Trong tháng 6, Viện Di truyền Y học - Gene Solutions tiếp tục phối hợp cùng nhiều bệnh viện, Sở Y tế & Chi cục Dân số tại các khu vực Tây Nguyên, miền Trung và Đông Nam Bộ trao tặng 300 mẫu xét nghiệm NIPT triSureFirst miễn phí cho các thai phụ.
Thực hiện siêu âm định kỳ sẽ giúp bạn phát hiện sớm các bất thường ở trẻ, từ đó đưa ra hướng xử lý kịp thời.
Công ty cổ phần Giải pháp Gene - Gene Solutions vừa phối hợp cùng Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An chính thức ký kết biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình xét nghiệm gen triSureFirst miễn phí 'Đừng để bệnh Down là nỗi lo của mẹ'.
Ngày 25/4, Công ty Cổ phần Giải pháp Gene - Gene Solutions phối hợp cùng Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An chính thức ký kết biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình xét nghiệm gen triSureFirst miễn phí 'Đừng để bệnh Down là nỗi lo của mẹ'.
Viện Di truyền Y học và Công ty Cổ phần Giải pháp Gene phối hợp cùng Trung tâm Sàng lọc, Chẩn đoán trước sinh và sơ sinh - BV Phụ sản Cần Thơ triển khai chương trình xét nghiệm gen triSureFirst miễn phí 'Đừng để bệnh Down là nỗi lo của mẹ'.
Trong y khoa, người ta thường nói những người có hội chứng Down là những con người hạnh phúc (happy people) vì trẻ luôn có khuôn mặt tươi cười, vui vẻ. Đó cũng là biểu hiện khuôn mặt điển hình của trẻ mắc Down với đầu nhỏ, mũi tẹt, lưỡi thè, mắt xếch, mặt bẹt.
Sau gần 1 năm nghiên cứu và 4 tháng chờ đợi hội đồng chuyên môn xét duyệt, ngày 14/3 vừa qua, nghiên cứu khoa học 'Hoàn thiện kỹ thuật lai huỳnh quang tại chỗ (FISH) trong phân tích lệch bội nhiễm sắc thể tinh trùng' do GENTIS và Đại học Y Hà Nội thực hiện đã được chấp thuận và đăng tải trên Tạp chí Y học Việt Nam.
Sàng lọc trước sinh sẽ phát hiện sớm dị tật bẩm sinh cho thai nhi, giúp thai phụ có thể phát hiện các bệnh lý để sinh con khỏe mạnh bình thường. Đồng thời, giúp cải thiện và nâng cao chất lượng giống nòi, giảm gánh nặng bệnh tật về sau của trẻ. Sàng lọc trước sinh cũng là một thế mạnh nổi bật của Bệnh viện Phụ sản Hà Nội.
Đại tá Hà Quốc Khanh, nguyên Phó viện trưởng Viện Khoa học hình sự Bộ Công an, là người đầu tiên cùng các cộng sự đưa công nghệ ADN hình sự về phục vụ điều tra – xét xử. Ông cũng là chuyên gia giám định của nhiều chuyên án lớn.
Hà Nội vừa ban hành Kế hoạch số 597 về triển khai thực hiện Đề án mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị bệnh tật trước sinh và sơ sinh.
Đề án mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị bệnh tật trước sinh và sơ sinh đưa ra các chỉ tiêu năm 2023. Tỷ lệ cặp nam, nữ thanh niên được tư vấn, khám sức khỏe trước khi kết hôn đạt 50%.
Những năm gần đây có những trường đại học lớn thống kê xác suất hình dạng vân tay và xuất hiện nhiều cơ sở dùng sinh trắc vân tay để đánh giá trí thông minh, tố chất, tiềm năng và dự báo tương lai của trẻ… Vậy thực hư chuyện này ra sao?
Gói dịch vụ cơ bản sàng lọc trước sinh và sơ sinh sẽ được thực hiện miễn phí cho các đối tượng chính sách tại các địa bàn miền núi, dân tộc thiểu số, vùng sâu vùng xa.
Theo TS. BS Trịnh Thị Quế, Giám đốc Trung tâm Xét nghiệm MEDLATEC, 60 - 70% các quyết định lâm sàng dựa trên kết quả xét nghiệm. Xét nghiệm là chỉ định cần thiết và bắt buộc xuyên suốt từng giai đoạn của cuộc đời mỗi người.
Ngày 1/11 vừa qua, Công ty GENTIS chính thức ra mắt phiên bản nâng cấp và cải tiến của xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn mang tên QUICK NIPT. Đây được coi là một bước đột phá lớn trong lĩnh vực sản khoa, vậy xét nghiệm mới này có gì khác biệt?
Nhiều bà mẹ trẻ mang thai lần đầu băn khoăn không biết trong thai kỳ nên làm những xét nghiệm nào và mốc thời gian làm xét nghiệm là tốt nhất. Bác sĩ chuyên khoa chia sẻ các thời điểm này để bạn đọc tham khảo.
Sàng lọc trước sinh để biết được em bé trong bụng mẹ có nguy cơ mắc phải những dị tật bẩm sinh hay không. Tuy nhiên, sàng lọc trước sinh cần phải tiến hành vào thời điểm nào, kỹ thuật gì để có kết quả chính xác nhất thì không phải bà bầu nào cũng biết.
Kết quả xét nghiệm sẽ cung cấp cho bác sĩ rất nhiều thông tin để có thể ứng dụng trong quá trình chẩn đoán và xử trí. Có những xét nghiệm, đặc biệt trong điều trị đích đã giúp bác sĩ đưa ra phương pháp điều trị hiệu quả.