Indonesia đang có kế hoạch di chuyển một số tê giác Java đến Khu vực nghiên cứu và bảo tồn tê giác Java (JRSCA) như một phần của chương trình nhân giống một trong những loài thú hiếm nhất thế giới này.
Sự đặc biệt của những chú mèo cam không chỉ đến từ tính cách 'lạ đời' mà còn nằm ở một đột biến gene hiếm gặp chưa từng thấy ở bất kỳ loài nào khác.
Một xét nghiệm tưởng chừng nhỏ trong thời kỳ mang thai lại có thể thay đổi cả cuộc đời của một đứa trẻ. Khi người mẹ thiếu hiểu biết hoặc bỏ qua việc tầm soát trước sinh, hậu quả đôi khi là nỗi đau kéo dài không chỉ cho con trẻ mà còn cho cả gia đình và xã hội. Trong khi đó, chỉ cần một chút ý thức, một lần xét nghiệm đúng thời điểm, mọi thứ có thể đã khác.
Sáng 3/6, tại thành phố Buôn Ma Thuột, Bệnh viện Đa khoa vùng Tây Nguyên phối hợp Công ty Trách nhiệm hữu hạn Gene Solutions Lab (Gene Solutions) tổ chức lễ ký kết biên bản ghi nhớ triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Bố mẹ đứa trẻ gục ngã khi biết con bị bệnh nguy hiểm.
Xét nghiệm DNA để phòng bệnh giúp mỗi người hiểu rõ hơn về bản đồ di truyền của chính mình và có kế hoạch chăm sóc sức khỏe phù hợp.
Tổng cộng 52 trẻ em ở Bỉ đã được sinh ra bằng tinh trùng từ cùng một người hiến tặng có thể mang một gen liên quan đến một số bệnh ung thư.
Ung thư đại tràng là một trong 5 loại ung thư phổ biến nhất hiện nay chiếm 9% các loại ung thư. Nếu được phát hiện ở giai đoạn sớm thì tỷ lệ được chữa khỏi lên tới 90%.
Một nhóm chuyên gia Anh đã phân tích di truyền các mẫu lông nghi của quái thú Bigfoot. Tuy nhiên, kết quả nghiên cứu khiến công chúng tò mò.
Một người đàn ông mang đột biến gen hiếm liên quan đến hội chứng ung thư di truyền đã trở thành cha sinh học của ít nhất 67 đứa trẻ tại 8 quốc gia châu Âu.
Các tế bào vú bình thường có thể trở thành ung thư do những thay đổi đột biến trong gene hoặc do một số yếu tố nguy cơ khác. Vậy ung thư vú dễ xảy ra ở những phụ nữ nào?
Ngành xuất khẩu heo giống Mỹ mất khách hàng lớn Trung Quốc khi căng thẳng thuế quan giữa hai nền kinh tế diễn ra.
Thoái hóa khớp gối là bệnh lý tiến triển từ từ nhưng có thể dẫn đến hậu quả nghiêm trọng nếu không được phát hiện và điều trị sớm.
Các nhà khoa học vừa phát hiện bằng chứng thuyết phục về hành vi giúp đỡ 'có đi có lại' và kéo dài ở loài sáo đá châu Phi như con người.
Các nhà khoa học phát hiện loài sáo đá châu Phi có sự giúp đỡ lẫn nhau giữa các cá thể. Loài chim này hình thành mối liên kết giống như tình bạn ở con người.
Các nhà khoa học vừa phát hiện bằng chứng thuyết phục về hành vi giúp đỡ 'có đi có lại' và kéo dài ở loài sáo đá châu Phi, thách thức những giả định lâu đời về sự hợp tác giữa các cá thể không có quan hệ huyết thống trong thế giới động vật.
Mới đây, nhờ giải trình tự gen, các nhà khoa học đã tìm thấy gen chưa hề được biết đến có tên blaSCO-1 khiến vi khuẩn kháng thuốc và khó tiêu diệt.
Đừng nghĩ việc xét nghiệm gen chỉ tiến hành khi có bệnh lý gì đặc biệt hoặc trong khám sức khỏe tiền hôn nhân. Trong cuộc sống, nếu sức khỏe bỗng dưng có những bất thường đáng lo ngại, thì cũng nên nghĩ đến nguyên nhân do các loại gen lặn, gen ẩn... gây ra mà cả người đang mang gen lẫn người di truyền gen đó đều không hề biết.
Chiều cao không chỉ là vấn đề di truyền hay dinh dưỡng – một nghiên cứu mới đây đã phát hiện ra một 'manh mối ẩn' trong ADN có thể lý giải vì sao đàn ông thường cao hơn phụ nữ, bất kể quốc gia hay châu lục.
HNN - U não có thể xảy ra và gây tử vong ở mọi lứa tuổi. Các nhà khoa học đã nghiên cứu về nguyên nhân gây u não nhưng vẫn chưa xác định được yếu tố nguy cơ nào rõ ràng. Người bệnh u não có nguy cơ gặp phải nhiều biến chứng nguy hiểm, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe. Tuy nhiên, bệnh được phát hiện sớm thì việc điều trị sẽ càng hiệu quả.
Bệnh nhân ung thư vú không có biểu hiện đau, không sờ thấy khối cứng, không sụt cân hay thay đổi thể trạng... Tuy nhiên, qua khai thác tiền sử, bác sĩ phát hiện người bệnh có yếu tố nguy cơ di truyền từ chị gái ruột...
HNN.VN - Trong khuôn khổ hội thảo ứng dụng xét nghiệm Gene trong quản lý thai kỳ và sàng lọc sơ sinh do Sở Y tế thành phố Huế phối hợp với Công ty TNHH Gene Solutions Lab tổ chức, Công ty TNHH Gene Solutions đã trao tặng 50 mẫu xét nghiệm TRISURE-NIPT miễn phí cho thai phụ trên địa bàn.
Theo thống kê từ Bộ Y tế, tỷ lệ trẻ dậy thì sớm tại Việt Nam đang có xu hướng gia tăng rõ rệt, đặc biệt ở các thành phố lớn.
Nếu bố hoặc mẹ bị viêm khớp do vi tinh thể, con của họ sẽ có 20% rủi ro mắc bệnh. Nguyên nhân là từ tình trạng tăng axit uric máu gây ra gout có mối liên hệ với một số gene.
Theo phân tích của hãng tin Reuters, giá dược phẩm mới ra mắt tại Mỹ vào năm ngoái đã tăng hơn gấp đôi so với năm 2021. Nguyên nhân chính được cho là do các công ty đang tận dụng tiến bộ khoa học để phát triển nhiều liệu pháp điều trị các bệnh hiếm gặp, vốn thường có chi phí rất cao.
Từ ngày 13 đến 15/5/2025, đoàn chuyên gia từ hãng Vitrolife – thương hiệu công nghệ sinh học nổi tiếng thế giới – đã có mặt tại Bệnh viện Tâm Anh để phối hợp thực hiện chương trình tối ưu hóa quy trình xét nghiệm di truyền PGT-A.
Rụng tóc nhiều ở nam giới ảnh hưởng lớn đến ngoại hình và tâm lý. Khám phá nguyên nhân, dấu hiệu và cách điều trị hiệu quả giúp giữ mái tóc khỏe mạnh.
Với hy vọng hồi sinh loài voi ma mút, các nhà khoa học Mỹ đã tạo ra giống chuột len mang nhiều đặc điểm thú vị.
Ở tuần 28, sản phụ mang bầu song thai được phát hiện một thai do đột biến gene ASXL1. Các bác sĩ quyết định hủy một thai dị tật, giữ lại thai khỏe mạnh và theo dõi chặt chẽ tình trạng thai nhi cho tới khi hạ sinh vào tuần 38.
Hành trình đi tìm gen bệnh di truyền về mắt, vợ chồng anh Nam, chị Tiến có lúc tưởng chừng không gắng gượng được nhưng sau cùng với quyết định tin tưởng vào tiến bộ y học, giấc mơ sinh con khỏe mạnh của gia đình đã thành hiện thực.
Sụp mí mắt có thể do nhiều nguyên nhân, bao gồm lão hóa, yếu cơ nâng mi, tổn thương thần kinh hoặc di truyền. Việc tập các cơ trên khuôn mặt có thể cải thiện vẻ ngoài của các vùng da mục tiêu.
Đồn Biên phòng Trà Cổ đã dành 100 triệu đồng hỗ trợ một gia đình có hoàn cảnh khó khăn ở phường Bình Ngọc, Móng Cái, Quảng Ninh xây dựng nhà ở.
Một nghiên cứu mới do UCSF thực hiện và được NIH tài trợ đã phát hiện sự thay đổi của hơn 4.000 protein trong dịch tủy sống, có thể là dấu hiệu sớm của chứng sa sút trí tuệ trán thái dương (FTD) – căn bệnh thường khởi phát ở tuổi 40 - 50 nhưng dễ bị chẩn đoán nhầm.
Nhờ những tiến bộ trong hỗ trợ sinh sản, đặc biệt là phương pháp IVF kết hợp với công nghệ gen, việc sàng lọc và chẩn đoán sớm các bệnh lý di truyền đang trở thành giải pháp quan trọng giúp bảo vệ thế hệ vàng trong tương lai.