Bộ Y tế trình Quốc hội chương trình chăm sóc sức khỏe, dân số và phát triển giai đoạn 2026-2035, nhấn mạnh 10 mục tiêu trọng tâm.
Sáng nay, Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan trình Quốc hội tờ trình quyết định chủ trương đầu tư chương trình mục tiêu quốc gia về chăm sóc sức khỏe, dân số và phát triển giai đoạn 2026 - 2035.
Cao Lộc là xã vùng biên, địa bàn rộng, nhiều thôn xa trung tâm. Để nâng cao chất lượng dân số, thời gian qua, Trạm Y tế xã đã phối hợp làm tốt công tác truyền thông, lan tỏa lợi ích của việc sàng lọc trước sinh, sơ sinh, giúp người dân phát hiện sớm bệnh tật bẩm sinh ở trẻ.
Bệnh viện Nhi Trung ương vừa triển khai độc lập và làm chủ kỹ thuật chuyển vạt màng xương có cuống mạch vi phẫu, mở ra hướng điều trị mới đầy triển vọng cho những bệnh nhi mắc căn bệnh về xương hiếm gặp và phức tạp.
Sáng 24/11, anh Nguyễn Hoàng Nghi, cha của em Nguyễn Thị Bảo Hân, đã đưa con gái lên Bệnh viện Mắt TP. Hồ Chí Minh để bắt đầu quá trình thăm khám và điều trị chuyên sâu theo chỉ định của bác sĩ.
Nhờ ca ghép vạt màng xương có cuống mạch vi phẫu lần đầu được Bệnh viện Nhi Trung ương thực hiện độc lập, bé gái N.L (7 tuổi, Ninh Bình) mắc khớp giả xương chày bẩm sinh đã có thể tự đi lại sau nhiều năm xương không liền.
Anh Trần Đình Thủy (sinh năm 1985), trú tại xóm Liên Sơn, xã Kim Liên, tỉnh Nghệ An, bị khuyết tật bẩm sinh, trí não không bình thường, lại mắc bệnh tim bẩm sinh, hiện đang sống với mẹ già 93 tuổi.
Hành trình chữa khớp giả xương chày bẩm sinh của bé N.L mở ra kỳ tích khi ca ghép vạt màng xương vi phẫu giúp em lần đầu tự bước đi sau 6 năm.
Mắc khớp giả xương chày bẩm sinh ngay từ khi mới biết đi, suốt 6 năm qua, bé gái ở Ninh Bình không thể tự đi lại được.
Bệnh viện Nhi Trung ương lần đầu ghép gan từ người cho chết não cho bệnh nhi 3 tuổi mắc teo đường mật bẩm sinh, mở thêm hy vọng điều trị cho trẻ suy gan nặng.
Sáng 22/11, tại Bệnh viện Nhi Nam Định, Trung tâm Tim mạch (Bệnh viện E Hà Nội) triển khai khám sàng lọc miễn phí cho trẻ em dưới 16 tuổi có các biểu hiện bệnh lý về tim hoặc có các triệu chứng nghi ngờ mắc bệnh tim.
Sở Y tế Nghệ An vừa tổ chức Hội nghị 'Tập huấn về phòng, chống bệnh Thalassemia tại vùng đồng bào dân tộc thiểu số và miền núi' năm 2025 cho hơn 500 học viên là cán bộ, viên chức dân số đang công tác tại Trung tâm Y tế và Trạm Y tế, cộng tác viên dân số đến từ 18 xã miền núi thuộc các huyện Kỳ Sơn, Quế Phong, Tương Dương cũ của tỉnh Nghệ An.
Sau cơn đau đầu dữ dội buổi trưa, Linh tỉnh lại trên giường bệnh với một cơ thể hoàn toàn khác. Ở tuổi 28, Linh không bao giờ nghĩ rằng mình sẽ bị đột quỵ.
Một chú chó Malinois ba chân ở Trung Quốc, từng được bác sĩ thú y khuyến nghị tiêu hủy do dị tật bẩm sinh, nay đã trở thành cảnh khuyển thuộc đơn vị đặc nhiệm.
5 giờ nối cánh tay đứt rời của người đàn ông bị máy lóc gỗ cuốn nát; Nữ sinh 15 tuổi chấn thương sọ não do tà áo dài quấn vào bánh xe điện; Cứu sống bé 2 tuổi bị teo đường mật bẩm sinh nhờ ca ghép gan xuyên Việt... Đó là những thông tin có trong bản tin y tế hôm nay.
