Ngày 7/10, Cục Quản lý Dược cho biết, đơn vị này vừa gửi văn bản yêu cầu Sở Y tế TPHCM xác minh vục việc liên quan đến Bệnh viện Huyết học TPHCM mà báo Tiền Phong đã phản ánh.
Nhằm nâng cao nhận thức về bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), ngày 24/9/2020, Bệnh viện Sản Nhi Bắc Giang phối hợp với Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương tổ chức buổi tập huấn 'Nâng cao kiến thức về bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia' cho hơn 100 bệnh nhi và người nhà bệnh nhi cùng một số thai phụ đang điều trị tại bệnh viện.
Tọa đàm 'Cập nhật kiến thức về các xét nghiệm di truyền quan trọng chăm sóc sức khỏe sinh sản phụ nữ' vừa được Viện Di truyền Y học - Gene Solutions tổ chức đã mang tới rất nhiều thông tin, kiến thức hữu ích cho người sắp hoặc có kế hoạch sinh con.
Bộ phim ngắn 'Bắt lấy điều ước' do Minh Tít Entertainment, 24 Film thực hiện vừa ra mắt trên Youtube, với mong muốn góp phần vào cổ vũ hoạt động hiến máu cho các bệnh nhi bị mắc chứng tan máu bẩm sinh cũng như khích lệ tinh thần các bệnh nhi và gia đình.
Thực hiện sớm 2 xét nghiệm này sẽ giúp thai phụ phát hiện ra các nguy cơ bị dị tật bẩm sinh, nhiễm sắc thể… đồng thời gia tăng hiệu quả phòng ngừa và điều trị bệnh.
Xác định nâng cao chất lượng dân số là một trong những nhiệm vụ quan trọng góp phần phát triển kinh tế - xã hội ở địa phương, huyện Ngọc Lặc đã tập trung lãnh đạo, chỉ đạo, tạo điều kiện để triển khai thực hiện hiệu quả các mục tiêu, nhiệm vụ về công tác dân số.
Bệnh viện Đa khoa Hợp Lực vừa cứu sống bệnh nhân bị sốc nhiễm khuẩn – Viêm phổi biến chứng suy đa tạng, thiếu máu nặng trên trên nền Thalassemia (Tan máu bẩm sinh) đe dọa nghiêm trọng tính mạng.
Tối 23-7, tại Trung tâm Văn hóa tỉnh, Ban Tổ chức Hành trình đỏ Trung ương và Ban Chỉ đạo vận động hiến máu tình nguyện tỉnh tổ chức khai mạc Hành trình đỏ năm 2020 với chủ đề 'Thái Nguyên ngàn trái tim hồng'. Dự chương trình có các đồng chí: Nguyễn Thị Xuân Thu, Chủ tịch Trung ương Hội Chữ thập đỏ Việt Nam, Phó Ban Thường trực Ban chỉ đạo Quốc gia vận động hiến máu tình nguyện; Dương Văn Lượng, Phó Chủ tịch UBND tỉnh.
Đông đảo người dân nhiều lứa tuổi đã đến với ngày hội và sẻ chia giọt máu nghĩa tình góp vào ngân hàng máu, phục vụ công tác cứu chữa người bệnh.
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là bệnh thiếu máu mạn tính, do tan máu, di truyền từ bố mẹ sang con. Bệnh có thể phòng tránh được nhưng do nhiều cặp vợ chồng không tầm soát bệnh, khám sàng lọc sức khỏe tiền hôn nhân và sàng lọc trước khi sinh con dẫn đến những đứa trẻ sinh ra bị mắc bệnh, mang nỗi buồn Thalassemia đi suốt cuộc đời.
Hai mươi năm sau đám cưới, cặp vợ chồng đều tên Minh cố gắng nhưng không thể có con, phải chịu bao điều tiếng của xã hội, nhưng bù lại là sự yêu thương của gia đình hai bên. Và đến năm thứ 21, hạnh phúc của anh chị được đền đáp khi một bé trai kháu khỉnh chào đời…
Hai vợ chồng chị Minh có lúc tuyệt vọng vì có bao nhiêu tiền lại 'khăn gói quả mướp' đi chữa hiếm muộn. Đến nay hạnh phúc luôn thường trực trong đôi mắt của đôi vợ chồng đã ở tuổi U50.
