Sự phát triển chiều cao của trẻ luôn là mối quan tâm lớn của nhiều gia đình. Việc theo dõi đúng các mốc tăng trưởng giúp phát hiện sớm bất thường.
Gen di truyền chỉ quyết định 23% chiều cao của trẻ. Chìa khóa thật sự nằm ở dinh dưỡng, vận động và đặc biệt là 'khung giờ vàng' của giấc ngủ mà nhiều cha mẹ thường bỏ lỡ.
Hướng dẫn mới nhất của Mỹ nhấn mạnh việc sàng lọc cholesterol sớm, hạ thấp mục tiêu LDL, xét nghiệm thêm chỉ số Lp(a) sẽ đánh giá chính xác nguy cơ bệnh tim mạch từ sớm.
Bệnh nhân nam, 53 tuổi, từng được chẩn đoán bệnh hiểm amyloidosis di truyền tại Bệnh viện Việt Pháp Hà Nội năm 2024, vừa được ghép đồng thời tim và gan thành công.
Từ một ca tắc ruột non do polyp đến cảnh báo về các bệnh di truyền cần được phát hiện sớm để phòng tránh ung thư.
Hướng dẫn mới về quản lý cholesterol nhấn mạnh sàng lọc từ sớm, đánh giá nguy cơ dài hạn và hạ mục tiêu LDL. Những thay đổi này giúp dự phòng bệnh tim mạch hiệu quả hơn trong cộng đồng.
Một tờ kết quả xét nghiệm ADN khiến cả gia đình tranh cãi gay gắt, nghi ngờ sai sót và phải nhờ tòa án trưng cầu giám định lại để tìm câu trả lời cuối cùng.
Cộng đồng người ở vùng núi Andes giống như một 'gia đình lớn' kéo dài hàng nghìn năm, trong đó gốc rễ được duy trì qua các bà mẹ và chính điều đó giúp họ tồn tại lâu dài.
Các bác sĩ BV Hữu nghị Việt Đức vừa thực hiện thành công đồng thời ca ghép đa tạng tim, gan trên cùng 1 người bệnh và ghép gan domino, sử dụng lá gan của người bệnh bị thoái hóa bột ghép cho bệnh nhân bị ung thư gan.
Chiều cao của trẻ không chỉ phụ thuộc vào di truyền. Nếu được chăm sóc đúng cách trong giai đoạn dậy thì, trẻ có thể tăng 10-12 cm mỗi năm nhờ dinh dưỡng, vận động và giấc ngủ hợp lý.
Không chỉ dinh dưỡng hay vận động, giấc ngủ ban đêm được xem là yếu tố đặc biệt quan trọng quyết định quá trình tăng trưởng chiều cao của trẻ nhỏ.
Nghiên cứu mới cho thấy một loài hoa dại tại bang California (Mỹ) có thể đã tiến hóa di truyền nhanh để tồn tại trước hạn hán khắc nghiệt. Phát hiện này được xem là bằng chứng rõ ràng đầu tiên về hiện tượng 'tiến hóa cứu nguy' được ghi nhận trong tự nhiên.
Bộ Y tế đang lấy ý kiến dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc trước sinh và sơ sinh, với đề xuất mở rộng phạm vi tầm soát lên khoảng 90 bệnh.
Khi cha mẹ có chiều cao khiêm tốn, một số yếu tố như dinh dưỡng, giấc ngủ, vận động có thể giúp trẻ cải thiện chiều cao trong tương lai.
Mỗi năm, hàng nghìn bệnh nhân mang trong mình căn bệnh di truyền Thalassemia vẫn đều đặn đến viện truyền máu, điều trị suốt đời. Với nhiều người bệnh, những ngày tháng gắn bó với bệnh viện đã trở thành một phần quen thuộc của cuộc sống. Nhưng trong ngày Quốc tế Phụ nữ năm nay, tại Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương, không khí dường như ấm áp và rộn ràng hơn.
Nam thanh niên 18 tuổi được phát hiện mắc hội chứng Marfan khi đi khám vì khó thở. Các bác sĩ xác định người bệnh bị phình động mạch chủ ngực và hở van động mạch chủ nặng – biến chứng tim mạch nguy hiểm của bệnh lý di truyền này.
Liên đoàn bóng chuyền Việt Nam (VFV) vừa ban hành quy định mới liên quan đến việc xác minh giới tính vận động viên nữ. Theo đó, từ năm 2026, các giải đấu thuộc hệ thống quốc gia có thể áp dụng kiểm tra nhiễm sắc thể nếu ban tổ chức nhận thấy cần thiết.
Liên đoàn bóng chuyền Việt Nam (VFV) kiểm tra giới tính nữ VĐV nếu thấy cần thiết, tại tất cả các giải đấu trong hệ thống quốc gia.
Ông Nguyễn Hữu Chiến (Quảng Ngãi) được chẩn đoán mắc bệnh Hemophilia (rối loạn đông máu di truyền) mạn tính cần điều trị lâu dài, chi phí điều trị rất cao, vượt quá khả năng chi trả nếu không có hỗ trợ từ BHYT.
