Giây phút tuyệt vọng, gia đình bệnh Nhi đã xin cho con về. Tuy nhiên, các bác sỹ Khoa cấp cứu Bệnh viện (BV) Nhi Đồng 2 đã động viên người nhà để bé lại và hợp sức với bác sỹ Khoa Tim mạch giành lại mạng sống cho bệnh Nhi cũng như điều trị di chứng do nhồi máu mãu và nhiễm trùng huyết gây ra.
Giây phút tuyệt vọng, gia đình bệnh nhân đã xin cho con về. Tuy nhiên, các bác sĩ Khoa cấp cứu BV Nhi Đồng 2 đã động viên người nhà để bé lại và hợp sức với bác sĩ Khoa Tim mạch giành lại mạng sống cho bệnh nhi,
Em bé 6 tuổi cùng lúc mắc nhiều bệnh nguy hiểm khiến gia đình tuyệt vọng. Các bác sĩ BV Nhi Đồng 2 đã thuyết phục người thân để em ở lại chữa trị tới cùng.
Tiếp nối thành công của những năm trước, năm nay, 'Hành trình đỏ' (HTĐ)-hành trình vận động hiến máu xuyên Việt và tuyên truyền về căn bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) được tổ chức với quy mô lớn hơn, nhằm huy động sự tham gia hiến máu tình nguyện của cộng đồng, khắc phục tình trạng thiếu máu cấp cứu và điều trị ở các bệnh viện.
Một nghiên cứu mới về việc phát triển phôi người từ tế bào gốc đã mở ra những phát hiện chưa từng có về sự hình thành nên cơ thể con người.
ĐBP - Với đặc thù miền núi, trên 80% dân số là người dân tộc thiểu số (DTTS), tình trạng tảo hôn và hôn nhân cận huyết thống vẫn tồn tại ở các xã vùng cao, để lại nhiều hệ lụy. Trẻ được sinh ra có nguy cơ dị tật bẩm sinh, sức đề kháng yếu, làm suy kiệt giống nòi, ảnh hưởng chất lượng cuộc sống và nguồn lực gia đình, xã hội.
Paulette Gebara Farah, 4 tuổi đã được tìm thấy trong phòng ngủ của chính mình sau 10 ngày cha mẹ tìm kiếm em khắp nơi.
Mắc chứng lùn bẩm sinh, sức khỏe yếu hơn so với người bình thường song chàng lùn Nick Smith vẫn sống mạnh mẽ và tích cực mỗi ngày.
'Em không dám nghĩ đã làm được những điều lớn lao cho cộng đồng nhưng em tin rằng phần nào đó mình có thể đem đến sự lạc quan, nhìn nhận một cách tích cực hơn cho những bệnh nhân tan máu bẩm sinh giống em', - Đó là chia sẻ của nữ thạc sỹ Ma Diên Lệ khi tham gia Hành trình Đỏ năm 2020.
UBND tỉnh vừa ban hành kế hoạch thực hiện Chương trình hiến máu tình nguyện 'Hành trình đỏ' - Tôn vinh người hiến máu tiêu biểu tỉnh An Giang năm 2020.
Bệnh tim bẩm sinh là bất thường cấu trúc tim hoặc mạch máu lớn trong lồng ngực; một trong những dị tật bẩm sinh thường gặp (chiếm tỷ lệ 8 - 10/1000 trẻ) và là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu ở trẻ sơ sinh, chiếm gần 40% tử vong sơ sinh do dị tật bẩm sinh. Vì vậy, phát hiện sớm bệnh giúp giảm tỷ lệ tử vong cũng như gánh nặng bệnh tật.
Từ đầu năm đến nay, khoa Răng Hàm Mặt, Bệnh viện Nhi Trung ương, đã tiếp nhận và phẫu thuật cho hơn 500 trẻ dính lưỡi - một nguyên nhân dẫn tới tình trạng nói ngọng ít người biết.
Tính từ đầu năm 2020 đến nay, Khoa Răng Hàm Mặt – Bệnh viện Nhi Trung ương đã tiếp nhận và phẫu thuật cho hơn 500 trẻ dính lưỡi. Trung bình mỗi ngày có khoảng 5 đến 10 trẻ phẫu thuật điều trị tại khoa.
Nhiều trẻ đến tuổi bi bô nhưng không phát ra âm thanh tròn vành rõ chữ, nhiều bố mẹ nghĩ con mình chậm nói đơn thuần hoặc bị mắc chứng tự kỷ. Nhưng sự thật, có không ít trẻ mắc dị tật bẩm sinh dính lưỡi làm hạn chế cử động bình thường của lưỡi và ảnh hưởng đến sự phát âm của trẻ.
