Theo nguồn tin từ Bộ Y tế, Bộ vừa phê duyệt vắc xin COVID-19 của Astra Zeneca cho phép lưu hành ở Việt Nam, trong quý I sẽ có vắc xin này để tiêm cho người dân.
Vaccine phòng Covid-19 của Astra Zeneca đã được Bộ Y tế phê duyệt, đây là vaccine Covid-19 đầu tiên được cấp phép lưu hành tại Việt Nam...
GS.TS Nguyễn Thanh Long, Bộ trưởng Bộ Y tế vừa thông tin, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đã phê duyệt vaccine phòng COVID-19 của AstraZeneca cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch. Đây là vaccine COVID-19 đầu tiên được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đã phê duyệt vaccine phòng Covid-19 của Astra Zeneca cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch. Đây là vaccine Covid-19 đầu tiên được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Thông tin từ Bộ Y tế sáng 30/1 cho biết, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đã phê duyệt vaccine phòng Covid-19 của AstraZeneca cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch. Đây là vaccine Covid-19 đầu tiên được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đã phê duyệt vaccine phòng Covid-19 của Astra Zeneca cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch. Đây là vaccine Covid-19 đầu tiên được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
GS.TS Nguyễn Thanh Long, Bộ trưởng Bộ Y tế, cho biết Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đã phê duyệt vắc-xin phòng COVID-19 của Astra Zeneca cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch. Đây là vắc-xin COVID-19 đầu tiên được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Việt Nam đã đặt mua 30 triệu liều vắc xin của Anh, dự kiến ngay trong quý 1 năm nay sẽ bắt đầu tiêm rộng rãi cho người dân.
Vaccine phòng COVID-19 của Astra Zeneca được cấp giấy phép lưu hành tại Việt Nam cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch.
GS.TS Nguyễn Thanh Long- Bộ trưởng Bộ Y tế thông tin: Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đã phê duyệt vaccine phòng COVID-19 của Astra Zeneca cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch. Đây là vaccine COVID-19 đầu tiên được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Báo cáo Thủ tướng Chính phủ tại cuộc họp chiều nay về công tác phòng, chống dịch Covid-19, Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long cho biết, Hội đồng chuyên môn của Bộ Y tế đã họp cấp phép khẩn cấp cho vaccine AstraZeneca sản xuất. Dự kiến 30 triệu liều vaccine sẽ được tiêm cho những người đầu tiên tại Việt Nam vào quý I tới đây.
'Vaccine nội hay ngoại đều phải có kế hoạch triển khai, chứ không thể tiêm đại trà ngay', Phó giáo sư, tiến sĩ Trần Đắc Phu nói.
Sáng 28/1, Việt Nam tiếp tục tiêm mũi 2 vắc xin Nanocovax cho 10 tình nguyện viên nhóm 2. Thử nghiệm giai đoạn 1 đã hoàn thành 80%.
Việc nghiên cứu, sản xuất vaccine phòng COVID-19 dự kiến sẽ gặp nhiều khó khăn, thách thức và cũng đầy mạo hiểm. Song đây là con đường tất yếu chúng ta phải đi nếu muốn chủ động nguồn cung cấp vaccine phục vụ người dân.
Năm 2020 - một năm đặc biệt với rất nhiều khó khăn thách thức do dịch bệnh xâm nhập, nhưng cũng đánh dấu nhiều thành tựu nổi bật của y tế nước ta. Việt Nam được cộng đồng quốc tế đánh giá là quốc gia thành công nhất trong phòng chống dịch COVID-19, huy động được toàn bộ hệ thống chính trị, toàn Ðảng, toàn dân, toàn quân tham gia phòng chống dịch với chi phí thấp nhất.
