Khoa Tiêu hóa - Huyết học lâm sàng (Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An) đang là nơi theo dõi và điều trị cho 98 bệnh nhi mắc Thalassemia (tan máu bẩm sinh). Hàng tháng, các bệnh nhi phải nhập viện định kỳ để duy trì sự sống. Khoa hiện là ngôi nhà thứ hai của các bệnh nhi này.
Trên thực tế, nhiều trường hợp cha mẹ khỏe mạnh nhưng bản thân mang các gen đột biến trong cơ thể ở trạng thái lặn, khi kết hôn sẽ có 25% con sinh ra mắc bệnh di truyền.
Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia (hay còn gọi bệnh Thalassemia) là một bệnh di truyền - bẩm sinh, có đặc điểm là gây tan máu nhiều và thường xuyên dẫn đến thiếu máu mãn tính, bệnh gặp ở cả nam và nữ.
Thalassemia là bệnh chưa thể chữa khỏi, nhưng có thể tiến hành các biện pháp phòng bệnh, để hạn chế tỷ lệ trẻ sinh ra hàng năm mắc bệnh và mang gen bệnh, từ đó giảm gánh nặng cho gia đình, xã hội và nâng cao chất lượng cuộc sống, giống nòi.
Ngày Thalassemia thế giới năm nay có chủ đề 'Tăng cường phổ cập thông tin và tiếp cận dịch vụ về bệnh tan máu bẩm sinh để góp phần nâng cao chất lượng giống nòi Việt'.
Thalassemia (tan máu bẩm sinh - TMBS) là một bệnh di truyền lặn, không phụ thuộc vào giới tính. Bệnh có 2 biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể.
Tại Việt Nam, hiện có hơn 10 triệu người mang gen bệnh Thalassemia.
Ngày 6/5, Hội Kế hoạch hóa gia đình tỉnh phối hợp cùng Chi cục Dân số tỉnh, Liên đoàn lao động huyện Phú Lộc tổ chức truyền thông lồng ghép cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sinh sản/ kế hoạch hóa gia đình cho 150 công nhân Công ty cổ phần One - One miền Trung.
Theo Bộ Y tế, mỗi năm Việt Nam có hơn 41.000 trẻ dị tật bẩm sinh chào đời, trong đó 80% số trẻ em mắc rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ hoàn toàn khỏe mạnh.
Ở lĩnh vực điều trị bệnh máu, các bác sĩ phải học cách đối diện với nỗi buồn và những đêm thức trắng vì thương người bệnh.
Ca sĩ quốc tế Shontelle tự cover hit 'Cổ tích đời thật' bằng một phiên bản đặc biệt , vốn đã nhận được nhiều sự quan tâm của người nghe nhạc khi hát cùng các 'sao Việt'.
Để tiếp tục truyền tải năng lượng tích cực và thông điệp ý nghĩa đến với khán giả toàn cầu, Shontelle lại tiếp tục làm tan chảy trái tim khi ra mắt phiên bản tiếng Anh của MV 'Cổ tích đời thật' (True Fairytales) ngay chính trên kênh Youtube của mình để lan tỏa năng lượng tích cực với khán giả trên toàn thế giới.
Theo bà đi chợ, cậu bé 2 tuổi ở Trung Quốc thích thú cầm túi cá và sau đó bị phát sốt, bàn chân phải sưng tấy rồi hoại tử, có nguy cơ phải làm phẫu thuật cắt bỏ.
Một con số thống kê cho thấy, nước ta có khoảng 14 triệu người mang gen bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh), và là một trong những quốc gia có tỉ lệ mang gen bệnh tan máu bẩm sinh cao trên thế giới.
Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là bệnh di truyền và ảnh hưởng lâu dài đến sức khỏe của người bệnh và cả chất lượng dân số. Tại Nghệ An, dù đã được tuyên truyền thường xuyên nhưng số người mắc bệnh vẫn còn khá cao, nhất là ở các huyện miền núi.
Ngày 12/04, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An phối hợp cùng Công ty Trách nhiệm hữu hạn Gene Solutions tổ chức Lễ ký kết tài trợ 100 mẫu xét nghiệm NIPT miễn phí (bao gồm 50 mẫu xét nghiệm triSure First, 50 mẫu xét nghiệm triSure Thalass) cho thai phụ tỉnh Nghệ An.
