Tỷ lệ thai nhi mắc bệnh tim bẩm sinh chiếm khoảng 1-2% tổng số trẻ sinh ra. Trong đó có những trường hợp cần can thiệp cấp cứu ngay sau sinh.
Nhờ sự phối hợp chặt chẽ giữa gia đình, sản khoa và đội ngũ bác sĩ tim mạch, ngay sau khi bé gái mắc bệnh tim bẩm sinh phức tạp chào đời, các bác sĩ đã can thiệp khẩn cấp cứu sống cháu bé trong gang tấc.
Nhờ được phát hiện sớm từ giai đoạn bào thai nên các bác sĩ đã lập kế hoạch sinh, huy động đội ngũ can thiệp tim mạch tại chỗ cho em bé ngay khi chào đời.
Tỷ lệ thai nhi mắc bệnh tim bẩm sinh chiếm khoảng 1-2% tổng số trẻ sinh. Phát hiện sớm giúp lập kế hoạch sinh an toàn, mang lại cơ hội sống cho trẻ.
Trên 2.000 trẻ được khám, phẫu thuật tại Chương trình phẫu thuật cho trẻ khuyết tật có hoàn cảnh đặc biệt khó khăn năm 2025 trên địa bàn tỉnh Lạng Sơn.
Mệt sau khi chạy thể dục, bé gái 11 tuổi được phát hiện mắc viêm cơ tim tối cấp, sốc tim nặng kèm dị tật bẩm sinh mạch vành cực hiếm (chỉ gặp ở khoảng 0,1% dân số). Dị dạng này có thể gây đột tử đột ngột ở trẻ em và vận động viên nếu không được phát hiện và can thiệp kịp thời.
Bệnh viện Đại học Geneva (HUG) tại Thụy Sỹ mới công bố một bước đột phá lớn trong lĩnh vực y học: Thực hiện thành công ca ghép tim bán phần đầu tiên tại châu Âu dành cho một bệnh nhi 12 tuổi mắc dị tật tim bẩm sinh phức tạp.
Ê-kíp bác sĩ tại Bệnh viện Từ Dũ và Bệnh viện Nhi đồng 1 vừa thực hiện ca thông tim can thiệp bào thai thành công cho trường hợp dị tật bẩm sinh cực nặng, mở ra cánh cửa hy vọng cho sự sống từ khi còn trong bụng mẹ.
Êkíp can thiệp bào thai của Bệnh viện Từ Dũ và Bệnh viện Nhi Đồng 1 vừa thực hiện thành công ca thông tim can thiệp bào thai cho một sản phụ tại TP Hồ Chí Minh có thai nhi bị dị tật tim bẩm sinh nặng. Đây là ca can thiệp tim thai thành công thứ 11 trong chuỗi chương trình hợp tác giữa hai bệnh viện.
Ca thông tim bào thai thứ 11 vừa được thực hiện thành công ở Bệnh viện Từ Dũ, mở đường đưa kỹ thuật này vào danh mục kỹ thuật chính thức đầu tiên của Việt Nam.
Ekip can thiệp bào thai Bệnh viện Từ Dũ và Bệnh viện Nhi đồng 1 vừa thực hiện can thiệp thành công cho 1 sản phụ ở TPHCM có thai nhi bị dị tật tim bẩm sinh nặng.
Bệnh viện Từ Dũ và Bệnh viện Nhi Đồng 1, TP.HCM vừa thực hiện can thiệp thành công cho một sản phụ có thai nhi bị dị tật tim bẩm sinh nặng.
Chương trình khám sàng lọc miễn phí bệnh tim bẩm sinh cho trẻ em dưới 18 tuổi 'Trái tim cho em' sẽ diễn ra trong hai ngày (25 và 26/10), tại Bệnh viện Đa khoa Kiên Giang, số 13, đường Nam Kỳ Khởi Nghĩa, phường Rạch Giá (tỉnh An Giang).
Thành công của ứng dụng liệu pháp tế bào gốc tủy xương tự thân hỗ trợ điều trị bệnh teo đường mật bẩm sinh đã mở ra bước tiến đột phá trong ứng dụng tế bào gốc, mang lại hy vọng mới cho trẻ em mắc bệnh lý gan mật phức tạp.
Một nam bệnh nhân mang dị tật gù vẹo cột sống bẩm sinh và bệnh lý u sợi thần kinh di truyền hiếm gặp, bất ngờ bị liệt tứ chi do rò động tĩnh mạch vùng cột sống. Sau khi được can thiệp kịp thời, anh may mắn phục hồi khả năng vận động, trở lại sinh hoạt bình thường.
