Nguyên mẫu của nhà máy sẽ là phương tiện để công ty thực hiện cam kết đưa ra hồi năm 2021 với các nước Rwanda, Nam Phi, Senegal và Liên minh châu Phi (AU).
Nhà chức trách Trung Quốc mới đây đã chính thức cấp phép sử dụng có điều kiện thuốc điều trị Covid-19 dạng viên Paxlovid của hãng dược Pfizer. Đây là dược phẩm nước ngoài đầu tiên được nước này cấp phép để phòng chống dịch Covid-19...
FDA trước đó dự kiến cân nhắc cấp phép vaccine của Pfizer cho trẻ em dưới 5 tuổi từ ngày 21/2. Tuy nhiên, cuối tuần trước, cơ quan này thông báo sẽ tiếp tục đợi thêm dữ liệu về hiệu quả cũng như mức độ an toàn của mũi tiêm thứ ba...
Kế hoạch tiêm vắc xin Covid-19 của Pfizer cho trẻ sơ sinh và trẻ em từ 6 tháng đến 4 tuổi ở Mỹ đã bị hoãn lại ít nhất 2 tháng, sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) cho biết họ cần thêm dữ liệu.
Mỹ đang cân nhắc phê duyệt vaccine Covid-19 của Pfizer/BioNTech cho trẻ dưới 5 tuổi dù vaccine này chưa đạt các mục tiêu quan trọng trong thử nghiệm lâm sàng cho trẻ từ 2-4 tuổi...
Mỹ lên kế hoạch triển khai chương trình tiêm vaccine ngừa COVID-19 cho trẻ em dưới 5 tuổi sớm nhất vào ngày 21/2 tới.
Tiêm vaccine phòng COVID-19 cho trẻ từ 5-11 tuổi cần từng bước, thận trọng, chắc chắn; đồng thời đảm bảo vấn đề an toàn tiêm chủng được đặt lên hàng đầu.
Năm 2022, hãng dược Pfizer (Mỹ) dự đoán sẽ thu về 102 tỷ USD - con số cao nhất trong lịch sử. Hơn một nửa trong số đó là doanh thu từ vắc xin và thuốc điều trị COVID-19.
Pfizer dự báo doanh thu từ 98 tỷ đến 102 tỷ USD cho năm 2022 và điều chỉnh thu nhập trên mỗi cổ phiếu từ 6,35 USD đến 6,55 USD. Trên cơ sở chưa điều chỉnh, lợi nhuận quý 4 đã tăng hơn gấp 4 lần lên 3,39 tỷ USD.
Ngày 8/2, hãng dược Pfizer của Mỹ dự báo vaccine phòng COVID-19 do hãng sản xuất sẽ mang về khoản doanh thu 32 tỷ USD trong năm 2022 trong khi lợi nhuận hằng năm tăng gấp đôi, lên tới 22 tỷ USD.
Moderna cho biết đã bắt đầu một nghiên cứu giai đoạn giữa, thử nghiệm liều tăng cường của vaccine Covid-19 được thiết kế đặc biệt để nhắm mục tiêu biến thể Omicron.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đang kêu gọi các công ty chia sẻ công nghệ và dữ liệu sản xuất vắc xin Covid-19, nếu không trung tâm vắc xin do họ hỗ trợ ở Nam Phi có thể mất tới 3 năm mới được phê duyệt, ảnh hưởng tới việc chấm dứt đại dịch.
Hãng dược Afrigen Biologics của Nam Phi đã sử dụng trình tự công khai của vaccine mRNA COVID-19 thuộc hãng dược Moderna Inc (MRNA.O) để tạo ra phiên bản vaccine COVID-19 của riêng mình.
Công ty dược phẩm Afrigen của Nam Phi cho biết đã sử dụng trình tự đã được công bố của vaccine mRNA của hãng Moderna để bào chế phiên bản vaccine riêng ngừa COVID-19. Dự kiến, loại vaccine này sẽ được thử nghiệm lâm sàng trước cuối năm nay.
Mỹ có thể tiêm vaccine COVID-19 cho trẻ dưới 5 tuổi trong tháng này hoặc đầu tháng tới nếu được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) chấp thuận.
Các cơ quan quản lý Mỹ đang xem xét loại vắc xin Covid-19 đầu tiên dành cho trẻ em dưới 5 tuổi, nhóm tuổi duy nhất chưa đủ điều kiện để tiêm, sau khi Pfizer và BioNTech bắt đầu quy trình xin phê duyệt vào thứ Ba (1/2).
Đại dịch có thể kết thúc vào năm 2022, hoặc chúng ta có thể phải chịu thêm những thất bại mới. Nhưng trong sự bất ổn mang tính toàn cầu, bất cứ ngành nào cũng có các doanh nghiệp có cách nghĩ khác và tìm ra được hướng đi mới để bứt phá.
Số ca mắc COVID-19 ở trẻ em đã tăng mạnh ở Mỹ do biến thể Omicron, tuy nhiên vẫn chưa có vaccine phòng dịch bệnh này dành cho nhóm dưới 5 tuổi.
Hãng dược Mỹ Moderna ngày 27-1 cho biết, đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng mũi tăng cường vắc xin phòng Covid-19 được bào chế để chống lại biến chủng Omicron. Thử nghiệm lâm sàng có sự tham gia của 600 người trưởng thành. Trước đó 1 ngày, hai hãng dược Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) cũng thông báo bắt đầu thử nghiệm lâm sàng vắc xin Covid-19 đặc hiệu chống biến chủng Omicron với những người 18-55 tuổi nhằm đánh giá mức độ an toàn và phản ứng miễn dịch.
Thông tin từ hãng dược phẩm Moderna cho biết, hãng đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng đánh giá phiên bản vaccine tăng cường được phát triển riêng để chống biến thể Omicron.
Hàn Quốc đã khởi động hệ thống phản ứng mới ứng phó với biến thể Omicron trong bối cảnh số ca mắc mới Covid-19 gia tăng mạnh.
Moderna hôm 26/1 cho biết hãng bắt đầu thử nghiệm đánh giá phiên bản vaccine tăng cường được phát triển riêng để chống lại biến chủng Omicron.
Các nhà nghiên cứu đã phát hiện vaccine ngừa COVID-19 sử dụng công nghệ mRNA không ảnh hưởng đến hiệu quả của biện pháp thụ tinh trong ống nghiệm (IVF).
Công ty công nghệ sinh học Mỹ Moderna ngày 27/1 cho biết đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng vaccine mũi tăng cường ngừa COVID-19 được bào chế để chống lại biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Hãng dược liên doanh Pfizer/BioNTech đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng đối với phiên bản vaccine COVID-19 dành riêng cho biến thể Omicron.
Ngày 26/1, Moderna cho biết đã bắt đầu một nghiên cứu giai đoạn giữa, thử nghiệm liều tăng cường của vaccine Covid-19 được thiết kế đặc biệt để nhắm mục tiêu biến thể Omicron.
Các quan chức của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết, biến thể tiếp theo của COVID-19 xuất hiện trên thế giới sẽ dễ lây lan hơn Omicron. Nhưng câu hỏi thực sự mà các nhà khoa học cần trả lời là liệu biến thể mới này có gây chết người nhiều hơn hay không.
Theo phóng viên TTXVN tại Washington, nghiên cứu mới trong phòng thí nghiệm của Pfizer/BioNTech cho biết trong vòng 4 tháng sau khi tiêm mũi thứ ba, các kháng thể do vaccine tạo ra vẫn có khả năng ngăn chặn biến thể Omicron.