Theo quy định hiện nay, các dịch vụ phòng ngừa cá nhân như: khám bệnh, phát hiện nguy cơ, chẩn đoán, điều trị sớm, ngăn ngừa tiến triển bệnh tật... không thuộc phạm vi chi trả của quỹ bảo hiểm y tế. Do vậy, quá trình triển khai dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Bảo hiểm y tế, cơ quan soạn thảo kiến nghị, đề xuất mở rộng chi trả cho sàng lọc phát hiện sớm một số bệnh có tỷ lệ mắc cao.
Ngày 9/4, Công ty TNHH Gene Solutions Lab, Hà Nội đã trao 50 mẫu xét nghiệm miễn phí sàng lọc trước sinh không xâm lấn (triSure NIPT) cho Bệnh viện đa khoa tỉnh.
Điều trị hiếm muộn là một hành trình gian nan và không phải ai cũng gặp được may mắn.
'Đối với người bình thường, được làm mẹ đã là niềm vui vô bờ bến. Với những bệnh thân mắc bệnh tan máu bẩm sinh như tôi, được làm mẹ là một hành trình nhiều cảm xúc và không dễ dàng', chị Nguyễn Thị Kim Thanh (33 tuổi, ở Thanh Hóa) chia sẻ.
Việt Nam là một trong những quốc gia có tỷ lệ mang gen bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) cao trên thế giới, với khoảng 14 triệu người.
Học sinh Nguyễn Trung Hiếu (Cà Mau) bị bệnh Thalassemia từ nhỏ. Ở cấp THCS, học sinh Hiếu được miễn giảm toàn bộ lý thuyết và thực hành của môn giáo dục thể chất.
Ngày 5/3, tại Thành phố, Sở Y tế tỉnh Cao Bằng (Việt Nam) và Đoàn đại biểu Ủy ban Y tế, Sức khỏe Khu tự trị dân tộc Choang Quảng Tây (Trung Quốc) tổ chức Hội đàm trao đổi thông tin về phòng, chống dịch bệnh, hoạt động y tế năm 2024.
Ngày 5/3, Hội đàm trao đổi thông tin về phòng, chống dịch bệnh, hoạt động y tế giữa Đoàn đại biểu Sở Y tế tỉnh Cao Bằng (Việt Nam) và Đoàn đại biểu Ủy ban Y tế, Sức khỏe Khu tự trị dân tộc Choang, tỉnh Quảng Tây (Trung Quốc) được tổ chức tại thành phố Cao Bằng.
Khi nhận được thông tin 3 bệnh nhi bị bệnh tan máu bẩm sinh cần truyền máu gấp, 3 cán bộ công an trên địa bàn tỉnh Đắk Nông vượt hơn 60km đến bệnh viện ở Đắk Lắk hiến máu.
Sau khi nhận được thông tin, 3 chiến sĩ công an có nhóm máu AB đã vượt quãng đường hơn 60km đến bệnh viện hiến máu cứu 3 cháu bé bị bệnh tan máu bẩm sinh.
Với tinh thần vì nhân dân phục vụ, 3 cán bộ, chiến sĩ tham gia mô hình 'Chiến sỹ đỏ tình nguyện' của Công an huyện Krông Nô, tỉnh Đắk Nông đã vượt chặng đường hơn 60km có mặt tại Bệnh viện đa khoa vùng Tây Nguyên (Đắk Lắk) kịp thời hiến máu cứu 3 cháu bé từ 6 đến 8 tuổi đang điều trị tại Khoa Nhi và cần nhóm máu hiếm.
VinBrain vừa ký thỏa thuận chuyển giao công nghệ Trí tuệ Nhân tạo (AI) sàng lọc và phát hiện lao phổi với Quỹ Toàn cầu (Global Fund). Điều này hướng đến mục tiêu xóa sổ bệnh lao phổi, giúp tăng cường phát triển nền y tế vì môi trường xanh bền vững.
Là một trong 5 tỉnh có số người mắc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) cao nhất cả nước, Thanh Hóa đã chủ động xây dựng kế hoạch, tổ chức truyền thông bằng nhiều hình thức để thay đổi và nâng cao nhận thức, thái độ, hành vi trong việc thực hành sàng lọc bệnh Thalassemia. Đồng thời, xây dựng mô hình tầm soát, nâng cao chất lượng dịch vụ y tế trong sàng lọc, chẩn đoán, điều trị...