Teo thực quản bẩm sinh thường kèm theo một số dị tật khác cần được can thiệp sớm nên sàng lọc trước sinh đóng vai trò rất quan trọng để cứu trẻ.
Dị tật thai nhi luôn là nỗi lo thường trực của nhiều gia đình trong hành trình mang thai. Thực tế, các dị tật bẩm sinh là nguyên nhân quan trọng gây tử vong sơ sinh và ảnh hưởng lâu dài đến sức khỏe, chất lượng sống của trẻ và hạnh phúc gia đình.
Hành trình chào đón một sinh linh bé nhỏ không chỉ là niềm vui, mà còn là thử thách lớn đối với nhiều gia đình.
Thai chậm phát triển trong tử cung, thoát vị rốn, thiểu sản xương sống mũi, tiên lượng khó khăn đã ra đời an toàn nhờ sàng lọc trước sinh.
Nâng cao chất lượng dân số vùng đồng bào dân tộc thiểu số và miền núi là một trong những mục tiêu quan trọng trong chiến lược phát triển kinh tế - xã hội. Thời gian qua, ngành Y tế tỉnh đã triển khai đồng bộ các hoạt động để nâng cao chất lượng dân số, trong đó chương trình tư vấn, khám sức khỏe tiền hôn nhân, tầm soát, chẩn đoán, điều trị một số bệnh, tật trước sinh và sơ sinh đã cho thấy hiệu quả thiết thực, góp phần cải thiện chất lượng giống nòi, nâng cao sức khỏe cộng đồng.
Teo thực quản là một trong những dị tật bẩm sinh đường tiêu hóa nguy hiểm, có thể gây tử vong nếu trẻ không được phát hiện và điều trị kịp thời. Trẻ có anh chị em ruột bị teo thực quản có nguy cơ mắc bệnh cao hơn trẻ bình thường, tỷ lệ này đặc biệt cao hơn ở trẻ có anh chị em sinh đôi bị
Hàng tháng, Bệnh viện Phụ sản Hà Nội phát hiện khoảng 500 trường hợp thai có bất thường, tập trung ở bệnh tim bẩm sinh, hệ thần kinh, thận, tiết niệu.
Ở tuần thai 29, cặp song thai của sản phụ Đ được phát hiện giới hạn tăng trưởng trong tử cung. Các bác sĩ nỗ lực dưỡng thai, kéo dài thêm 2 tháng để sản phụ sinh con an toàn.
Chính sách dân số của Việt Nam đã bước sang giai đoạn mới, chuyển từ mục tiêu giảm sinh sang nâng cao chất lượng dân số. Trong bối cảnh các cặp vợ chồng được quyền quyết định việc sinh con, việc đầu tư cho y tế, giáo dục và phát triển toàn diện con người trở thành nhiệm vụ then chốt.
Siêu âm thai định kỳ không chỉ giúp theo dõi sự phát triển của thai nhi mà còn đóng vai trò quan trọng trong việc phát hiện sớm dị tật bẩm sinh. Theo các chuyên gia, mẹ bầu cần ghi nhớ 4 mốc siêu âm quan dưới đây để có một thai kỳ khỏe mạnh, an toàn và chuẩn bị tốt nhất cho ngày sinh nở.
Làm thế nào để phát hiện sớm các bất thường ở thai nhi? Nếu chẳng may con mắc dị tật, có thể điều trị được hay không? Những dị tật nào có thể tầm soát từ sớm? Đây là những câu hỏi khiến nhiều mẹ bầu băn khoăn trong suốt thai kỳ.
Một xét nghiệm tưởng chừng nhỏ trong thời kỳ mang thai lại có thể thay đổi cả cuộc đời của một đứa trẻ. Khi người mẹ thiếu hiểu biết hoặc bỏ qua việc tầm soát trước sinh, hậu quả đôi khi là nỗi đau kéo dài không chỉ cho con trẻ mà còn cho cả gia đình và xã hội. Trong khi đó, chỉ cần một chút ý thức, một lần xét nghiệm đúng thời điểm, mọi thứ có thể đã khác.
Sáng 3/6, tại thành phố Buôn Ma Thuột, Bệnh viện Đa khoa vùng Tây Nguyên phối hợp Công ty Trách nhiệm hữu hạn Gene Solutions Lab (Gene Solutions) tổ chức lễ ký kết biên bản ghi nhớ triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Sàng lọc trước sinh và sơ sinh giúp phát hiện sớm các bất thường bẩm sinh; giúp trẻ được chẩn đoán và điều trị sớm bệnh của trẻ từ giai đoạn bào thai và ngay sau khi trẻ ra đời. Ngành y tế và dân số tỉnh An Giang tăng cường truyền thông về tầm quan trọng, lợi ích của sàng lọc trước sinh và sơ sinh.
Sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh là biện pháp nhằm phát hiện những bất thường của trẻ từ khi còn trong bụng mẹ và sau khi trẻ ra đời. Từ đó, bác sĩ sẽ định hướng chẩn đoán, can thiệp điều trị sớm cho trẻ các bệnh, nhằm giảm tỷ lệ trẻ bị tử vong và dị tật trong cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Theo thông tin từ Cục Dân số - Bộ Y tế,tỷ lệ sàng lọc trước sinh đủ 4 bệnh (bệnh tan máu bẩm sinh Thalasemia, hội chứng Down, hội chứng Patau, hội chứng Edwards) và sàng lọc sơ sinh đủ 5 bệnh (bệnh suy giáp trạng bẩm sinh, bệnh thiếu men G6PD, tăng sản thượng thận bẩm sinh, khiếm thính bẩm sinh, bệnh tim bẩm sinh) trên toàn quốc chưa đạt mục tiêu đề ra.
Nhằm phát hiện sớm những bất thường ở thai nhi, nhóm các nhà khoa học, bác sĩ đến từ 4 bệnh viện đầu ngành tại Hà Nội đã nghiên cứu xây dựng hệ thống trí tuệ nhân tạo hỗ trợ tầm soát trước sinh.
Nhằm chung tay nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe bà mẹ và thai nhi, chiều 16/4, Bệnh viện Đa khoa tỉnh và Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) tổ chức ký kết hợp tác triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Theo Nghị quyết 40/2024/NĐ-HĐND TPHCM, địa phương này hỗ trợ một lần bằng tiền là 3.000.000 đồng cho phụ nữ sinh đủ hai con trước 35 tuổi.
Hội chứng Patau là một rối loạn di truyền nghiêm trọng do có thêm một nhiễm sắc thể thứ 13. Trẻ mắc hội chứng Patau được sinh ra từ những bà mẹ ở mọi lứa tuổi nhưng khả năng sinh con mắc tình trạng này tăng lên khi tuổi của người mẹ tăng lên.
Sàng lọc trước sinh là biện pháp hiện đại trong y học dự phòng giúp phát hiện những bất thường thai nhi, từ đó các y, bác sĩ sẽ có cách để tư vấn, hỗ trợ các bà mẹ sinh ra được những 'chủ nhân tương lai của đất nước' an toàn, mạnh khỏe. Ở mức độ nào đó, phương pháp này được coi là 'chìa khóa vàng' trong nỗ lực cải thiện giống nòi, nâng cao chất lượng dân số.
Chiều 20/3, Bệnh viện Sản - Nhi tỉnh Lào Cai và Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) đã ký kết hợp tác triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Cho tới nay, các kỹ thuật sàng lọc, chẩn đoán trước sinh của Việt Nam đã ngang tầm thế giới, những tiến bộ y học vượt trội này giúp chẩn đoán, phát hiện và điều trị bệnh lý cho bào thai từ trong bụng mẹ, là kỳ tích của nền y học hiện đại, giúp cứu sống những thai nhi mắc bệnh hiểm nghèo.
Hội chứng Patau là một rối loạn di truyền nghiêm trọng, hiếm gặp do có thêm một bản sao nhiễm sắc thể 13 ở một số hoặc tất cả các tế bào của cơ thể. Hội chứng này còn được gọi là Trisomy 13. Cần chú ý gì về chế độ dinh dưỡng với những trẻ mắc hội chứng Patau?
Theo các bác sĩ sản khoa, việc sàng lọc ngay từ 3 tháng đầu thai kỳ không chỉ phát hiện sớm các bất thường mà còn tạo tiền đề cho một thai kỳ an toàn và khỏe mạnh.
Công tác dân số đang đối mặt với thách thức lớn khi mức sinh giảm dưới mức sinh thay thế suốt 3 năm liên tiếp và dự báo sẽ tiếp tục giảm trong thời gian tới.
Ngày 27/12, tại Hà Nội, Cục Dân số, Bộ Y tế tổ chức Hội nghị triển khai nhiệm vụ năm 2025.
Sáng 27/12, Cục Dân số, Bộ Y tế tổng kết công tác dân số 2024 và triển khai kế hoạch năm 2025.