Mỗi ngày, Khoa Răng Hàm Mặt của Bệnh viện Nhi Trung ương tiếp nhận khoảng 5 -10 trẻ vì tật dính lưỡi. Khi bị dính lưỡi, hoạt động lưỡi của trẻ bị hạn chế gây ảnh hưởng không nhỏ tới cuộc sống sinh hoạt hàng ngày.
Sau khi chuyển giao thành công kỹ thuật can thiệp tim mạch cho người lớn và trẻ bị mắc tim bẩm sinh cho Bệnh viện Đa khoa tỉnh Khánh Hòa, Bệnh viện Nhi Đồng 1 (TP. Hồ Chí Minh) tiếp tục chuyển giao kỹ thuật điều trị cho những trẻ nhỏ tuổi và có cân nặng dưới 10kg. Đây là kỹ thuật rất khó, đòi hỏi tay nghề cao.
Lý Yên, cô con gái 14 tuổi của Vương Phi và Lý Á Bằng từng bị dị tật bẩm sinh 'hở hàm ếch', mới đây đã xuất hiện khiến hàng triệu cư dân mạng bất ngờ bởi vẻ xinh đẹp và phong thái đầy tự tin.
Chia sẻ với Zing, Tuyết Như cho hay bạn trai luôn yêu thương dù ngoại hình cô có khiếm khuyết. Anh cũng là người thúc giục chuyện cưới xin.
Hai đứa con song sinh đều bị bệnh tim bẩm sinh, 1 bé đã không qua khỏi, đôi vợ chồng nghèo khó ở xã Cẩm Hưng (Cẩm Xuyên, Hà Tĩnh) đang rơi vào nỗi tuyệt vọng, bế tắc không biết làm cách nào để xoay xở đủ tiền cứu chữa cho đứa con bé bỏng còn lại.
Gắn liền với chiếc xe lăn vì bệnh tật, TaLisha Grzyb vẫn tốt nghiệp đại học, là mẹ 3 đứa trẻ và thắng cuộc thi hoa hậu dành cho người khuyết tật ở tiểu bang Delaware (Mỹ).
Cục trưởng thích hát và rất hay đi hát. Thông thường có người mời Cục trưởng đi ăn, ăn xong rồi đi hát. Đến phòng hát mọi người để Cục trưởng hát trước, Cục trưởng cũng không khách khí lập tức chọn ngay bài 'Trời sinh tôi là kẻ trộm' và Cục trưởng cầm micro hát ngay: 'Tôi là tên trộm bẩm sinh, gặp đàn ông tôi muốn ăn trộm tiền, gặp phụ nữ tôi muốn ăn trộm tình...'.
Phần lớn trẻ em khuyết tật được sinh ra trong một gia đình có hoàn cảnh kinh tế khó khăn. Những trái tim 'lỗi nhịp', những nụ cười không tròn vạnh, những bước đi chưa vững… luôn đau đáu một niềm khát khao, đó là được sống, được vui chơi, được tới trường và được yêu thương như bao đứa trẻ khỏe mạnh khác. Và bằng sự quan tâm, sẻ chia của các cấp ủy đảng, chính quyền và những tấm lòng nhân ái trong cộng đồng, những điều ước của nhiều trẻ em khuyết tật đã trở thành hiện thực.
Bé N.H.H. chào đời chỉ nặng 900 g, sinh non đồng thời mắc dị tật tim bẩm sinh từ khi còn trong bụng mẹ.
Sau khi bộ phim Tể tướng Lưu gù và Bản lĩnh Kỷ Hiểu Lam lên sóng, Lưu Dung, Hòa Thân và Kỷ Hiểu Lam trở thành những cái tên quen thuộc với nhiều khán giả Việt Nam.
APSO (Atrésie Pulmonaire à Septum Ouvert) là một dạng bệnh tim bẩm sinh phức tạp, thông liên thất kèm không lỗ van động mạch phổi. Ở người bình thường, động mạch phổi đưa máu từ tim lên phổi, trao đổi oxy. Khi mắc bệnh APSO, người bệnh sẽ không có động mạch phổi chính, không có van động mạch phổi mà có những mạch bất thường đi ra từ động mạch chủ để cấp máu cho phổi.
Chị Thạch Thị Vân (47 tuổi, ở thôn Trung Phú, xã Thạch Thắng, huyện Thạch Hà, tỉnh Hà Tĩnh) bị bệnh ung thư vú đã chuyển sang di căn, nhưng vẫn phải rất vất vả lo cho gia đình.
Vừa qua báo VietNamNet đã trao số tiền 95.375.000 đồng cho gia đình cháu bé trong bài viết 'Xin giúp cháu bé cần 1.5 tỷ đồng thay tủy để tiếp tục sống'.