Hỗ trợ cải thiện tình trạng dân số của các dân tộc thiểu số rất ít người cả về số lượng và chất lượng, nhằm đạt được mức sinh thay thế, giảm mạnh tỷ lệ tử vong mẹ và trẻ em, tỷ lệ suy dinh dưỡng của trẻ dưới 5 tuổi, góp phần nâng cao chất lượng dân số, đảm bảo sự phát triển đồng đều và bình đẳng giữa các dân tộc.
Vừa qua, phóng viên VietNamNet đã có mặt tại xã Nam Tân, huyện Nam Sách, tỉnh Hải Dương để trao số tiền hơn 100 triệu đồng là tấm lòng của bạn đọc báo VietNamNet hỗ trợ cho hai cháu bé bị bại não.
Hiện nay, ở Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gene bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời.
Bé gái song sinh chào đời khi mới 35 tuần tuổi với đôi chân bị khòe bẩm sinh. Các bác sĩ quyết định can thiệp thay đổi lỗi tạo hóa.
Mới gần một tuổi nhưng cháu Bùi Bảo Ngọc ở thôn Đoan Nữ, xã An Mỹ, huyện Mỹ Đức đã phải chịu đựng 3 lần phẫu thuật để xử lý dị tật bàng quang ngoài bẩm sinh. Bố mẹ cháu là anh Bùi Văn Nhân và chị Nguyễn Ngọc Mai đều là công nhân xưởng in, thu nhập thấp.
Hơn 523 triệu đồng đã được các mạnh thường quân thông qua tài khoản của Báo và gửi trực tiếp đến gia đình của bé Thiên Ngọc, hỗ trợ chi phí để đưa con ra Hà Nội điều trị.
Sáng 9/5, các bác sĩ khoa Chấn thương chỉnh hình, Bệnh viện Đa khoa Hùng Vương (Phú Thọ), đã thực hiện phục hồi chức năng bàn chân khoèo bẩm sinh cho bé 3 ngày tuổi.
Đã có 2 tiền án liên quan tới ma túy, trong khi bản thân bị bệnh bẩm sinh, song người đàn ông sinh năm 1986 vẫn tiếp tục hành vi tàng trữ ma túy. Khi bị tổ công tác Y24/141 chặn dừng xe máy, đối tượng liều lĩnh rú ga bỏ chạy, song đã bị khống chế kịp thời.
Viện Huyết Học - Truyền máu Trung ương phối hợp với Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức sự kiện làm đẹp 'Thalasemia Beauty day' với thông điệp 'Vẻ đẹp từ trái tim'.
Không chỉ thiếu máu, bệnh nhân thalassemia còn có mũi tẹt, da đen sạm vì thừa sắt. Được trang điểm, chụp ảnh chỉ có trong những giấc mơ của họ.
Thông tin trên được đưa ra tại Chương trình kỷ niệm Ngày Thalassemia Thế giới 8-5 với thông điệp 'Vẻ đẹp từ trái tim' do Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phối hợp với Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức chiều 8-5, tại Hà Nội.
Vừa chào đời, bé sơ sinh nặng 1,2 kg tiếp tục trải qua ca phẫu thuật suốt 2 giờ để tái thông ruột non.
Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) là vấn đề của toàn xã hội, ảnh hưởng nghiêm trọng đến kinh tế, đời sống và tương lai của giống nòi. Việt Nam hiện có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh Thalassemia và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời.
Theo thống kê của Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam, mỗi năm tại Việt Nam có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng.
Tân khai do mắc bệnh thiếu máu bẩm sinh nên đi buôn ma túy về bán kiếm lời để chữa bệnh. Đáng nói, Tân là đối tượng vừa ra tù cũng về tội liên quan đến ma túy.
Ngày Thalassemia (Bệnh tan máu bẩm sinh) thế giới có chủ đề 'Cha mẹ hãy thực hiện tầm soát, chẩn đoán và điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh vì hạnh phúc gia đình, vì tương lai nòi giống.'
ĐBP - Thalassemia hay còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh hay huyết tán bẩm sinh là bệnh thiếu máu do tan máu, thuộc nhóm bệnh di truyền. Ở bệnh nhân tan máu bẩm sinh, các hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu, kéo dài suốt đời bệnh nhân. Nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ, sẽ có nhiều biến chứng làm bệnh nhân chậm phát triển thể trạng, giảm sức học tập, lao động... Do đó, tan máu bẩm sinh gây ra những hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, ảnh hưởng đến cuộc sống của bệnh nhân và cả cộng đồng.
Việt Nam hiện có khoảng 13 triệu người, tương đương 13% dân số mang gene bệnh tan máu bẩm sinh (họ là những người khỏe mạnh nhưng có khả năng di truyền gene bệnh cho đời sau).
Đã 34 năm qua, ngày 8/5 được chọn là Ngày Thalassemia (tan máu bẩm sinh) thế giới. Năm nay, ngày Thalassemia tại Việt Nam có thông điệp: 'Cha mẹ hãy thực hiện tầm soát, chẩn đoán và điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh vì hạnh phúc gia đình, vì tương lai nòi giống'.
Điều khó của những người mang lành mang gene bệnh là họ hoàn toàn khỏe mạnh, không có dấu hiệu để nhận biết.
Tư vấn và khám sức khỏe trước hôn nhân là biện pháp phòng ngừa hiệu quả tới 95% nguy cơ sinh ra những em bé bị mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Ông Mai Xuân Phương, Phó Vụ trưởng Vụ Truyền thông Giáo dục, Tổng cục Dân số cho rằng, vấn đề then chốt của việc đẩy mạnh hơn nữa việc tăng cường khám sức khỏe tiền hôn nhân và sàng lọc trước sinh chính là việc xây dựng và triển khai chương trình Tan máu bẩm sinh Quốc gia.
Thời gian qua, huyện Cam Lộ tập trung triển khai sâu rộng và có hiệu quả nhiều mô hình, đề án về dân số - KHHGĐ, trong đó có Đề án 'Nâng cao chất lượng dân số thông qua tuyên truyền, vận động phát hiện, can thiệp sớm tật, bệnh ở thai nhi và sơ sinh' (gọi tắt là Đề án sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh). Việc thực hiện tốt đề án này giúp phát hiện, can thiệp sớm bệnh tật ở thai nhi và sơ sinh như hội chứng Down, thiếu men G6PD, suy giáp trạng bẩm sinh…, góp phần giảm thiểu trẻ em bị dị tật bẩm sinh, nâng cao chất lượng dân số.
Một bệnh nhi 28 tuần tuổi ở Nghệ An mắc bệnh lý hoại tử dạ dày hiếm gặp vừa được các bác sỹ Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An cứu sống.
Những năm gần đây, ở tỉnh ta xuất hiện nhiều người mắc bệnh Thalassemia (hay có tên gọi khác là bệnh huyết tán di truyền - tan máu bẩm sinh), là nhóm bệnh máu di truyền bẩm sinh phổ biến nhất trên thế giới.