Sự bùng phát của đại dịch COVID-19 đã làm lung lay hệ thống y tế và nền kinh tế toàn cầu. Dịch bệnh này vẫn đang tiếp tục lan rộng và chưa có dấu hiệu suy giảm. Tiêm phòng vắc-xin có thể là biện pháp hiệu quả và kinh tế duy nhất để kiểm soát đại dịch này. Tuy nhiên, khi có vắc-xin, khả năng tiếp cận sẽ không giống nhau giữa các quốc gia.
Tiêm chủng là một công cụ quan trọng để giúp ngăn chặn dịch bệnh và do tính nghiêm trọng của đại dịch COVID -19, việc tìm ra vắc xin giúp giảm đáng kể nguy cơ mắc COVID -19 được triển khai với tốc độ nhanh chưa từng thấy trong hơn một năm qua. Việt Nam trở thành một trong rất ít quốc gia ở Đông Nam Á đã tiến hành thử nghiệm lâm sàng trên người vắc-xin phòng COVID-19 vào cuối năm 2020. Vì vậy mà ngay ở cánh cửa bước vào năm 2021, nhiều người tin rằng vắc xin phòng COVID-19 là vắc-xin hy vọng.
Chiều 22/1, Bộ Y tế công bố thêm 2 ca nhiễm Covid-19. Những người này đều từ nước ngoài về Việt Nam, được cách ly ngay sau nhập cảnh tại Long An và TP. Hồ Chí Minh.
Theo chuyên gia những phản ứng sau khi tiêm thử nghiệm vắc xin COVIVAC có thể xảy ra như đau, sưng, cuồng đầu.
Ngày 21-1, Phó Thủ tướng Vũ Ðức Ðam, Trưởng Ban Chỉ đạo quốc gia phòng, chống dịch Covid-19 chủ trì cuộc họp Ban Chỉ đạo triển khai công tác phòng, chống dịch trong thời gian tới.
Dự kiến, những tình nguyện viên đầu tiên sẽ được tiêm thử nghiệm vaccine COVID-19 do IVAC sản xuất vào tháng 2/2021.
Trong khi tình nguyện viên tham gia thử nghiệm vắc xin Nanocovax được tiêm các liều 25mcg, 50mcg, 75mcg, liều tiêm thử nghiệm của vắc xin Covivac chỉ có hàm lượng 1mcg, 3mcg, 10mcg.
Hai bệnh nhân trở về từ Mỹ trên chuyến bay đã có 16 người dương tính với virus SARS-CoV-2, được cách ly ngay tại Phú Yên.
COVIVAC là vắcxin thứ hai do Việt Nam nghiên cứu và phát triển với công nghệ sản xuất tương tự cúm mùa do Việt Nam làm chủ và được xuất khẩu tới nhiều nước trên thế giới.
Dự kiến, người đầu tiên sẽ được tiêm vaccine thử nghiệm vào tháng 2/2021. Người tình nguyện tham gia nghiên cứu sẽ được tiêm 2 mũi cách nhau 28 ngày...
TS. Dương Hữu Thái - Viện trưởng Viện Vắc xin và Sinh phẩm Y tế (IVAC) cho biết, vắc xin COVIVAC đã được IVAC bắt đầu nghiên cứu từ tháng 5 năm 2020, đã thực hiện các nghiên cứu tiền lâm sàng tại Ấn Độ, Mỹ và Việt Nam, kết quả cho thấy tính an toàn và hiệu quả trên thực nghiệm, đạt đầy đủ các điều kiện, tiêu chuẩn để có thể tiến hành nghiên cứu trên người.
Sau khi hoàn thành các nghiên cứu tiền lâm sàng tại Ấn Độ, Mỹ và Việt Nam, vaccine phòng Covid-19 thứ 2 của Việt Nam có tên COVIVAC do Viện Vaccine và Sinh phẩm y tế (IVAC) sản xuất đã chính thức được khởi động tiêm thử nghiệm lâm sàng trên người. Ưu điểm của COVIVAC là nhiệt độ bảo quản 2-8 độ C, tiện hơn trong việc bảo quản so với các loại vaccine khác.