Trong bối cảnh làn sóng lây nhiễm Covid-19 ở châu Âu chưa có dấu hiệu hạ nhiệt, nhiều nước trong khu vực đang đẩy mạnh chương trình tiêm chủng nhằm chặn đà lây lan của dịch bệnh.
Trong phiên họp bàn phê duyệt Pfizer cho trẻ 5-11 tuổi, FDA, CDC và các cơ quan đưa ra kết luận quan trọng về liều lượng, tác dụng phụ và bao bì sử dụng của loại vaccine này.
Hãng dược phẩm khổng lồ Moderna của Mỹ hôm thứ Hai (25/10) đã báo cáo về 'phản ứng kháng thể trung hòa mạnh mẽ' đối với vắc xin COVID-19 ở trẻ em từ 6 đến 11 tuổi và cho biết sẽ sớm gửi dữ liệu thử nghiệm cho các cơ quan quản lý toàn cầu.
Các liều vắc xin Pfizer dành cho trẻ em có hiệu quả 90% trong ngăn ngừa Covid-19 có triệu chứng ở trẻ 5 đến 11 tuổi.
Trên mạng xã hội lan truyền thông tin sai sự thật rằng châu Âu đã cấm hoàn toàn việc sử dụng vaccine ngừa Covid-19 của Moderna để tiêm cho người trẻ tuổi.
Để cuộc sống trở lại bình thường, chấm dứt giai đoạn cấp tính của đại dịch, chúng ta cần tiêm chủng. Tiếp cận với tất cả các loại vaccine được khuyến nghị và quan trọng là một con đường nghiêm ngặt để vaccine COVID-19 thực sự an toàn cho trẻ em.
Boeing nhấn mạnh yêu cầu tiêm vaccine phòng COVID-19 'là một điều kiện tuyển dụng' của hãng tại Mỹ, trong khi tại Canada, các nhà khoa học cho rằng tiêm mũi vaccine thứ 3 quá sớm có thể gây hại.
Hàng loạt các quốc gia trên thế giới đã cấp phép sử dụng vaccine COVID-19 cho trẻ sau khi đạt tỷ lệ tiêm chủng cao cho người trưởng thành.
Pfizer cho biết hãng đã nộp đơn lên cơ quan quản lý Mỹ để xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Covid-19 cho trẻ em 5-11 tuổi.
Đan Mạch và Thụy Điển ngày 6/10 thông báo tạm dừng sử dụng vaccine ngừa Covid- 19 của Moderna cho các nhóm tuổi trẻ hơn sau khi có báo cáo về các tác dụng phụ tim mạch hiếm gặp.
Nghiên cứu từ các quốc gia tại châu Âu phát hiện nguy cơ người trẻ bị viêm cơ tim gia tăng sau khi tiêm vaccine Moderna, nhất là ở nam giới.
Thụy Điển và Đan Mạch hôm thứ Tư (6/10) cho biết họ đang tạm dừng sử dụng vắc xin COVID-19 của Moderna cho các nhóm tuổi trẻ hơn sau khi có báo cáo về các tác dụng phụ tim mạch hiếm gặp.
Ngày 4/10, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) đã phê duyệt việc tiêm liều thứ ba của vaccine Pfizer-BioNTech ngừa Covid-19 cho những người trên 18 tuổi vì lo ngại rằng khả năng bảo vệ cơ thể có thể giảm sau 2 mũi.
Pfizer và BioNTech cho biết hôm thứ Hai (20/9), vaccine COVID-19 của họ tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ ở trẻ từ 5 đến 11 tuổi và họ có kế hoạch yêu cầu cơ quan quản lý cho phép càng sớm càng tốt để sử dụng vaccine này trẻ em ở độ tuổi này tại Mỹ, Châu Âu và các nơi khác.
Dữ liệu mới công bố của hãng dược Sinopharm (Trung Quốc) cho thấy, vaccine phòng Covid-19 của hãng này an toàn đối với trẻ em từ 3 tuổi trở lên.
Các nhà nghiên cứu Hoa Kỳ tuyên bố rằng các bé trai khỏe mạnh có thể phải nhập viện với một tác dụng phụ hiếm gặp của vắc xin Pfizer / BioNTech gây nên viêm tim, nguy hiểm hơn cả việc nhiễm COVID-19.
Biến thể Delta đang có dấu hiệu tấn công trẻ em - lứa tuổi mà ban đầu được cho là tương đối an toàn trước virus SARS-CoV-2, và đến nay vẫn chưa có vaccine Covid-19 phù hợp khiến các trường hợp nhiễm bệnh ở trẻ nhỏ càng trở nên đáng lo ngại.
Tin tốt là ngày càng có nhiều báo cáo về hiệu quả của các loại vaccine Covid-19 đang được sử dụng và tiềm năng của những loại vaccine này vẫn đang được phát triển.
Ngày 23/8, Cơ quan quản lý dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép đầy đủ cho vaccine ngừa Covid-19 của Pfizer – BioNTech. Đây là loại vaccine đầu tiên được FDA phê duyệt đầy đủ nhằm đẩy nhanh chiến dịch tiêm chủng tại Mỹ.
Ba phản ứng mới được một số ít người báo cáo sau khi tiêm vắc xin COVID-19 mũi của Pfizer và Moderna đang được nghiên cứu để đánh giá xem chúng có thể là tác dụng phụ hay không, Cơ quan quản lý thuốc của Châu Âu cho biết hôm Thứ Tư (11/8).
Bác sĩ không ngờ bé trai mới 7 tháng tuổi đã mắc bệnh Kawasaki - căn bệnh rất nguy hiểm, nếu điều trị muộn có thể gây chứng phình động mạch vành và gây suy tim.
Tác dụng phụ và vấn đề an toàn là những nguyên nhân khiến nhóm người trẻ tuổi tại xứ cờ hoa chần chừ trong việc tiêm chủng.
Một nghiên cứu mới cho thấy chương trình tiêm chủng ngừa COVID-19 của Hoa Kỳ có thể đã cứu sống 279.000 người và ngăn chặn 1,25 triệu ca nhập viện.
Sau khi các chương trình tiêm chủng hàng loạt chống COVID được triển khai trên toàn thế giới, một số báo cáo đã xuất hiện về tác dụng phụ bất thường.