Không phải ngẫu nhiên khi tháng 10 hàng năm được Liên hợp quốc chọn là Tháng nâng cao nhận thức về ung thư vú trên toàn cầu. Ung thư vú đang là bệnh phổ biến hàng đầu ở nữ giới cả trên thế giới và ở Việt Nam. Theo các chuyên gia ung thư, nếu ung thư vú được chẩn đoán sớm thì tỷ lệ sống sau 5 năm của bệnh nhân sau điều trị lên tới trên 90%. Vì thế, việc phát hiện, chẩn đoán sớm bệnh ung thư vú có vai trò quan trọng trong điều trị và tiên lượng.
Ba nữ phó giáo sư của BV Nhi Trung ương đang âm thầm góp phần tạo nên những bước tiến trong điều trị ung thư, bệnh hiếm, rối loạn chuyển hóa ở trẻ em.
Khám sức khỏe tiền hôn nhân đang dần trở thành lựa chọn chủ động của nhiều cặp đôi trẻ. Việc mở rộng các dịch vụ chuyên sâu tại các bệnh viện chuyên khoa giúp phát hiện sớm nguy cơ bệnh tật, đặc biệt là bệnh di truyền, qua đó bảo vệ hạnh phúc gia đình ngay từ điểm khởi đầu.
Ngoài di truyền, một số yếu tố khác cũng tác động đến chiều cao của trẻ như dinh dưỡng, môi trường sống, giấc ngủ hay hoạt động thể chất.
Những phát hiện khoa học có thể thay đổi cuộc sống của hàng triệu con người, và phía sau nhiều bước tiến lớn của nhân loại là sự bền bỉ thầm lặng của những nhà khoa học nữ. GS. Mary-Claire King, người đã phát hiện gen BRCA1 làm thay đổi cách thế giới hiểu về nguy cơ ung thư vú và ung thư buồng trứng, là một trong những gương mặt như vậy. Nhân Ngày Quốc tế Phụ nữ 8-3, câu chuyện về hành trình hơn nửa thế kỷ theo đuổi khoa học của bà cùng tình cảm đặc biệt dành cho Việt Nam là một lát cắt giàu cảm hứng về những người phụ nữ đã và đang góp phần giải những câu hỏi lớn của nhân loại.
Từng được coi là những 'khoảng trống' của nền y học, bệnh hiếm đang dần trở thành trọng tâm trong chiến lược an sinh của ngành Y tế.
Tại dự thảo Thông tư quy định chi tiết Luật Phòng bệnh, cơ quan soạn thảo đã đề xuất đưa người chịu áp lực công việc vào diện giám sát nguy cơ rối loạn tâm thần.
Lần đầu tiên, áp lực học tập, công việc và stress kéo dài được đề xuất đưa vào diện giám sát nguy cơ rối loạn tâm thần nhằm phát hiện sớm và phòng bệnh.
Con trai của hai diễn viên Kwon Sang Woo và Son Tae Young, Rook Hee đang thu hút sự chú ý trên mạng nhờ thừa hưởng nét đẹp của cả bố và mẹ.
AGEs là một sản phẩm của quá trình đường hóa. Theo các bác sĩ, người mắc tiểu đường thường có chỉ số AGEs cao hơn. Bởi vậy, muốn ngăn chặn bệnh tiểu đường, cần chống đường hóa.
Một nghiên cứu mới đã làm sáng tỏ nguồn gốc của một phần nhỏ DNA 'khác loài' vẫn tồn tại trong cơ thể người hiện đại ngày nay.
Bộ Y tế ước tính khoảng 6 triệu người Việt Nam đang sống chung với gần 1.300 bệnh hiếm gặp trong đó 58% là trẻ em, nhiều trẻ tử vong do phát hiện muộn hoặc chưa tiếp cận điều trị.
Phần lớn bệnh hiếm do nguyên nhân di truyền, khoảng 70% khởi phát ở trẻ em, trong đó nhiều bệnh diễn biến mạn tính, phức tạp, đòi hỏi điều trị và chăm sóc suốt đời.
Những thói quen sinh hoạt như căng thẳng kéo dài, thức khuya, lạm dụng chất kích thích hay ăn uống thiếu lành mạnh đang âm thầm bào mòn khả năng làm cha mẹ của nhiều người.
Nhiều người lo lắng khi gia đình có người thân mắc bệnh, liệu bản thân có bị di truyền ung thư vú hay không? Hiểu rõ các yếu tố nguy cơ di truyền và lắng nghe tư vấn từ chuyên gia sẽ giúp chủ động kiểm soát sức khỏe thay vì sống trong nỗi sợ hãi.
Công ty phân tích di truyền Gene Solutions vừa công bố thỏa thuận hợp tác chiến lược với Pangea Laboratory, một phòng xét nghiệm uy tín tại Hoa Kỳ. Sự kiện này đóng vai trò quan trọng trong quá trình thẩm định lâm sàng và đưa các sản phẩm xét nghiệm ung thư bằng công nghệ giải trình tự gen của doanh nghiệp tiếp cận các tiêu chuẩn y tế quốc tế.
Viện Mô phôi lâm sàng Quân đội (Học viện Quân y) là đơn vị tiên phong ứng dụng các kỹ thuật xét nghiệm di truyền trước làm tổ cho các bệnh đơn gene nhằm nâng cao chất lượng dân số. Với đặc thù là đơn vị quân đội, Viện đã triển khai nhiều kỹ thuật để điều trị vô sinh và chuyển giao tới các cơ sở điều trị vô sinh trên cả nước.