Hội chẩn liên viện giữa các chuyên gia đa chuyên khoa giúp lập phương án chăm sóc, hồi sức và chuyển tuyến kịp thời cho thai nhi mắc dị tật tim bẩm sinh nguy cơ cao.
Một nghiên cứu quốc tế vừa công bố trên tạp chí Nature Communications đã mang lại hiểu biết sâu sắc hơn về quá trình phát triển não bộ ở trẻ sơ sinh.
Từ ngày 12/11 – 28/11, Chi cục Dân số tỉnh Cà Mau tổ chức 4 lớp tập huấn 'Chương trình mở rộng tầm soát, chẩn đoán,
Theo các bác sĩ, có nhiều trường hợp trẻ dưới 40 tuổi bị biến chứng tim mạch nặng như nhồi máu cơ tim, đột quỵ. Bên cạnh các yếu tố về bệnh nền, bẩm sinh, thì việc hút thuốc lá lâu năm cũng là một yếu tố góp phần gây nên tình trạng này.
Bệnh viện Trung ương Huế vừa thực hiện thành công ca ghép gan cho bệnh nhi 2 tuổi, đánh dấu ca ghép gan thành công lần thứ 5 tại đây.
Ngày 17/1, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, vừa thực hiện thành công ca ghép gan cho bệnh nhi mắc bệnh teo đường mật hiếm gặp.
Bệnh viện Trung ương Huế vừa thực hiện thành công ca ghép gan cho bệnh nhi 2 tuổi bị teo đường mật bẩm sinh. Ê-kip của bệnh viện đã tự chủ hoàn toàn quy trình từ lấy tạng đến ghép cho người bệnh.
Các y, bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế thực hiện thành công ca ghép gan xuyên Việt, cứu sống bệnh nhi 2 tuổi mắc teo đường mật bẩm sinh, mở ra cơ hội sống cho trẻ em mắc bệnh lý gan hiếm gặp.
Bệnh nhi 2 tuổi quê Quảng Ngãi, mắc teo đường mật bẩm sinh, vừa được cứu sống sau ca ghép gan thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế.
Sàng lọc trước sinh đóng vai trò quan trọng trong phát hiện sớm các bất thường ở thai nhi và sức khỏe thai phụ.
Mới đây, nhiều diễn đàn mạng xã hội đang rôm rả bàn luận về một đoạn clip ghi lại phản ứng của một bé gái khi bị chú tịch thu điện thoại.
Sinh ra với di chứng liệt nửa người do bệnh bẩm sinh, Trần Việt Long (sinh năm 2000, Hà Nội) chưa từng đầu hàng số phận.
Vượt qua di chứng bệnh bẩm sinh, Trần Việt Long không chỉ trở thành giảng viên công nghệ thông tin mà còn giành nhiều giải thưởng quốc tế và truyền lửa cho cộng đồng.
Liệt nhẹ nửa người, liệt một bên tay do di chứng bệnh bẩm sinh nhưng Trần Việt Long chưa từng đầu hàng số phận. Từ cậu bé nông thôn ven sông Hồng, anh vươn lên trở thành giảng viên công nghệ thông tin (CNTT), là một trong những người khuyết tật đầu tiên tại Việt Nam theo học và làm việc trong lĩnh vực này.
Nâng cao kiến thức và kỹ năng tư vấn, truyền thông cho cán bộ y tế và cộng tác viên dân số trong giai đoạn mới, mở rộng tiếp cận dịch vụ sàng lọc chất lượng cao, hướng tới mục tiêu giảm thiểu dị tật bẩm sinh, bảo vệ giống nòi và nâng cao chất lượng dân số, vì tương lai khỏe mạnh, hạnh phúc của thế hệ mai sau.
Những tiếng khóc đầu đời nơi phòng sơ sinh thường gắn liền với niềm hạnh phúc của mỗi gia đình. Thế nhưng, đằng sau vẻ bình yên ấy vẫn tiềm ẩn nguy cơ của rối loạn di truyền thầm lặng, trong đó có bất thường về huyết sắc tố, nguyên nhân gây nên bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) và nhiều hệ lụy khác về sức khỏe cộng đồng.