Vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Mỹ Moderna được MHRA phê duyệt cho trẻ em từ 6 đến 11 tuổi sau khi được chứng minh đáp ứng các tiêu chuẩn bắt buộc về an toàn, chất lượng và hiệu quả.
Cơ quan quản lý dược phẩm Anh (MHRA) ngày 14/4 cho biết đã phê chuẩn vaccine ngừa COVID-19 mới của công ty dược Valneva, một liên doanh giữa Áo và Pháp.
Cơ quan quản lý dược phẩm và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe của Anh (MHRA) ngày 17/3 đã phê duyệt liệu pháp dự phòng điều trị COVID-19 dựa trên kháng thể của AstraZeneca (Anh – Thụy Điển) dành cho những người trưởng thành có hệ miễn dịch yếu.
Nhóm chuyên gia tại Australia lo ngại virus đột biến có thể lây lan trong cộng đồng nếu F0 sử dụng thuốc Sotrovimab mà không được theo dõi.
Các chuyên gia cho rằng bất cứ vạch T cho màu đậm hay nhạt, khả năng lớn bạn đang mang virus trong người.
Bộ Y tế khuyến cáo bệnh nhân không được sử dụng Molnupiravir quá 5 ngày liên tiếp. Phụ nữ mang thai, trẻ em thuộc nhóm không được uống.
Trên mạng xã hội lan truyền thông tin cho rằng, tăm bông lấy mẫu tỵ hầu (dịch mũi) được sử dụng trong các xét nghiệm Covid-19 có chứa lithium. Tuy nhiên, Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã phủ nhận điều này, đồng thời khẳng định thông tin trên hoàn toàn vô căn cứ.
Vaccine ngừa Covid-19 do Novavax phát triển vừa được giới chức trách Anh phê duyệt sử dụng cho người trên 18 tuổi, theo Guardian.
Pfizer và các cơ quan quản lý y tế của Vương quốc Anh đã cho biết việc gia hạn hai tuần sẽ 'không ảnh hưởng' đến tính an toàn và hiệu quả của vaccine.
Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế vừa có cảnh báo thuốc molnupiravir gây tác dụng phụ đối với phụ nữ mang thai và cho con bú, ảnh hưởng đến tinh trùng và phát triển xương, sụn của trẻ em.
Thủ tướng Chính phủ Phạm Minh Chính vừa ký Công điện số 28/CĐ-TTg về việc thần tốc tiêm vắc-xin và đẩy mạnh thực hiện các biện pháp phòng Covid-19.
Bộ Y tế khuyến cáo chỉ sử dụng thuốc Molnupiravir khi có đơn của bác sĩ theo đúng chỉ định, các giới hạn sử dụng và các cảnh báo, thận trọng của thuốc...
Sau khi báo chí thông tin liên quan đến tác dụng phụ của thuốc điều trị COVID-19 Molnupiravir, ngày 11/1, Bộ Y tế đã cung cấp thêm thông tin về thuốc này và cảnh báo người dân thận trọng khi sử dụng.
Chỉ sử dụng thuốc Molnupiravir khi có đơn của bác sĩ theo đúng chỉ định, các giới hạn sử dụng và các cảnh báo, thận trọng của thuốc. Không tự ý mua, sử dụng thuốc Molnupiravir trôi nổi, không rõ nguồn gốc.
Bộ Y tế đã ban hành một số hướng dẫn, cảnh báo khi sử dụng thuốc Molnupiravir trong điều trị Covid-19, trong đó khuyến cáo thuốc có những tác dụng phụ trên phụ nữ có thai và cho con bú, trẻ dưới 18 tuổi...
Bộ Y tế mới có thông tin về thuốc Molnupiravir và cảnh báo thận trọng khi sử dụng thuốc Molnupiravir để điều trị COVID-19.
Bộ Y tế vừa đưa ra các thông tin về thuốc Molnupiravir và những cảnh báo, thận trọng khi dùng thuốc.
Bộ Y tế chiều 11/1 cho biết, đến nay chưa có thông tin về quyết định chính thức từ Hội đồng nghiên cứu y khoa Ấn Độ (ICMR) hoặc Cơ quan quản lý Dược Ấn Độ về việc 'loại thuốc Molnupiravir khỏi danh mục thuốc điều trị COVID-19 do lo ngại tác dụng phụ'
Bộ Y tế khuyến cáo bệnh nhân không được sử dụng Molnupiravir quá 5 ngày liên tiếp, phụ nữ mang thai, trẻ em thuộc nhóm không được uống.
Tối 11/1, Bộ Y tế phát đi thông tin liên quan đến việc Ấn Độ chưa cập nhật thuốc điều trị COVID-19 Molnupiravir vào danh sách các thuốc điều trị COVID-19 theo phác đồ của Hội đồng nghiên cứu y khoa Ấn Độ (ICMR) do quan ngại có tác dụng phụ như đột biến gen, tổn hại đến cơ và xương có thể dẫn tới các nguy cơ cho việc mang thai và cho trẻ em.
Thuốc Paxlovid của hãng dược phẩm Mỹ Pfizer là loại thuốc kháng virus thứ 2 được Vương quốc Anh cấp phép sử dụng trong điều trị Covid-19, sau Molnupiravir của Merck & Co.
Anh mới đây đã phê duyệt thuốc viên điều trị Covid-19 của hãng Pfizer cho các bệnh nhân trên 18 tuổi mắc triệu chứng từ nhẹ đến trung bình và những người nhiễm Covid-19 có nguy cơ trở nặng cao.
Anh đã phê duyệt việc sử dụng thuốc viên có tên gọi Paxlovid của hãng Pfizer để điều trị cho những người mắc COVID-19 trên 18 tuổi từ nhẹ đến trung bình và những người có nguy cơ cao diễn tiến nặng.
Phản ứng miễn dịch bẩm sinh của trẻ có khả năng bảo vệ tốt hơn trước virus SARS-CoV-2, vì vậy trẻ em ít mắc bệnh nặng hơn so với người trưởng thành.
Vương quốc Anh hôm 22/12 công bố 106.122 ca nhiễm mới được ghi nhận trong 24 giờ qua, đánh dấu ngày đầu tiên số ca nhiễm vượt mức 100.000 giữa lúc biến chủng Omicron lây lan nhanh.
Chính phủ Anh ngày 8/12 tuyên bố hàng nghìn người dễ tổn thương nhất tại Vương quốc Anh sẽ là những người đầu tiên trên thế giới được tiếp cận phương pháp điều trị kháng virus và kháng thể tiên tiến nhất.
Sotrovimab, loại thuốc điều trị Covid-19 do Anh và Mỹ hợp tác sản xuất có hiệu quả chống lại biến thể Omicron cùng các biến thể ghi nhận trước đó.
Theo dữ liệu mới, một loại thuốc điều trị COVID-19 bằng kháng thể đã được chứng minh là có tác dụng với mọi đột biến của biến thể Omicron.