Với các cặp vợ chồng mang gen tan máu bẩm sinh (Thalassemia), khi thực hiện thụ tinh ống nghiệm để sàng lọc phôi bình thường, các bác sĩ sẽ đồng thời thực hiện kết hợp kỹ thuật chẩn đoán di truyền tiền làm tổ và nuôi phôi dài ngày giúp lựa chọn được phôi khỏe mạnh, không mang gen bệnh trước khi chuyển vào buồng tử cung của người mẹ.
Mất con trai khi mới chỉ một tuổi vì căn bệnh tan máu bẩm sinh, cặp vợ chồng ở Hà Nội luôn tự trách vì cả hai đều mang gen Thalassemia.
Từng bị cắt vòi tử cung, lại có tiền sử lạc nội mạc tử cung, từng thất bại một lần thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), hành trình tìm con kéo dài 20 năm của vợ chồng chị Nguyễn Thị Minh (SN 1977) và anh Mẫn Xuân Minh (SN 1973) ở Hiệp Hòa, Bắc Giang tưởng chừng đã hết hy vọng, nhưng chị vẫn năn nỉ chồng lần cuối làm IVF, dù kết quả có thế nào, chị cũng toại nguyện.
Ngày 12-7, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức kỷ niệm 8 năm thành lập Khoa Hỗ trợ sinh sản (2012 - 2020) và Hội thảo tổng kết 'Tuần lễ vàng ươm mầm hạnh phúc và hạnh phúc sẻ chia'. Hội thảo có sự tham gia của hơn 500 cặp vợ chồng từng điều trị hiếm muộn thành công tại bệnh viện đã mang đến nhiều câu chuyện xúc động về hành trình 'tìm con'.
Cuộc hội ngộ của hơn 500 cặp vợ chồng từng hiếm muộn diễn ra ở Hà Nội sáng nay, 12/7, thật đông vui, vì họ đều mang theo những thiên thần của họ là những đứa trẻ dễ thương – những 'món quà' đặc biệt sau nhiều năm tháng khó khăn mới có được, nhờ sự can thiệp của các công nghệ y học hiện đại.
Hành trình để có được những đứa trẻ của các gia đình hiếm muộn luôn đi cùng với biết bao khó khăn, vất vả.
Tỷ lệ vô sinh hiếm muộn đang ngày càng gia tăng. Thế nhưng nhờ can thiệp từ các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản hiện đại, rất nhiều cặp vợ chồng đã tìm được niềm hạnh phúc sau hành trình tìm con đầy gian nan...
Những năm qua, dưới sự quan tâm lãnh đạo, chỉ đạo của Huyện ủy, UBND huyện, sự phối kết hợp đồng bộ của các cấp, các ngành, đoàn thể trong huyện, công tác dân số - kế hoạch hóa gia đình (DS-KHHGĐ) ở Lang Chánh đã đạt được những thành tựu hết sức quan trọng, góp phần thiết thực vào công cuộc phát triển kinh tế - xã hội của huyện.
Ngày 7/7, ông Nguyễn Tuấn Khởi, Phó trưởng Ban tổ chức Hành trình Đỏ Trung ương, cho biết, đến nay, Hành trình đã đi qua 14 tỉnh, thành trên cả nước và tiếp nhận được gần 10.000 đơn vị máu.
Bệnh nhi 3 tuổi nhập viện trong tình trạng thiếu máu nặng, thể trạng gầy, xanh xao, bụng căng to. Bác sĩ cho biết bé bị bệnh tan máu bẩm sinh từ khi vài tháng tuổi.
Ngày 29/6, Bệnh viện Đa khoa tỉnh Sơn La đã phối hợp với Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương tổ chức tập huấn nâng cao nhận thức về điều trị bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) cho hơn 400 người bệnh, người nhà bệnh nhân.