Hai nữ bệnh nhân người Italy đã trở thành những bệnh nhân đầu tiên tại châu Âu được điều trị bằng liệu pháp gene tiên tiến cho các bệnh rối loạn máu di truyền hiếm gặp.
Nghiên cứu đột phá vừa được đăng trên Tạp chí Y học New England. Theo đó, các nhà khoa học ở Bệnh viện Nhi Philadelphia, ĐH California-Berkeley và Penn Medicine (Mỹ), đã cứu sống thành công một bệnh nhân sơ sinh tên là KJ mắc chứng rối loạn di truyền hiếm gặp bằng kỹ thuật chỉnh sửa gene ngay bên trong cơ thể của em.
Những cái ôm và ánh nhìn trìu mến của cha mẹ không chỉ là hành động biểu đạt tình yêu thương. Chúng có tác dụng trấn an tinh thần, giúp con trẻ bình tĩnh hơn.
Theo bác sĩ Vũ Chí Dũng, Giám đốc Trung tâm Nội tiết, chuyển hóa, di truyền và liệu pháp phân tử, Bệnh viện Nhi Trung ương, thời gian qua, để điều trị một số bệnh hiếm gặp, trong đó có bệnh teo cơ tủy, Bệnh viện Trung ương đã tham gia việc thử nghiệm lâm sàng thuốc Zolgensma do Tập đoàn Dược phẩm Novartis (Thụy Sĩ) nghiên cứu phát triển.
Con sinh ra khỏe mạnh, thông minh là niềm hạnh phúc lớn nhất của cha mẹ. Bởi trên thực tế, có không ít trẻ mới chào đời đã phải mang trong mình những căn bệnh di truyền hay dị tật bẩm sinh nguy hiểm.
Nhờ tham gia thử nghiệm lâm sàng, nhiều trẻ em Việt mắc bệnh hiếm được tiếp cận với các thuốc điều trị mới.
Trạng thái tâm lý và trải nghiêm ấu thơ của cha mẹ liên quan mật thiết đến tính cách và hành vi của con cái. Điều này được thực hiện qua một cơ chế 'ngoại di truyền' khá phức tạp.
Liệu pháp miễn dịch kết hợp công nghệ gene và AI mở ra bước đột phá trong điều trị ung thư cá thể hóa, giúp nhiều bệnh nhân nặng có cơ hội sống.
Bệnh viện 19-8 (Bộ Công an) vừa tổ chức Hội thảo Khoa học Quốc tế với chủ đề 'Cập nhật công nghệ tiên tiến trong chẩn đoán, điều trị ung thư: Đột phá y học cá thể hóa'.
Indonesia đang có kế hoạch di chuyển một số tê giác Java đến Khu vực nghiên cứu và bảo tồn tê giác Java (JRSCA) như một phần của chương trình nhân giống một trong những loài thú hiếm nhất thế giới này.
Sự đặc biệt của những chú mèo cam không chỉ đến từ tính cách 'lạ đời' mà còn nằm ở một đột biến gene hiếm gặp chưa từng thấy ở bất kỳ loài nào khác.
Một xét nghiệm tưởng chừng nhỏ trong thời kỳ mang thai lại có thể thay đổi cả cuộc đời của một đứa trẻ. Khi người mẹ thiếu hiểu biết hoặc bỏ qua việc tầm soát trước sinh, hậu quả đôi khi là nỗi đau kéo dài không chỉ cho con trẻ mà còn cho cả gia đình và xã hội. Trong khi đó, chỉ cần một chút ý thức, một lần xét nghiệm đúng thời điểm, mọi thứ có thể đã khác.
Sáng 3/6, tại thành phố Buôn Ma Thuột, Bệnh viện Đa khoa vùng Tây Nguyên phối hợp Công ty Trách nhiệm hữu hạn Gene Solutions Lab (Gene Solutions) tổ chức lễ ký kết biên bản ghi nhớ triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Bố mẹ đứa trẻ gục ngã khi biết con bị bệnh nguy hiểm.
Xét nghiệm DNA để phòng bệnh giúp mỗi người hiểu rõ hơn về bản đồ di truyền của chính mình và có kế hoạch chăm sóc sức khỏe phù hợp.
Tổng cộng 52 trẻ em ở Bỉ đã được sinh ra bằng tinh trùng từ cùng một người hiến tặng có thể mang một gen liên quan đến một số bệnh ung thư.
Ung thư đại tràng là một trong 5 loại ung thư phổ biến nhất hiện nay chiếm 9% các loại ung thư. Nếu được phát hiện ở giai đoạn sớm thì tỷ lệ được chữa khỏi lên tới 90%.
Một nhóm chuyên gia Anh đã phân tích di truyền các mẫu lông nghi của quái thú Bigfoot. Tuy nhiên, kết quả nghiên cứu khiến công chúng tò mò.
Một người đàn ông mang đột biến gen hiếm liên quan đến hội chứng ung thư di truyền đã trở thành cha sinh học của ít nhất 67 đứa trẻ tại 8 quốc gia châu Âu.
Các tế bào vú bình thường có thể trở thành ung thư do những thay đổi đột biến trong gene hoặc do một số yếu tố nguy cơ khác. Vậy ung thư vú dễ xảy ra ở những phụ nữ nào?
Ngành xuất khẩu heo giống Mỹ mất khách hàng lớn Trung Quốc khi căng thẳng thuế quan giữa hai nền kinh tế diễn ra.
Thoái hóa khớp gối là bệnh lý tiến triển từ từ nhưng có thể dẫn đến hậu quả nghiêm trọng nếu không được phát hiện và điều trị sớm.
Các nhà khoa học vừa phát hiện bằng chứng thuyết phục về hành vi giúp đỡ 'có đi có lại' và kéo dài ở loài sáo đá châu Phi như con người.
Các nhà khoa học phát hiện loài sáo đá châu Phi có sự giúp đỡ lẫn nhau giữa các cá thể. Loài chim này hình thành mối liên kết giống như tình bạn ở con người.
Các nhà khoa học vừa phát hiện bằng chứng thuyết phục về hành vi giúp đỡ 'có đi có lại' và kéo dài ở loài sáo đá châu Phi, thách thức những giả định lâu đời về sự hợp tác giữa các cá thể không có quan hệ huyết thống trong thế giới động vật.
Mới đây, nhờ giải trình tự gen, các nhà khoa học đã tìm thấy gen chưa hề được biết đến có tên blaSCO-1 khiến vi khuẩn kháng thuốc và khó tiêu diệt.
Đừng nghĩ việc xét nghiệm gen chỉ tiến hành khi có bệnh lý gì đặc biệt hoặc trong khám sức khỏe tiền hôn nhân. Trong cuộc sống, nếu sức khỏe bỗng dưng có những bất thường đáng lo ngại, thì cũng nên nghĩ đến nguyên nhân do các loại gen lặn, gen ẩn... gây ra mà cả người đang mang gen lẫn người di truyền gen đó đều không hề biết.
Chiều cao không chỉ là vấn đề di truyền hay dinh dưỡng – một nghiên cứu mới đây đã phát hiện ra một 'manh mối ẩn' trong ADN có thể lý giải vì sao đàn ông thường cao hơn phụ nữ, bất kể quốc gia hay châu lục.