Mỗi năm, hàng nghìn trẻ mắc tan máu bẩm sinh phải điều trị tại bệnh viện vì cha mẹ không hề biết mình đang mang gene lặn.
TTH - Gia đình nào có người bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) cũng chịu nhiều nỗi đau về tinh thần và sự tốn kém kinh tế. Trong khi, nếu cha mẹ chủ động xét nghiệm trước mang thai, sẽ tránh được những trường hợp trẻ sinh ra mang bệnh, hay ít ra cũng hạn chế được những nguy cơ âm thầm truyền gen bệnh cho con, tránh được nỗi đau khi đến cháu là người 'gánh bệnh'.
Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) là bệnh di truyền, làm suy thoái dần giống nòi. Thời gian qua, ngành y tế tỉnh đã triển khai nhiều giải pháp nhằm ngăn chặn, đẩy lùi căn bệnh nguy hiểm này.
Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là bệnh thiếu máu tán huyết di truyền hay thiếu máu tán huyết bẩm sinh. Hiện, trên địa bàn tỉnh, số trẻ sinh ra bị bệnh tan máu bẩm sinh (TMBS) có tỷ lệ khá cao. Bệnh TMBS đã và đang gây hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, ảnh hưởng đến đời sống của người bệnh và cộng đồng. Tuy nhiên, căn bệnh này có thể phòng tránh nếu được quản lý và tầm soát kịp thời.
Tan máu bẩm sinh (hay còn gọi là Thalassemia) là một căn bệnh nguy hiểm và xuất hiện ngày càng nhiều. Điều đó, không chỉ ảnh hưởng đến sức khỏe, kinh tế mà còn tác động đến việc nâng cao chất lượng dân số.
Mong có mụn con khỏe mạnh nhưng không dám sinh thêm, thầy giáo Bùi Trung Đức, ở xã Tiên Du, huyện Phù Ninh, tỉnh Phú Thọ ước sáng tỉnh dậy có một đứa trẻ ngồi trước cửa nhà. Vợ chồng anh đã từng dự định xin thêm một đứa con nuôi, thậm chí người vợ đã từng nghĩ chia tay để chồng đi bước nữa, sinh một đứa con khỏe mạnh.
Ca bệnh hiếm gặp trên là trường hợp bệnh nhi 13 tuổi, vừa được các bác sĩ Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh điều trị thành công sau 18 ngày nhập viên.
Tảo hôn và hôn nhân cận huyết ở Nghệ An đã để lại những hệ lụy nghiêm trọng đến cuộc sống của một bộ phận dân cư tại khu vực miền núi. Những năm qua, nhờ sự vào cuộc của các ngành chức năng thực trạng này đã có chuyển biến tích cực.
Hưởng ứng ngày Thalassemia thế giới 8/5/2022 với thông điệp quốc tế: 'Hãy cùng quan tâm, chia sẻ và chung tay nâng cao hiểu biết về bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh)', các đơn vị y tế trên địa bàn tỉnh đã thực hiện nhiều hoạt động truyền thông nhằm nâng cao nhận thức của cộng đồng.
Tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là bệnh di truyền liên quan đến sự bất thường của hemoglobin (một cấu trúc protein trong hồng cầu có chức năng vận chuyển oxy). Ở bệnh nhân Thalassemia, các hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu.
Sáng 6/5, Công đoàn Bệnh viện Trung ương Huế phối hợp với Trung tâm Huyết học - Truyền máu và Câu lạc bộ Blouse Xanh (Trường Đại học Y Dược Huế) tổ chức hoạt động giao lưu, thăm hỏi, tặng quà cho các bệnh nhân Thalassemia đang điều trị tại bệnh viện.
Bệnh tan máu bẩm sinh gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng đến giống nòi, để lại hệ lụy lâu dài cho người bệnh, cộng đồng.
Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) là bệnh di truyền phải truyền máu định kỳ (khối hồng cầu), thải sắt suốt đời và điều trị biến chứng tại các bệnh viện. Tuy người mang gene bệnh tại Việt Nam rất cao, nhưng có tới 50% người mắc bệnh này chưa được tiếp cận y tế.
Tỷ lệ mang gen bệnh Thalassemia tại Việt Nam là trên 13%, tức ước tính khoảng 14 triệu người có gen bệnh này.
Việt Nam là một trong những quốc gia có tỉ lệ mang gien bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) cao trên thế giới với khoảng 14 triệu người. Do đó, các chuyên gia khuyến cáo người trong độ tuổi sinh đẻ cần xét nghiệm gien tan máu bẩm sinh để tránh sinh con bị bệnh.
Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương vừa đưa ra các con số 'báo động' về tình hình bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) tại Việt Nam. Ước tính, tỉ lệ người mang gene bệnh trên cả nước chiếm hơn 13%, tương đương khoảng 14 triệu. Nhiều dân tộc có tỉ lệ mang gene Thalassemia lên tới 30-40%.