GS.TS Nguyễn Thanh Long- Bộ trưởng Bộ Y tế thông tin: Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đã phê duyệt vaccine phòng COVID-19 của Astra Zeneca cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch. Đây là vaccine COVID-19 đầu tiên được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Báo cáo Thủ tướng Chính phủ tại cuộc họp chiều nay về công tác phòng, chống dịch Covid-19, Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long cho biết, Hội đồng chuyên môn của Bộ Y tế đã họp cấp phép khẩn cấp cho vaccine AstraZeneca sản xuất. Dự kiến 30 triệu liều vaccine sẽ được tiêm cho những người đầu tiên tại Việt Nam vào quý I tới đây.
'Vaccine nội hay ngoại đều phải có kế hoạch triển khai, chứ không thể tiêm đại trà ngay', Phó giáo sư, tiến sĩ Trần Đắc Phu nói.
Sáng 28/1, Việt Nam tiếp tục tiêm mũi 2 vắc xin Nanocovax cho 10 tình nguyện viên nhóm 2. Thử nghiệm giai đoạn 1 đã hoàn thành 80%.
Việc nghiên cứu, sản xuất vaccine phòng COVID-19 dự kiến sẽ gặp nhiều khó khăn, thách thức và cũng đầy mạo hiểm. Song đây là con đường tất yếu chúng ta phải đi nếu muốn chủ động nguồn cung cấp vaccine phục vụ người dân.
Năm 2020 - một năm đặc biệt với rất nhiều khó khăn thách thức do dịch bệnh xâm nhập, nhưng cũng đánh dấu nhiều thành tựu nổi bật của y tế nước ta. Việt Nam được cộng đồng quốc tế đánh giá là quốc gia thành công nhất trong phòng chống dịch COVID-19, huy động được toàn bộ hệ thống chính trị, toàn Ðảng, toàn dân, toàn quân tham gia phòng chống dịch với chi phí thấp nhất.
Sự bùng phát của đại dịch COVID-19 đã làm lung lay hệ thống y tế và nền kinh tế toàn cầu. Dịch bệnh này vẫn đang tiếp tục lan rộng và chưa có dấu hiệu suy giảm. Tiêm phòng vắc-xin có thể là biện pháp hiệu quả và kinh tế duy nhất để kiểm soát đại dịch này. Tuy nhiên, khi có vắc-xin, khả năng tiếp cận sẽ không giống nhau giữa các quốc gia.
Tiêm chủng là một công cụ quan trọng để giúp ngăn chặn dịch bệnh và do tính nghiêm trọng của đại dịch COVID -19, việc tìm ra vắc xin giúp giảm đáng kể nguy cơ mắc COVID -19 được triển khai với tốc độ nhanh chưa từng thấy trong hơn một năm qua. Việt Nam trở thành một trong rất ít quốc gia ở Đông Nam Á đã tiến hành thử nghiệm lâm sàng trên người vắc-xin phòng COVID-19 vào cuối năm 2020. Vì vậy mà ngay ở cánh cửa bước vào năm 2021, nhiều người tin rằng vắc xin phòng COVID-19 là vắc-xin hy vọng.
Chiều 22/1, Bộ Y tế công bố thêm 2 ca nhiễm Covid-19. Những người này đều từ nước ngoài về Việt Nam, được cách ly ngay sau nhập cảnh tại Long An và TP. Hồ Chí Minh.
Theo chuyên gia những phản ứng sau khi tiêm thử nghiệm vắc xin COVIVAC có thể xảy ra như đau, sưng, cuồng đầu.
Ngày 21-1, Phó Thủ tướng Vũ Ðức Ðam, Trưởng Ban Chỉ đạo quốc gia phòng, chống dịch Covid-19 chủ trì cuộc họp Ban Chỉ đạo triển khai công tác phòng, chống dịch trong thời gian tới.
Dự kiến, những tình nguyện viên đầu tiên sẽ được tiêm thử nghiệm vaccine COVID-19 do IVAC sản xuất vào tháng 2/2021.
Trong khi tình nguyện viên tham gia thử nghiệm vắc xin Nanocovax được tiêm các liều 25mcg, 50mcg, 75mcg, liều tiêm thử nghiệm của vắc xin Covivac chỉ có hàm lượng 1mcg, 3mcg, 10mcg.
Hai bệnh nhân trở về từ Mỹ trên chuyến bay đã có 16 người dương tính với virus SARS-CoV-2, được cách ly ngay tại Phú Yên.
