Ngày 3/9, Cơ quan quản lý dược phẩm Anh (MHRA) đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 tác dụng kép được điều chỉnh của hãng Pfizer/BioNTech làm mũi tăng cường cho những đối tượng từ 12 tuổi trở lên.
Ngoài vaccine của Novavax, các loại vaccine mRNA của Moderna và Pfizer/BioNTech cũng đã được Cơ quan quản lý dược phẩm Anh cấp phép sử dụng ở nhóm 12-17 tuổi.
Quan chức y tế của các nước châu Âu hiện đều hy vọng kịp sử dụng các vaccine phiên bản mới trong chiến dịch tiêm chủng vào mùa thu, song vẫn để ngỏ khả năng sẵn sàng sử dụng các vaccine phiên bản trước đó dành cho dòng phụ BA.1…
Các cuộc thử nghiệm lâm sàng cho thấy vắc-xin cập nhật của hãng Moderna tạo phản ứng miễn dịch mạnh mẽ hơn đối với chủng gốc virus SARS-CoV-2 và biến thể phụ Omicron BA.1
Vương quốc Anh đã trở thành quốc gia đầu tiên trên Thế giới phê duyệt phiên bản cập nhật của vaccine Covid-19 của hãng Moderna nhắm vào hai biến thể coronavirus: chủng Omicron và vi rút gốc từ năm 2020.
Cơ quan Quản lý sản phẩm y tế và chăm sóc sức khỏe (MHRA) của Anh vừa phê duyệt vắc-xin nhắm biến chủng Omicron của hãng Moderna để sử dụng như liều tăng cường tiếp theo.
Anh đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới cấp phép cho 1 loại vaccine Covid-19 nhắm tới cả biến thể gốc và biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 gây bệnh Covid-19.
Phiên bản mới nhất của vaccine Moderna chống lại biến thể Omicron vừa được Cơ quan Quản lý Dược phẩm Vương quốc Anh phê duyệt vào ngày hôm nay 15/8.
Cơ quan quản lý dược phẩm Anh (MHRA) đã cấp phép cho vaccine COVID-19 thể lưỡng trị (bivalent) do hãng dược phẩm Moderna của Mỹ phát triển dùng để tiêm mũi tăng cường cho người trưởng thành.
Vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Mỹ Moderna được MHRA phê duyệt cho trẻ em từ 6 đến 11 tuổi sau khi được chứng minh đáp ứng các tiêu chuẩn bắt buộc về an toàn, chất lượng và hiệu quả.
Cơ quan quản lý dược phẩm Anh (MHRA) ngày 14/4 cho biết đã phê chuẩn vaccine ngừa COVID-19 mới của công ty dược Valneva, một liên doanh giữa Áo và Pháp.
Cơ quan quản lý dược phẩm và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe của Anh (MHRA) ngày 17/3 đã phê duyệt liệu pháp dự phòng điều trị COVID-19 dựa trên kháng thể của AstraZeneca (Anh – Thụy Điển) dành cho những người trưởng thành có hệ miễn dịch yếu.
Nhóm chuyên gia tại Australia lo ngại virus đột biến có thể lây lan trong cộng đồng nếu F0 sử dụng thuốc Sotrovimab mà không được theo dõi.
Các chuyên gia cho rằng bất cứ vạch T cho màu đậm hay nhạt, khả năng lớn bạn đang mang virus trong người.
Bộ Y tế khuyến cáo bệnh nhân không được sử dụng Molnupiravir quá 5 ngày liên tiếp. Phụ nữ mang thai, trẻ em thuộc nhóm không được uống.
Trên mạng xã hội lan truyền thông tin cho rằng, tăm bông lấy mẫu tỵ hầu (dịch mũi) được sử dụng trong các xét nghiệm Covid-19 có chứa lithium. Tuy nhiên, Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã phủ nhận điều này, đồng thời khẳng định thông tin trên hoàn toàn vô căn cứ.
Vaccine ngừa Covid-19 do Novavax phát triển vừa được giới chức trách Anh phê duyệt sử dụng cho người trên 18 tuổi, theo Guardian.
Pfizer và các cơ quan quản lý y tế của Vương quốc Anh đã cho biết việc gia hạn hai tuần sẽ 'không ảnh hưởng' đến tính an toàn và hiệu quả của vaccine.
Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế vừa có cảnh báo thuốc molnupiravir gây tác dụng phụ đối với phụ nữ mang thai và cho con bú, ảnh hưởng đến tinh trùng và phát triển xương, sụn của trẻ em.
Thủ tướng Chính phủ Phạm Minh Chính vừa ký Công điện số 28/CĐ-TTg về việc thần tốc tiêm vắc-xin và đẩy mạnh thực hiện các biện pháp phòng Covid-19.
Bộ Y tế khuyến cáo chỉ sử dụng thuốc Molnupiravir khi có đơn của bác sĩ theo đúng chỉ định, các giới hạn sử dụng và các cảnh báo, thận trọng của thuốc...
Sau khi báo chí thông tin liên quan đến tác dụng phụ của thuốc điều trị COVID-19 Molnupiravir, ngày 11/1, Bộ Y tế đã cung cấp thêm thông tin về thuốc này và cảnh báo người dân thận trọng khi sử dụng.
Chỉ sử dụng thuốc Molnupiravir khi có đơn của bác sĩ theo đúng chỉ định, các giới hạn sử dụng và các cảnh báo, thận trọng của thuốc. Không tự ý mua, sử dụng thuốc Molnupiravir trôi nổi, không rõ nguồn gốc.