Ngoài nguyên nhân di truyền, bạc tóc, hói đầu có thể là hệ quả của chế độ dinh dưỡng và sinh hoạt không hợp lý.
Hiếm muộn sau 4 năm cưới nhau, anh Hoàng chưa từng nghĩ mình vô sinh do dị tật bẩm sinh, phải điều trị thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) để được làm bố.
Phụ nữ không yếu đuối, nhưng di truyền và hormone khiến họ dễ tổn thương hơn. Chính sự nhạy cảm đó khiến trầm cảm xuất hiện ở nữ giới nhiều hơn nam.
Kết quả NIPT cho thấy bất thường về số lượng nhiễm sắc thể giới tính, với nguy cơ cao gây hội chứng Monosomy X (XO) - một dạng bệnh lý di truyền hiếm gặp.
Trong bối cảnh nguồn tài nguyên dược liệu đang dần suy giảm, việc xây dựng hệ thống vườn bảo tồn và Trung tâm giống dược liệu quốc gia được xem là giải pháp trọng tâm để gìn giữ nguồn gen quý, chủ động nguyên liệu, phát huy giá trị của y học cổ truyền Việt Nam trong thời kỳ hội nhập và phát triển bền vững.
Sau nhiều năm trời chịu những tổn thương viêm đỏ, nứt và đau rát nhiều tại vùng bẹn và nách hai bên, nam thanh niên đã được phát hiện mắc bệnh di truyền về da hiếm gặp; được điều trị thành công bằng kết hợp thuốc toàn thân và tiêm tại chỗ botulium toxin.
Chi cục Dân số, Trẻ em và Phòng, chống tệ nạn xã hội Hà Nội cùng với Trạm Y tế xã Kiều Phú tổ chức lấy máu và xét nghiệm sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh cho 700 em học sinh lớp 11 và 12 của Trường THPT Minh Khai, với mong muốn giúp học sinh hiểu rõ hơn về sức khỏe của chính mình.
Các nhà khoa học vừa phát hiện một chủng virus corona mới ở loài dơi tại Brazil, mang đặc điểm di truyền tương tự với các virus gây COVID-19 và hội chứng MERS.
Một nghiên cứu mới cho thấy sự khác biệt về tế bào hồng cầu với người hiện đại có thể đã 'đẩy nhanh sự tuyệt chủng' của người Neanderthal.
Một công ty công nghệ sinh học sử dụng AI và tạo ra phương tiện vận chuyển gen cải tiến, mở ra tiềm năng điều trị bệnh thận, giảm tỉ lệ chạy thận và ghép thận ở nhiều bệnh nhân.
Hội chứng kháng thụ thể hormone tuyến giáp thể đột biến gen beta – một căn bệnh di truyền gen trội trên nhiễm sắc thể thường, rất hiếm gặp không chỉ ở Việt Nam mà còn trên thế giới (tỷ lệ mắc khoảng 1/40.000 trẻ sơ sinh).
Trong suy nghĩ của nhiều người, cholesterol cao thường gắn liền với lối sống thiếu lành mạnh. Tuy nhiên, khoa học cho thấy có những người mang mức cholesterol cao bẩm sinh do một rối loạn di truyền mang tên Tăng Cholesterol Máu Gia Đình (Familial Hypercholesterolemia – FH).
Đây là một căn bệnh di truyền gen trội trên nhiễm sắc thể thường, rất hiếm gặp không chỉ ở Việt Nam mà còn trên thế giới.
Những sợi tóc bạc ở độ tuổi hai mươi hoặc ba mươi có thể khiến bạn cảm thấy bất công, đặc biệt là khi chúng dường như đến sớm hơn dự kiến. Mặc dù di truyền đóng vai trò chính trong tình trạng tóc bạc sớm, nhưng nghiên cứu mới đây cho thấy dinh dưỡng cũng có thể quyết định thời điểm tóc bạc xuất hiện.
Điều trị cường giáp suốt 2 năm nhưng bệnh không thuyên giảm, nữ bệnh nhân 26 tuổi, ở Quảng Ninh được Bệnh viện Nội tiết Trung ương xác định mắc hội chứng kháng thụ thể hormone tuyến giáp do đột biến gene beta - căn bệnh di truyền hiếm gặp trên thế giới.
Không chỉ người béo phì, người gầy vẫn có thể bị mỡ máu cao do di truyền, ăn uống thất thường và căng thẳng kéo dài. Bệnh diễn tiến âm thầm nhưng nguy cơ tim mạch rất lớn.
Phụ nữ có khả năng gặp các vấn đề về tuyến giáp cao hơn nam do nhiều yếu tố, bao gồm thay đổi nội tiết tố, di truyền, lối sống, sức khỏe tinh thần.
