Những vết bớt và sẹo là những 'đánh dấu' trên cơ thể mà nhiều người có do bẩm sinh hoặc qua chấn thương, phẫu thuật. Thông thường mọi người thấy những đặc điểm đó đáng yêu và đặc biệt là kèm theo đó một câu chuyện thú vị.
Thủ tướng Chính phủ vừa phê duyệt Chương trình 'Bảo vệ và phát triển các dân tộc thiểu số rất ít người giai đoạn 2021 - 2030' với rất nhiều chỉ tiêu phấn đấu cụ thể nhằm góp phần nâng cao chất lượng dân số, đảm bảo sự phát triển đồng đều và bình đẳng giữa các dân tộc.
Theo Thông tư 20/2018/TT-BYT có hiệu lực từ 1/11/2018,người hiến máu tình nguyện còn có thêm lựa chọn là nhận quà tặng bằng các dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh.
Ngày 13 tháng 4 năm 2020: Ca phẫu thuật tim thứ 5 mà tập đoàn FLG Việt Nam hợp tác cùng chương trình Nhịp Tim Việt Nam hỗ trợ trẻ em nghèo mắc bệnh tim bẩm sinh đã thành công tốt đẹp. Năm em nhỏ được hỗ trợ mổ tim từ nguồn quỹ của FLG Việt Nam đều đã xuất viện sau khi sức khỏe hậu phẫu hồi phục ổn định. Trong thời gian tới, với nguồn quỹ đã nhận được, Nhịp Tim Việt Nam sẽ tiếp tục hỗ trợ cho bảy em nhỏ nữa được phẫu thuật chữa lành bệnh tim bẩm sinh.
Nhìn thấy cháu trai 7 tháng tuổi nắm chặt tay, bà nội vừa mới từ quê ra thấy lạ nên giục cả nhà đưa đi khám. Nào ngờ kết quả nhận về thương tâm vô cùng.
Ngày 21/3, Bệnh viện Hoàn Mỹ Cửu Long đã phẫu thuật thành công cho bệnh nhi C.Q.C (nam, sinh năm 2019, ngụ tại Trần Đề, Sóc Trăng, chỉ nặng 7kg) nhập viện trong tình trạng tím nặng, chậm phát triển. Em được chẩn đoán bệnh apso, thông liên thất kèm không lỗ van động mạch phổi.
Apso là một dạng bệnh tim bẩm sinh thông liên thất kèm không lỗ van động mạch phổi. Ở người bình thường, động mạch phổi đưa máu từ tim lên phổi, trao đổi oxy. Các cơ quan sống trong tình trạng thiếu oxy nên không thể phát triển bình thường và khi mức độ thiếu oxy này nghiêm trọng, người bệnh có thể tử vong.
Tiến hành phẫu thuật cho bệnh nhi 3 ngày tuổi, các bác sỹ phát hiện ổ bụng của bệnh nhi chứa nhiều sữa, trong đó gồm sữa mới và sữa cũ đã vón cục có màu vàng giống phân.
Hỗ trợ cải thiện tình trạng dân số của các dân tộc thiểu số rất ít người cả về số lượng và chất lượng, giảm mạnh tỷ lệ tử vong mẹ và trẻ em, tỷ lệ suy dinh dưỡng của trẻ dưới 5 tuổi, đảm bảo sự phát triển đồng đều và bình đẳng giữa các dân tộc.
Bức ký họa 'Biệt thự 39 Tô Hiến Thành' của cậu bé 15 tuổi bị câm điếc từ nhỏ - Trần Nam Long được bán đấu giá thành công với mức 25 triệu đồng.
Chương trình 'Bảo vệ và phát triển các dân tộc thiểu số rất ít người giai đoạn 2021 - 2030' sẽ triển khai tại 12 địa phương.
Mục tiêu của Việt Nam là giảm tỷ lệ suy dinh dưỡng ở bà mẹ mang thai và trẻ em, nâng tỷ lệ người dân tộc thiểu số rất ít người độ tuổi từ 15 đến 60 biết chữ đạt 99%.
Thủ tướng Chính phủ vừa phê duyệt Chương trình 'Bảo vệ và phát triển các dân tộc thiểu số rất ít người giai đoạn 2021 - 2030'.
Hỗ trợ cải thiện tình trạng dân số của các dân tộc thiểu số rất ít người cả về số lượng và chất lượng, nhằm đạt được mức sinh thay thế, giảm mạnh tỷ lệ tử vong mẹ và trẻ em, tỷ lệ suy dinh dưỡng của trẻ dưới 5 tuổi, góp phần nâng cao chất lượng dân số, đảm bảo sự phát triển đồng đều và bình đẳng giữa các dân tộc.
Từng là niềm tự hào của thể thao Việt Nam, tuy nhiên cuộc đời của Đỗ Tiến Tuấn đã có những bước trượt dài và sau đó là kết cục bi thảm.
Đôi môi là một trong những đặc điểm bề ngoài được chú ý bởi nó có thể phản ánh những đặc điểm tính cách của một cá nhân.
Mẹ của PJ (Mỹ), cậu bé sinh ra mắc hội chứng lệch xương mặt, mong câu chuyện của con trai mình sẽ thúc đẩy cộng đồng có cái nhìn sẻ chia, cảm thông với những đứa trẻ kém may mắn.
Chú chó pug có bộ lông màu hồng hiện đang gây bão mạng xã hội bởi diện mạo kỳ lạ của mình. Được biết, chú chó này thuộc loại cực hiếm, trên thế giới chỉ có chưa đến 100 con.
Tại Đồng bằng sông Cửu Long, với sự đầu tư nâng cấp trang thiết bị y tế, máy móc, nhân sự… của hệ thống bệnh viện công và bệnh viện tư, chất lượng chăm sóc sức khỏe người dân nói chung, bà mẹ và trẻ em nói riêng có những bước tiến vượt bậc.
Đầu tháng 4/2020, Bệnh viện Phụ sản thành phố Cần Thơ vừa phát hiện một trường hợp thai nhi mắc hội chứng người cá rất hiếm gặp với tỷ lệ 1/100.000 trẻ sơ sinh.
Tất cả các dị tật của tim hoặc các mạch máu lớn có ngay từ lúc sinh ra đều được gọi là bệnh tim bẩm sinh. Bệnh tim bẩm sinh tím - Cyanotic congenital heart disease (CCHD) là một bệnh tim bẩm sinh gây ra nồng độ oxy trong máu thấp làm da có màu tím tái. Tứ chứng Fallot là bệnh thường gặp nhất trong nhóm tim bẩm sinh tím… Bệnh làm tổn thương tim nặng, chất lượng máu, hồng cầu, bạch cầu, tiểu cầu kém đồng thời yêu cầu kỹ thuật phẫu thuật và chăm sóc hậu phẫu phức tạp.
Lý Hân Nhụy (7 tuổi) khiến công chúng thán phục bởi tinh thần lạc quan hiếm có, luôn kiên cường chống chọi với bệnh tật.
Bệnh xương thủy tinh là bẩm sinh, di truyền và có tỷ lệ hiếm gặp, khoảng 1/10.000 trẻ.
Trong cơn bực tức, Bùi Văn Ninh đã giết hại đứa con trai bị khuyết tật thần kinh bẩm sinh.
Ngày Thalassemia (tan máu bẩm sinh) thế giới (8/5) năm nay có chủ đề 'Cha mẹ hãy thực hiện tầm soát, chẩn đoán và điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh vì hạnh phúc gia đình, vì tương lai nòi giống'.