Mất con trai khi mới chỉ một tuổi vì căn bệnh tan máu bẩm sinh, cặp vợ chồng ở Hà Nội luôn tự trách vì cả hai đều mang gen Thalassemia.
Từng bị cắt vòi tử cung, lại có tiền sử lạc nội mạc tử cung, từng thất bại một lần thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), hành trình tìm con kéo dài 20 năm của vợ chồng chị Nguyễn Thị Minh (SN 1977) và anh Mẫn Xuân Minh (SN 1973) ở Hiệp Hòa, Bắc Giang tưởng chừng đã hết hy vọng, nhưng chị vẫn năn nỉ chồng lần cuối làm IVF, dù kết quả có thế nào, chị cũng toại nguyện.
Ngày 12-7, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức kỷ niệm 8 năm thành lập Khoa Hỗ trợ sinh sản (2012 - 2020) và Hội thảo tổng kết 'Tuần lễ vàng ươm mầm hạnh phúc và hạnh phúc sẻ chia'. Hội thảo có sự tham gia của hơn 500 cặp vợ chồng từng điều trị hiếm muộn thành công tại bệnh viện đã mang đến nhiều câu chuyện xúc động về hành trình 'tìm con'.
Cuộc hội ngộ của hơn 500 cặp vợ chồng từng hiếm muộn diễn ra ở Hà Nội sáng nay, 12/7, thật đông vui, vì họ đều mang theo những thiên thần của họ là những đứa trẻ dễ thương – những 'món quà' đặc biệt sau nhiều năm tháng khó khăn mới có được, nhờ sự can thiệp của các công nghệ y học hiện đại.
Hành trình để có được những đứa trẻ của các gia đình hiếm muộn luôn đi cùng với biết bao khó khăn, vất vả.
Tỷ lệ vô sinh hiếm muộn đang ngày càng gia tăng. Thế nhưng nhờ can thiệp từ các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản hiện đại, rất nhiều cặp vợ chồng đã tìm được niềm hạnh phúc sau hành trình tìm con đầy gian nan...
Những năm qua, dưới sự quan tâm lãnh đạo, chỉ đạo của Huyện ủy, UBND huyện, sự phối kết hợp đồng bộ của các cấp, các ngành, đoàn thể trong huyện, công tác dân số - kế hoạch hóa gia đình (DS-KHHGĐ) ở Lang Chánh đã đạt được những thành tựu hết sức quan trọng, góp phần thiết thực vào công cuộc phát triển kinh tế - xã hội của huyện.
Ngày 7/7, ông Nguyễn Tuấn Khởi, Phó trưởng Ban tổ chức Hành trình Đỏ Trung ương, cho biết, đến nay, Hành trình đã đi qua 14 tỉnh, thành trên cả nước và tiếp nhận được gần 10.000 đơn vị máu.
Bệnh nhi 3 tuổi nhập viện trong tình trạng thiếu máu nặng, thể trạng gầy, xanh xao, bụng căng to. Bác sĩ cho biết bé bị bệnh tan máu bẩm sinh từ khi vài tháng tuổi.
Ngày 29/6, Bệnh viện Đa khoa tỉnh Sơn La đã phối hợp với Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương tổ chức tập huấn nâng cao nhận thức về điều trị bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) cho hơn 400 người bệnh, người nhà bệnh nhân.
Theo thống kê, tỉ lệ hôn nhân cận huyết thống trong một số dân tộc thiểu số (DTTS) ở mức 0,65%, cá biệt có dân tộc tỉ lệ này lên tới 4%. Đáng lo ngại là hôn nhân cận huyết có thể gây ra nhiều hậu quả, trong đó có vấn đề tử vong sơ sinh cao, trẻ em sinh ra mắc dị tật, bệnh Thalassemia còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh (TMBS).
Tiếp nối thành công của những năm trước, năm nay, 'Hành trình đỏ' (HTĐ)-hành trình vận động hiến máu xuyên Việt và tuyên truyền về căn bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) được tổ chức với quy mô lớn hơn, nhằm huy động sự tham gia hiến máu tình nguyện của cộng đồng, khắc phục tình trạng thiếu máu cấp cứu và điều trị ở các bệnh viện.
'Em không dám nghĩ đã làm được những điều lớn lao cho cộng đồng nhưng em tin rằng phần nào đó mình có thể đem đến sự lạc quan, nhìn nhận một cách tích cực hơn cho những bệnh nhân tan máu bẩm sinh giống em', - Đó là chia sẻ của nữ thạc sỹ Ma Diên Lệ khi tham gia Hành trình Đỏ năm 2020.
* Tháng 6, Đồng Nai tổ chức 20 đợt tiếp nhận hiến máu tình nguyện
Nhiều cặp vợ chồng hiếm muộn do tắc vòi trứng, do vô sinh nam, do bất đồng nhiễm sắc thể bố mẹ hay bố mẹ cùng mang gen thalassemia đều có thể sinh con hoàn toàn bình thường, khỏe mạnh nhờ vào những kỹ thuật hiện đại của thụ tinh trong ống nghiệm.
Tại Việt Nam, số lượng trẻ mới sinh ra đã bị dị tật lên đến hơn 40.000 bé (theo thống kê dân số 2017). Những dị tật nghiêm trọng nhất thường liên quan đến bất thường về số lượng nhiễm sắc thể.
Giới chức tỉnh Nakhon Ratchasima thông báo dịch sốt xuất huyết đang hoành hành tại tỉnh này đã làm 2 người tử vong và hơn 1.000 người mắc bệnh kể từ đầu năm 2020 đến nay.
Một đại gia Trung Quốc gây sốc khi bỏ ra số tiền hơn 50 triệu tệ (khoảng gần 200 tỷ đồng) để mua đứt 'thiên thần phim Nhật' Takizawa Laura trong vòng 15 năm.
Với 10 triệu người mang gen tan máu bẩm sinh (Thalassemia), Việt Nam luôn nỗ lực cải thiện cuộc sống của người bệnh. Thế nhưng căn bệnh này đến nay vẫn chưa có thuốc chữa, muốn tồn tại, người bệnh chỉ có thể truyền máu và thải sắt đến hết đời. Mỗi năm, với chúng ta cần khoảng 2.000 tỷ đồng để điều trị cho những bệnh nhân mắc căn bệnh quái ác này.
Hiện nay, ở Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gene bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời.
Viện Huyết Học - Truyền máu Trung ương phối hợp với Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức sự kiện làm đẹp 'Thalasemia Beauty day' với thông điệp 'Vẻ đẹp từ trái tim'.
Không chỉ thiếu máu, bệnh nhân thalassemia còn có mũi tẹt, da đen sạm vì thừa sắt. Được trang điểm, chụp ảnh chỉ có trong những giấc mơ của họ.
Thông tin trên được đưa ra tại Chương trình kỷ niệm Ngày Thalassemia Thế giới 8-5 với thông điệp 'Vẻ đẹp từ trái tim' do Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phối hợp với Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức chiều 8-5, tại Hà Nội.
Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) là vấn đề của toàn xã hội, ảnh hưởng nghiêm trọng đến kinh tế, đời sống và tương lai của giống nòi. Việt Nam hiện có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh Thalassemia và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời.