Chỉ cần lấy mẫu một lần sau sinh từ 48-72 giờ, xét nghiệm sàng lọc phát hiện cùng lúc nhiều bệnh lý rối loạn bẩm sinh và di truyền ở trẻ sơ sinh.
Với 10 triệu người mang gen tan máu bẩm sinh (Thalassemia), Việt Nam luôn nỗ lực cải thiện cuộc sống của người bệnh. Thế nhưng căn bệnh này đến nay vẫn chưa có thuốc chữa, muốn tồn tại, người bệnh chỉ có thể truyền máu và thải sắt đến hết đời. Mỗi năm, với chúng ta cần khoảng 2.000 tỷ đồng để điều trị cho những bệnh nhân mắc căn bệnh quái ác này.
Mới đây, Sở Y tế Hà Nội có khuyến cáo những vấn đề dễ gặp phải khi phụ nữ sinh con quá muộn.
Ngày 11/5, Ủy ban Mặt trận Tổ quốc Việt Nam huyện Bắc Hà phối hợp với Huyện đoàn tổ chức bàn giao nhà đại đoàn kết cho gia đình ông Triệu Hữu Sửu, dân tộc Dao đỏ, là người bị tàn tật bẩm sinh, không có khả năng lao động, ở thôn Làng Tát, xã Bản Cái.
Các bác sĩ khoa Ngoại tổng quát Bệnh viện Nhi đồng Đồng Nai vừa thực hiện thành công 2 ca phẫu thuật, cứu bé gái N.N.T.V. (xã Bình Minh, H.Trảng Bom) sinh non bị hở thành bụng bẩm sinh hiếm gặp, ruột sa ra ngoài nhiều, tình trạng viêm ruột rất nặng.
Bệnh viện Nhi đồng Đồng Nai cho biết, đến ngày 11/5, tình trạng sức khỏe của bé gái N.N.T.V (23 ngày tuổi, ngụ tại xã Bình Minh, huyện Trảng Bom, Đồng Nai) bị dị tật hở thành bụng bẩm sinh, đã qua cơn nguy kịch, chỉ số sinh tồn ổn định, bú tốt, tăng cân và có thể xuất viện trong một vài ngày tới.
Hỗ trợ cải thiện tình trạng dân số của các dân tộc thiểu số rất ít người cả về số lượng và chất lượng, nhằm đạt được mức sinh thay thế, giảm mạnh tỷ lệ tử vong mẹ và trẻ em, tỷ lệ suy dinh dưỡng của trẻ dưới 5 tuổi, góp phần nâng cao chất lượng dân số, đảm bảo sự phát triển đồng đều và bình đẳng giữa các dân tộc.
Vừa qua, phóng viên VietNamNet đã có mặt tại xã Nam Tân, huyện Nam Sách, tỉnh Hải Dương để trao số tiền hơn 100 triệu đồng là tấm lòng của bạn đọc báo VietNamNet hỗ trợ cho hai cháu bé bị bại não.
Hiện nay, ở Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gene bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời.
Bé gái song sinh chào đời khi mới 35 tuần tuổi với đôi chân bị khòe bẩm sinh. Các bác sĩ quyết định can thiệp thay đổi lỗi tạo hóa.
Mới gần một tuổi nhưng cháu Bùi Bảo Ngọc ở thôn Đoan Nữ, xã An Mỹ, huyện Mỹ Đức đã phải chịu đựng 3 lần phẫu thuật để xử lý dị tật bàng quang ngoài bẩm sinh. Bố mẹ cháu là anh Bùi Văn Nhân và chị Nguyễn Ngọc Mai đều là công nhân xưởng in, thu nhập thấp.
Hơn 523 triệu đồng đã được các mạnh thường quân thông qua tài khoản của Báo và gửi trực tiếp đến gia đình của bé Thiên Ngọc, hỗ trợ chi phí để đưa con ra Hà Nội điều trị.
Sáng 9/5, các bác sĩ khoa Chấn thương chỉnh hình, Bệnh viện Đa khoa Hùng Vương (Phú Thọ), đã thực hiện phục hồi chức năng bàn chân khoèo bẩm sinh cho bé 3 ngày tuổi.
Đã có 2 tiền án liên quan tới ma túy, trong khi bản thân bị bệnh bẩm sinh, song người đàn ông sinh năm 1986 vẫn tiếp tục hành vi tàng trữ ma túy. Khi bị tổ công tác Y24/141 chặn dừng xe máy, đối tượng liều lĩnh rú ga bỏ chạy, song đã bị khống chế kịp thời.
Viện Huyết Học - Truyền máu Trung ương phối hợp với Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức sự kiện làm đẹp 'Thalasemia Beauty day' với thông điệp 'Vẻ đẹp từ trái tim'.
Không chỉ thiếu máu, bệnh nhân thalassemia còn có mũi tẹt, da đen sạm vì thừa sắt. Được trang điểm, chụp ảnh chỉ có trong những giấc mơ của họ.
Thông tin trên được đưa ra tại Chương trình kỷ niệm Ngày Thalassemia Thế giới 8-5 với thông điệp 'Vẻ đẹp từ trái tim' do Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phối hợp với Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức chiều 8-5, tại Hà Nội.
Vừa chào đời, bé sơ sinh nặng 1,2 kg tiếp tục trải qua ca phẫu thuật suốt 2 giờ để tái thông ruột non.
Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) là vấn đề của toàn xã hội, ảnh hưởng nghiêm trọng đến kinh tế, đời sống và tương lai của giống nòi. Việt Nam hiện có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh Thalassemia và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời.
Theo thống kê của Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam, mỗi năm tại Việt Nam có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng.
Tân khai do mắc bệnh thiếu máu bẩm sinh nên đi buôn ma túy về bán kiếm lời để chữa bệnh. Đáng nói, Tân là đối tượng vừa ra tù cũng về tội liên quan đến ma túy.
Ngày Thalassemia (Bệnh tan máu bẩm sinh) thế giới có chủ đề 'Cha mẹ hãy thực hiện tầm soát, chẩn đoán và điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh vì hạnh phúc gia đình, vì tương lai nòi giống.'
ĐBP - Thalassemia hay còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh hay huyết tán bẩm sinh là bệnh thiếu máu do tan máu, thuộc nhóm bệnh di truyền. Ở bệnh nhân tan máu bẩm sinh, các hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu, kéo dài suốt đời bệnh nhân. Nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ, sẽ có nhiều biến chứng làm bệnh nhân chậm phát triển thể trạng, giảm sức học tập, lao động... Do đó, tan máu bẩm sinh gây ra những hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, ảnh hưởng đến cuộc sống của bệnh nhân và cả cộng đồng.
Việt Nam hiện có khoảng 13 triệu người, tương đương 13% dân số mang gene bệnh tan máu bẩm sinh (họ là những người khỏe mạnh nhưng có khả năng di truyền gene bệnh cho đời sau).