Độc giả Báo Điện tử VTC News ủng hộ hơn 6 triệu đồng cho các hoàn cảnh khó khăn từ ngày 27/9 đến 3/10
Trong 12 cung hoàng đạo, một vài chòm sao sở hữu vận quý nhân cực vượng, luôn có người tốt xuất hiện đúng thời điểm, biến nguy thành an, càng trải qua thử thách càng tỏa sáng.
Câu chuyện của cô Kathleen Zhu người Singapore mắc chứng lùn bẩm sinh với chiều cao 1,38m, kiên trì tập luyện mỗi ngày để chuẩn bị cho cuộc thi marathon khiến nhiều người không khỏi khâm phục.
Ngày 8/10 vừa qua, các bác sĩ Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 đã xuyên đêm vận chuyển tạng gan từ Thành phố Hồ Chí Minh ra bắc, ghép gan kịp thời cho bệnh nhân nam xơ gan mất bù do teo tĩnh mạch cửa bẩm sinh.
Một ca bệnh hy hữu vừa được các bác sĩ Bệnh viện Đa khoa Bắc Ninh số 1 cứu sống ngoạn mục.
Một bệnh nhân nam 40 tuổi nhập viện vì tiểu máu và đau thắt lưng đã được chẩn đoán mắc hội chứng Prune Belly (Eagle–Barrett), một dị tật bẩm sinh cực hiếm, thường phát hiện ở trẻ sơ sinh.
Các bác sĩ Bệnh viện Thanh Nhàn vừa phát hiện một trường hợp lâm sàng hiếm gặp đến mức gần như 'gặp một lần trong đời làm nghề' đó là bệnh nhân nam 40 tuổi mắc hội chứng Prune Belly (Eagle–Barrett). Đây là hội chứng hiếm gặp, ước tính chỉ gặp ở 1/30.000 trẻ sinh sống.
Tại Bệnh viện Thanh Nhàn, các bác sĩ đã phát hiện một trường hợp lâm sàng hiếm gặp đến mức gần như 'gặp một lần trong đời làm nghề' – Hội chứng Prune Belly (Eagle–Barrett) ở bệnh nhân nam 40 tuổi.
Các bác sĩ Bệnh viện Thanh Nhàn vừa phát hiện một trường hợp hiếm gặp: Người đàn ông 40 tuổi mắc hội chứng Prune Belly – 'bụng quả mận khô', dị tật bẩm sinh cực kỳ hiếm thường chỉ thấy ở trẻ sơ sinh.
Độc giả Báo Điện tử VTC News ủng hộ gần 25 triệu đồng cho các hoàn cảnh khó khăn từ ngày 20/9 đến 26/9.
Bệnh nhi 11 tháng tuổi tại Quảng Ninh được phát hiện và điều trị thành công khối Cholesteatoma bẩm sinh bằng phẫu thuật nội soi, bảo tồn chức năng thính lực.
Người đàn ông 49 tuổi ở Hà Nội xuất hiện triệu chứng đau ngực suốt 1 tháng, được phát hiện mắc dị tật bẩm sinh hiếm gặp ở tim, có nguy cơ gây thiếu máu cơ tim và đột tử.
Gù vẹo cột sống là một biến dạng cột sống thường gặp, có thể xuất hiện ở cả trẻ em lẫn người trưởng thành. Bệnh được chia thành nhiều loại, phổ biến nhất là vẹo cột sống vô căn, vẹo do bẩm sinh và vẹo do nguyên nhân thoái hóa ở người lớn tuổi.
Sự 'ngẩng cao đầu' của con là sự tự tin, dũng cảm và bản lĩnh từ trong cốt cách. Bản lĩnh này không phải bẩm sinh có mà là được cha mẹ bồi đắp lớn dần qua từng lần 'chống lưng' này.
Sàng lọc trước sinh, sơ sinh không chỉ giúp phát hiện sớm bệnh bẩm sinh, can thiệp kịp thời, mà còn là bước quan trọng để bảo đảm chăm sóc sau sinh toàn diện, mang lại sự an tâm cho mẹ và tương lai khỏe mạnh cho bé. Những năm qua, ngành y tế tỉnh đã kiên trì mở rộng dịch vụ về những xã vùng sâu, vùng xa, biên giới để tất cả trẻ em đều được sàng lọc, tầm soát bệnh tật.
Bệnh viện Nhi Trung ương đã điều trị thành công cho trẻ mắc suy giảm miễn dịch bẩm sinh thể nặng kết hợp bệnh nặng.