COVIVAC là vắcxin thứ hai do Việt Nam nghiên cứu và phát triển với công nghệ sản xuất tương tự cúm mùa do Việt Nam làm chủ và được xuất khẩu tới nhiều nước trên thế giới.
Dự kiến, người đầu tiên sẽ được tiêm vaccine thử nghiệm vào tháng 2/2021. Người tình nguyện tham gia nghiên cứu sẽ được tiêm 2 mũi cách nhau 28 ngày...
TS. Dương Hữu Thái - Viện trưởng Viện Vắc xin và Sinh phẩm Y tế (IVAC) cho biết, vắc xin COVIVAC đã được IVAC bắt đầu nghiên cứu từ tháng 5 năm 2020, đã thực hiện các nghiên cứu tiền lâm sàng tại Ấn Độ, Mỹ và Việt Nam, kết quả cho thấy tính an toàn và hiệu quả trên thực nghiệm, đạt đầy đủ các điều kiện, tiêu chuẩn để có thể tiến hành nghiên cứu trên người.
Sau khi hoàn thành các nghiên cứu tiền lâm sàng tại Ấn Độ, Mỹ và Việt Nam, vaccine phòng Covid-19 thứ 2 của Việt Nam có tên COVIVAC do Viện Vaccine và Sinh phẩm y tế (IVAC) sản xuất đã chính thức được khởi động tiêm thử nghiệm lâm sàng trên người. Ưu điểm của COVIVAC là nhiệt độ bảo quản 2-8 độ C, tiện hơn trong việc bảo quản so với các loại vaccine khác.
Dự kiến, những tình nguyện viên đầu tiên sẽ được tiêm thử nghiệm vắc xin Covid-19 do IVAC sản xuất vào tháng 2/2021.
Chương trình nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vaccine Covivac phòng bệnh COVID-19 do IVAC sản xuất chính thức được khởi động ngày 21/1 tại Đại học Y Hà Nội.
Theo các chuyên gia công nghệ sản xuất COVIVAC đã từng được sử dụng để sản xuất vắc xin dự phòng cúm mùa đang được lưu hành ở Việt Nam.
Vaccine COVIVAC có tính an toàn và hiệu quả trên thực nghiệm, đạt đầy đủ các điều kiện, tiêu chuẩn để nghiên cứu ở người.
Sáng 21/1, Lễ khởi động chương trình nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vắc-xin COVIVAC do Viện Vắc-xin và Sinh phẩm Y tế (IVAC) trực thuộc Bộ Y tế sản xuất, được tổ chức tại Trường Đại học Y Hà Nội.
Hôm nay (21/1), vaccine Covivac sẽ khởi động thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I trên người tình nguyện tại Đại học Y Hà Nội.
Hôm nay, ngày 21/1, vắc xin ngừa COVID-19 thứ 2 của Việt Nam mang tên Covivac sẽ khởi động thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 trên người tình nguyện tại Đại học Y Hà Nội, sớm hơn gần 2 tháng so với kế hoạch ban đầu.
Ngày mai (21/1), tại Đại học Y Hà Nội sẽ diễn ra Lễ khởi động thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 vaccine Covivac phòng bệnh COVID-19. Đây là vaccine 'make in Vietnam' thứ 2 được đưa vào thử nghiệm lâm sàng trên người.
Vaccine ngừa Covid-19 mang tên Covivac của Viện Vắc xin và Sinh phẩm y tế sẽ chính thức khởi động thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 vào ngày 21/1...
Vắc xin Covivac là vắc xin ngừa COVID -19 thứ 2 của Việt Nam được đưa vào thử nghiệm trên người sớm hơn dự kiến 2 tháng.
Sau khi xem xét, kiểm tra hồ sơ, Bộ Y tế cho phép thử nghiệm lâm sàng trên người với vaccine Covivac của viện Vaccine và Sinh phẩm Y tế (Ivac) nghiên cứu.
Ngày 20/1, Học viện Quân Y tiếp tục tiêm mũi 2 vắc xin Nanocovax liều 25mg cho 17 tình nguyện viên. Những người này thuộc nhóm 1 tham gia thử nghiệm lâm sàng vắc xin COVID-19 của Việt Nam sản xuất
Ngày 20/1, Học viện Quân y tiếp tục tiêm mũi 2 vắc xin Nanocovax cho 20 tình nguyện viên, trong đó 3 tình nguyện viên tiêm liều 50mcg.