Các mô hình nền tảng trí tuệ nhân tạo (AI) có thể thúc đẩy nghiên cứu di truyền, giúp phát hiện thêm nhiều đột biến gây bệnh trong thực hành lâm sàng.
Theo thống kê, có từ 5-15% nguyên nhân ung thư là do di truyền; trong đó ung thư vú có tỷ lệ từ 10-15%.
Dâu hào môn Hương Liên – gương mặt quen thuộc từ The Face Vietnam mới đây khiến dân mạng trầm trồ khi tung bộ ảnh chụp cùng mẹ.
Câu chuyện về chàng trai Trung Quốc quay lại chăm sóc mối tình đầu khi hay tin cô mắc bệnh hiếm gây xúc động mạnh trên mạng xã hội.
Bé trai được chẩn đoán mắc ung thư mắt hiếm gặp chỉ vài tuần sau khi chào đời nhờ vào công cụ sàng lọc gene.
Một phụ nữ 50 tuổi điều trị nhầm bệnh Parkinson 20 năm nhưng thực ra đang mắc một căn bệnh nguy hiểm.
Hai nhà nghiên cứu tìm ra sự khác biệt về IQ của các cặp song sinh cùng trứng - điều từ trước đến nay đang bị giới khoa học bỏ qua.
Các nhà khoa học Đức cho biết đã tìm ra giải pháp giúp tăng hiệu quả của thuốc Tamoxifen ở những bệnh nhân ung thư vú không đáp ứng tốt với phương pháp điều trị này.
Hợp tác của Tập đoàn y khoa Hoàn Mỹ và Gene Solutions góp phần mở rộng cơ hội cho người dân được tiếp cận các xét nghiệm chất lượng quốc tế ngay tại Việt Nam, trong đó có các xét nghiệm gen sàng lọc trước sinh không xâm lấn, các giải pháp tầm soát ung thư sớm.
Một phát hiện quan trọng vừa làm thay đổi hiểu biết của giới khoa học Indonesia về đười ươi Tapanuli (Pongo tapanuliensis), loài linh trưởng hiếm bậc nhất thế giới. Theo đó, các nhà nghiên cứu Indonesia xác nhận đười ươi Tapanuli vốn được cho là chỉ sinh sống trong rừng Batang Toru, thì nay cũng hiện diện cả ở vùng rừng đầm lầy than bùn Lumut Maju, cách đó khoảng 32 km.
Có nhiều nguyên nhân dẫn đến rụng tóc ở nam giới như di truyền, nội tiết, chế độ ăn thiếu dinh dưỡng... Tuy nhiên, thói quen uống đồ ngọt tưởng chừng vô hại cũng là nguyên nhân âm thầm khiến đàn ông hói đầu sớm.
Tập đoàn y khoa Hoàn Mỹ và Gene Solutions ngày 15/10 đã ký kết hợp tác chiến lược, góp phần mở rộng cơ hội cho người dân được tiếp cận các xét nghiệm chất lượng quốc tế ngay tại Việt Nam, trong đó có các xét nghiệm gen sàng lọc trước sinh không xâm lấn, các giải pháp tầm soát ung thư sớm và hỗ trợ điều trị ung thư.
Ngày 15 tháng 10 năm 2025, Tập đoàn y khoa Hoàn Mỹ và Gene Solutions đã phối hợp tổ chức Lễ ký kết hợp tác chiến lược, với sự tham dự của Bà Huỳnh Bích Liên, Tổng Giám đốc Tập đoàn y khoa Hoàn Mỹ và Ông Nguyễn Hữu Nguyên, Giám đốc Gene Solutions Lab, Đồng sáng lập Gene Solutions cùng Đại diện Ban Lãnh đạo Tập đoàn y khoa Hoàn Mỹ và Gene Solutions.
8 em bé khỏe mạnh đã chào đời tại Anh nhờ một kỹ thuật thụ tinh nhân tạo tiên tiến sử dụng DNA từ ba người khác nhau.
Một người phụ nữ trẻ ở Nga vừa gây bão mạng xã hội sau khi tuyên bố rằng cô đã thực hiện thủ thuật đổi màu mắt trong thời gian mang thai, với hy vọng đứa con sinh ra sẽ có đôi mắt xanh giống mình.
Theo các chuyên gia, làm thụ tinh ống nghiệm (IVF) kết hợp sàng lọc phôi (PGT) trước khi mang thai sẽ giúp loại bỏ sớm bệnh mắt, chấm dứt nỗi lo di truyền bệnh bẩm sinh về mắt cho con em các gia đình.
Theo chuyên gia Ung bướu, xét nghiệm gen để tầm soát ung thư có giá trị với các loại ung thư mang tính di truyền như ung thư vú, buồng trứng, tuyến tiền liệt, đại trực tràng… và thực hiện khi có chỉ định của bác sĩ.