệt để chống lại các dòng phụ của biến thể Omicron.
Trên website guinnessworldrecords.com của Sách Kỷ lục Guinness vừa xác nhận thuốc Libmeldy điều trị chứng loạn dưỡng bạch cầu dị sắc tố (MLD) ở trẻ em, có giá bán mỗi liều điều trị là 2,47 triệu euro, tương đương 2,527 triệu USD, là loại thuốc tân dược đắt nhất thế giới - tính đến thời điểm hiện nay.
Vaccine phòng COVID-19 phiên bản đặc biệt dành cho dòng phụ BA.1 và BA.4/5 của biến thể Omicron sẽ có thể đưa vào sử dụng trong tháng 10 nếu được các cơ quan chức năng cấp phép.
Các đối tượng được tiêm vaccine phòng bệnh đậu mùa khỉ ở Italy là những người đồng tính nam, song tính nam và những người chuyển giới gần đây đã có quan hệ tình dục với nhiều bạn tình, cùng các nhân viên bệnh viện chuyên chữa trị các ca bệnh đậu mùa khỉ.
Italy sử dụng vaccine Jynneos (MVA-BN) phòng bệnh đậu mùa do công ty Bavarian Nordic sản xuất và được Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) phê duyệt để phòng chống bệnh đậu mùa khỉ.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đang khuyến cáo công ty Novavax bổ sung cảnh báo nguy cơ viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim đối với vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược phẩm Mỹ này sản xuất.
Bộ trưởng Y tế Đức Karl Lauterbach ngày 29/7 cho biết, cơ quan này đang chuẩn bị kế hoạch đối phó với đại dịch Covid-19 trong mùa thu năm nay.
Phóng viên TTXVN tại Berlin dẫn phát biểu của Bộ trưởng Y tế Đức Karl Lauterbach ngày 29/7 cho biết cơ quan này đang chuẩn bị kế hoạch đối phó với đại dịch COVID-19 trong mùa Thu năm nay.
Ngày 27/7, người dân thủ đô Paris của Pháp xếp hàng dài trước một trung tâm tiêm chủng vaccine mới khai trương để tiêm chủng vaccine ngừa bệnh đậu mùa khỉ trong bối cảnh dịch bệnh này đang lây lan tại Pháp cũng như nhiều nước trên thế giới.