Theo thống kê, tỉ lệ hôn nhân cận huyết thống trong một số dân tộc thiểu số (DTTS) ở mức 0,65%, cá biệt có dân tộc tỉ lệ này lên tới 4%. Đáng lo ngại là hôn nhân cận huyết có thể gây ra nhiều hậu quả, trong đó có vấn đề tử vong sơ sinh cao, trẻ em sinh ra mắc dị tật, bệnh Thalassemia còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh (TMBS).
Tiếp nối thành công của những năm trước, năm nay, 'Hành trình đỏ' (HTĐ)-hành trình vận động hiến máu xuyên Việt và tuyên truyền về căn bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) được tổ chức với quy mô lớn hơn, nhằm huy động sự tham gia hiến máu tình nguyện của cộng đồng, khắc phục tình trạng thiếu máu cấp cứu và điều trị ở các bệnh viện.
'Em không dám nghĩ đã làm được những điều lớn lao cho cộng đồng nhưng em tin rằng phần nào đó mình có thể đem đến sự lạc quan, nhìn nhận một cách tích cực hơn cho những bệnh nhân tan máu bẩm sinh giống em', - Đó là chia sẻ của nữ thạc sỹ Ma Diên Lệ khi tham gia Hành trình Đỏ năm 2020.
* Tháng 6, Đồng Nai tổ chức 20 đợt tiếp nhận hiến máu tình nguyện
Nhiều cặp vợ chồng hiếm muộn do tắc vòi trứng, do vô sinh nam, do bất đồng nhiễm sắc thể bố mẹ hay bố mẹ cùng mang gen thalassemia đều có thể sinh con hoàn toàn bình thường, khỏe mạnh nhờ vào những kỹ thuật hiện đại của thụ tinh trong ống nghiệm.
Tại Việt Nam, số lượng trẻ mới sinh ra đã bị dị tật lên đến hơn 40.000 bé (theo thống kê dân số 2017). Những dị tật nghiêm trọng nhất thường liên quan đến bất thường về số lượng nhiễm sắc thể.
Giới chức tỉnh Nakhon Ratchasima thông báo dịch sốt xuất huyết đang hoành hành tại tỉnh này đã làm 2 người tử vong và hơn 1.000 người mắc bệnh kể từ đầu năm 2020 đến nay.
Một đại gia Trung Quốc gây sốc khi bỏ ra số tiền hơn 50 triệu tệ (khoảng gần 200 tỷ đồng) để mua đứt 'thiên thần phim Nhật' Takizawa Laura trong vòng 15 năm.
Với 10 triệu người mang gen tan máu bẩm sinh (Thalassemia), Việt Nam luôn nỗ lực cải thiện cuộc sống của người bệnh. Thế nhưng căn bệnh này đến nay vẫn chưa có thuốc chữa, muốn tồn tại, người bệnh chỉ có thể truyền máu và thải sắt đến hết đời. Mỗi năm, với chúng ta cần khoảng 2.000 tỷ đồng để điều trị cho những bệnh nhân mắc căn bệnh quái ác này.
Hiện nay, ở Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gene bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời.
Viện Huyết Học - Truyền máu Trung ương phối hợp với Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức sự kiện làm đẹp 'Thalasemia Beauty day' với thông điệp 'Vẻ đẹp từ trái tim'.
Không chỉ thiếu máu, bệnh nhân thalassemia còn có mũi tẹt, da đen sạm vì thừa sắt. Được trang điểm, chụp ảnh chỉ có trong những giấc mơ của họ.
Thông tin trên được đưa ra tại Chương trình kỷ niệm Ngày Thalassemia Thế giới 8-5 với thông điệp 'Vẻ đẹp từ trái tim' do Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phối hợp với Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức chiều 8-5, tại Hà Nội.
Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) là vấn đề của toàn xã hội, ảnh hưởng nghiêm trọng đến kinh tế, đời sống và tương lai của giống nòi. Việt Nam hiện có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh Thalassemia và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời.
Theo thống kê của Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam, mỗi năm tại Việt Nam có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng.
Ngày Thalassemia (Bệnh tan máu bẩm sinh) thế giới có chủ đề 'Cha mẹ hãy thực hiện tầm soát, chẩn đoán và điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh vì hạnh phúc gia đình, vì tương lai nòi giống.'
ĐBP - Thalassemia hay còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh hay huyết tán bẩm sinh là bệnh thiếu máu do tan máu, thuộc nhóm bệnh di truyền. Ở bệnh nhân tan máu bẩm sinh, các hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu, kéo dài suốt đời bệnh nhân. Nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ, sẽ có nhiều biến chứng làm bệnh nhân chậm phát triển thể trạng, giảm sức học tập, lao động... Do đó, tan máu bẩm sinh gây ra những hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, ảnh hưởng đến cuộc sống của bệnh nhân và cả cộng đồng.
Việt Nam hiện có khoảng 13 triệu người, tương đương 13% dân số mang gene bệnh tan máu bẩm sinh (họ là những người khỏe mạnh nhưng có khả năng di truyền gene bệnh cho đời sau).
Điều khó của những người mang lành mang gene bệnh là họ hoàn toàn khỏe mạnh, không có dấu hiệu để nhận biết.
Thời gian qua, huyện Cam Lộ tập trung triển khai sâu rộng và có hiệu quả nhiều mô hình, đề án về dân số - KHHGĐ, trong đó có Đề án 'Nâng cao chất lượng dân số thông qua tuyên truyền, vận động phát hiện, can thiệp sớm tật, bệnh ở thai nhi và sơ sinh' (gọi tắt là Đề án sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh). Việc thực hiện tốt đề án này giúp phát hiện, can thiệp sớm bệnh tật ở thai nhi và sơ sinh như hội chứng Down, thiếu men G6PD, suy giáp trạng bẩm sinh…, góp phần giảm thiểu trẻ em bị dị tật bẩm sinh, nâng cao chất lượng dân số.
Những năm gần đây, ở tỉnh ta xuất hiện nhiều người mắc bệnh Thalassemia (hay có tên gọi khác là bệnh huyết tán di truyền - tan máu bẩm sinh), là nhóm bệnh máu di truyền bẩm sinh phổ biến nhất trên thế giới.
Công ty TNHH MTV Nhà máy Công nghệ Sinh học và Thiết bị y tế (BIMEDTECH) đã thực hiện Dự án 'Nghiên cứu sản xuất chip sinh học trên nền công nghệ DNA microarray để chẩn đoán một số bệnh ở người'. Đây là dự án tiên phong tại Việt Nam và trong khu vực ở lĩnh vực sản xuất, nghiên cứu phát triển sản phẩm chip công nghệ cao phục vụ ngành y tế.
Bệnh Thalassemia hay còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh (TMBS) do tan máu di truyền. Chất lượng cuộc sống của người bệnh thấp, tỉ lệ tử vong cao. Vì vậy, cha mẹ hãy thực hiện tầm soát, chẩn đoán và điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh vì hạnh phúc gia đình, vì tương lai nòi giống.