Hôm thứ Sáu (18/12), vắc xin virus Corona của Moderna Inc đã trở thành vắc xin thứ hai nhận được giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA).
y viên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) , ông Stephen Hahn cho biết cục sẽ 'nhanh chóng' tiến tới việc cấp phép khẩn cấp cho vắc xin Covid-19 của Moderna Inc.
Hãng Pfizer cho biết họ tự tin vào khả năng cung cấp lên tới 50 triệu liều vắcxin ngừa COVID-19 trên toàn cầu trong năm nay và 1,3 tỷ liều vào năm tới.
Sau Pfizer/BioNTech, Moderna đang trên đường trở thành loại vắcxin ngừa COVID-19 thứ hai được FDA cấp phép lưu hành tại Mỹ.