Moderna cho biết đã bắt đầu một nghiên cứu giai đoạn giữa, thử nghiệm liều tăng cường của vaccine Covid-19 được thiết kế đặc biệt để nhắm mục tiêu biến thể Omicron.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đang kêu gọi các công ty chia sẻ công nghệ và dữ liệu sản xuất vắc xin Covid-19, nếu không trung tâm vắc xin do họ hỗ trợ ở Nam Phi có thể mất tới 3 năm mới được phê duyệt, ảnh hưởng tới việc chấm dứt đại dịch.
Hãng dược Afrigen Biologics của Nam Phi đã sử dụng trình tự công khai của vaccine mRNA COVID-19 thuộc hãng dược Moderna Inc (MRNA.O) để tạo ra phiên bản vaccine COVID-19 của riêng mình.
Công ty dược phẩm Afrigen của Nam Phi cho biết đã sử dụng trình tự đã được công bố của vaccine mRNA của hãng Moderna để bào chế phiên bản vaccine riêng ngừa COVID-19. Dự kiến, loại vaccine này sẽ được thử nghiệm lâm sàng trước cuối năm nay.
Mỹ có thể tiêm vaccine COVID-19 cho trẻ dưới 5 tuổi trong tháng này hoặc đầu tháng tới nếu được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) chấp thuận.
Các cơ quan quản lý Mỹ đang xem xét loại vắc xin Covid-19 đầu tiên dành cho trẻ em dưới 5 tuổi, nhóm tuổi duy nhất chưa đủ điều kiện để tiêm, sau khi Pfizer và BioNTech bắt đầu quy trình xin phê duyệt vào thứ Ba (1/2).
Đại dịch có thể kết thúc vào năm 2022, hoặc chúng ta có thể phải chịu thêm những thất bại mới. Nhưng trong sự bất ổn mang tính toàn cầu, bất cứ ngành nào cũng có các doanh nghiệp có cách nghĩ khác và tìm ra được hướng đi mới để bứt phá.
Số ca mắc COVID-19 ở trẻ em đã tăng mạnh ở Mỹ do biến thể Omicron, tuy nhiên vẫn chưa có vaccine phòng dịch bệnh này dành cho nhóm dưới 5 tuổi.
Hãng dược Mỹ Moderna ngày 27-1 cho biết, đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng mũi tăng cường vắc xin phòng Covid-19 được bào chế để chống lại biến chủng Omicron. Thử nghiệm lâm sàng có sự tham gia của 600 người trưởng thành. Trước đó 1 ngày, hai hãng dược Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) cũng thông báo bắt đầu thử nghiệm lâm sàng vắc xin Covid-19 đặc hiệu chống biến chủng Omicron với những người 18-55 tuổi nhằm đánh giá mức độ an toàn và phản ứng miễn dịch.
Thông tin từ hãng dược phẩm Moderna cho biết, hãng đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng đánh giá phiên bản vaccine tăng cường được phát triển riêng để chống biến thể Omicron.
Hàn Quốc đã khởi động hệ thống phản ứng mới ứng phó với biến thể Omicron trong bối cảnh số ca mắc mới Covid-19 gia tăng mạnh.
Moderna hôm 26/1 cho biết hãng bắt đầu thử nghiệm đánh giá phiên bản vaccine tăng cường được phát triển riêng để chống lại biến chủng Omicron.
Các nhà nghiên cứu đã phát hiện vaccine ngừa COVID-19 sử dụng công nghệ mRNA không ảnh hưởng đến hiệu quả của biện pháp thụ tinh trong ống nghiệm (IVF).
Công ty công nghệ sinh học Mỹ Moderna ngày 27/1 cho biết đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng vaccine mũi tăng cường ngừa COVID-19 được bào chế để chống lại biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Hãng dược liên doanh Pfizer/BioNTech đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng đối với phiên bản vaccine COVID-19 dành riêng cho biến thể Omicron.
Ngày 26/1, Moderna cho biết đã bắt đầu một nghiên cứu giai đoạn giữa, thử nghiệm liều tăng cường của vaccine Covid-19 được thiết kế đặc biệt để nhắm mục tiêu biến thể Omicron.
Các quan chức của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết, biến thể tiếp theo của COVID-19 xuất hiện trên thế giới sẽ dễ lây lan hơn Omicron. Nhưng câu hỏi thực sự mà các nhà khoa học cần trả lời là liệu biến thể mới này có gây chết người nhiều hơn hay không.
Theo phóng viên TTXVN tại Washington, nghiên cứu mới trong phòng thí nghiệm của Pfizer/BioNTech cho biết trong vòng 4 tháng sau khi tiêm mũi thứ ba, các kháng thể do vaccine tạo ra vẫn có khả năng ngăn chặn biến thể Omicron.
Theo nghiên cứu, liều vaccine thứ ba có tác dụng xây dựng lại tuyến bảo vệ miễn dịch chống lại biến thể Omicron, đồng thời tăng khả năng phản ứng miễn dịch bằng cách tạo ra lượng kháng thể mạnh hơn.
Pfizer và BioNTech ngày 25.1 cho biết, họ đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng để kiểm tra phiên bản vắc xin có thiết kế đặc biệt trong chống lại biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Hôm thứ Ba (25/1), Pfizer và BioNTech cho biết họ đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng một phiên bản vắc xin mới được thiết kế đặc biệt dành riêng cho biến thể Omicron.
Trong 24 giờ qua, thế giới có thêm trên 2,4 triệu ca nhiễm mới và 7.200 ca tử vong. Nước Pháp dẫn đầu với trên nửa triệu ca nhiễm mới trong khi Brazil đang trở lại là điểm nóng lây nhiễm của thế giới.
Ngày 25/1, hai hãng dược Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) thông báo bắt đầu thử nghiệm lâm sàng vaccine phòng COVID-19 đặc hiệu chống biến thể Omicron đối với người trưởng thành đến 55 tuổi nhằm đánh giá mức độ an toàn và phản ứng miễn dịch.
Liên doanh Pfizer và BioNTech cho biết họ bắt đầu tiến hành thử nghiệm đánh giá phiên bản vaccine đặc hiệu chống lại biến chủng Omiron của virus SARS-CoV-2.
Khuyến nghị được đưa ra sau khi Nhóm Chuyên gia Tư vấn Chiến lược (SAGE) về tiêm chủng tổ chức một cuộc họp vào thứ Tư để đánh giá vaccine.