Chất lượng dân số là bài toán quan trọng đối với sự phát triển bền vững của đất nước. Nếu không chú trọng vào chất lượng dân số, Việt Nam sẽ phải đối mặt với nhiều nguy cơ.
10 năm 'tầm sư học đạo' tại Nhật Bản và thông thuộc hai ngoại ngữ (tiếng Nhật và tiếng Anh), Đại úy Phùng Như Hải hiện là một trong những người trẻ tiêu biểu trong lĩnh vực trí tuệ nhân tạo của Quân đội, với nhiều đề tài nghiên cứu mở ra hướng đi tương lai.
Theo Sở Y tế Hà Nội, nâng cao chất lượng dân số là một trong những nhiệm vụ trọng tâm trong công tác dân số hiện nay, đặt ra yêu cầu trong việc phối hợp thực hiện các giải pháp, như khám sức khỏe trước kết hôn; tầm soát, sàng lọc trước sinh và sơ sinh, nhằm phát hiện và can thiệp sớm bệnh tật ở thai nhi, trẻ sơ sinh. Điều này không chỉ giúp bảo đảm trẻ sinh ra hoàn toàn khỏe mạnh mà còn giảm bớt gánh nặng cho gia đình và xã hội.
Phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi sẽ được trợ cấp 3 triệu đồng từ năm 2025 nếu sinh sống tại TP.HCM, các địa phương khác có mức hỗ trợ khác nhau.
Nhằm nâng cao chất lượng dân số, bảo đảm nguồn nhân lực cho phát triển kinh tế - xã hội, những năm qua, thành phố Hà Nội đã đẩy mạnh công tác sàng lọc trước sinh và sơ sinh. Nhờ đó, nhiều bệnh tật trong bào thai được phát hiện, can thiệp và điều trị sớm, giúp trẻ sinh ra phát triển bình thường, tránh những hậu quả nặng nề về thể chất và trí tuệ.
Tại Bệnh viện Quốc tế Phương Châu (Cần Thơ), quá trình sàng lọc - chẩn đoán trước sinh được thực hiện thông qua nhiều phương pháp hiện đại bao gồm: xét nghiệm máu, siêu âm thai kỳ và các kỹ thuật xét nghiệm di truyền tiên tiến.
Tuy không có phương pháp điều trị dứt điểm Hội chứng Patau, nhưng việc chăm sóc hỗ trợ, trong đó có các bài tập có thể giúp cải thiện chất lượng cuộc sống cho người bệnh.
Bệnh viện Đa khoa Thống Nhất vừa triển khai thực hiện xét nghiệm sàng lọc dị tật bẩm sinh không xâm lấn (NIPT) cho kết quả chính xác lên đến hơn 99%.
Sàng lọc trước sinh là bước quan trọng trong chăm sóc sức khỏe thai kỳ và bảo vệ sự phát triển toàn diện của thai nhi. Thực hiện sàng lọc trước sinh không chỉ giúp bảo vệ sức khỏe của bé mà còn đảm bảo an toàn cho mẹ trong suốt quá trình mang thai.
Với ưu điểm về độ an toàn và độ chính xác cao, NIPT đã mở ra một trang mới trong việc sàng lọc các dị tật bẩm sinh ở thai nhi, giúp giảm thiểu những rủi ro không cần thiết cho cả mẹ và bé.
'Sàng lọc trước sinh và sơ sinh' là chương trình đang được TP. Hà Nội đẩy mạnh, thực hiện từ các bệnh viện tuyến huyện có chuyên khoa sản, nhằm nâng cao chất lượng dân số.
Sàng lọc trước sinh và sơ sinh là biện pháp giúp chẩn đoán các bệnh do rối loạn di truyền, từ đó có biện pháp can thiệp và điều trị kịp thời, hạn chế những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh gây ra, giảm thiểu số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Thai kỳ khỏe mạnh luôn là mong muốn của các mẹ bầu, lúc này, sức khỏe của mẹ luôn song hành với sức khỏe của thai nhi. Do đó, để bé yêu chào đời khỏe mạnh, thông minh, bên cạnh việc xây dựng lối sống lành mạnh, chế độ dinh dưỡng khoa học, mẹ bầu cần biết cách chăm sóc bản thân thật tốt trong suốt quá trình mang thai.
Sau trải nghiệm tuyệt vời của hành trình sinh con đầu lòng mẹ tròn con vuông, lần mang thai thứ 2 này, Tú Anh cũng hồi hộp và quan tâm về địa chỉ thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT không xâm lấn uy tín, chất lượng để an tâm sinh con khỏe mạnh trong tương lai.