Bộ Y tế cho biết, cơ quan này phối hợp với các đơn vị, triển khai, rút ngắn một nửa thời gian nghiên cứu vaccine Covid-19 nhưng vẫn đảm bảo các điều kiện liên quan đến tính khoa học, quy trình cũng như dữ liệu về khoa học.
Dự kiến, ngày 26/2, sẽ tổ chức tiêm mũi vaccine 'made in Việt Nam' đầu tiên thử nghiệm trên người của giai đoạn 2 tại huyện Bến Lức, tỉnh Long An.
Vaccine Ivac và Vabiotech là hai vắc xin chuẩn bị được thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 trên người thời gian tới.
Vaccine Ivac và Vabiotech là hai vaccine chuẩn bị thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 trên người thời gian tới.
Qua tính toán sơ bộ ban đầu, với số lượng nghiên cứu giữ nguyên, đảm bảo cỡ mẫu giai đoạn 2, việc nghiên cứu có thể rút ngắn 50% thời gian còn 3 tháng thay vì 6 tháng ...
Giám đốc Học viện Quân y cho biết kết quả thử nghiệm giai đoạn 1 của vaccine Nano Covax là an toàn. Thời gian nghiên cứu vaccine ngừa Covid-19 trong nước sẽ rút ngắn 50%.
Chiều 19/2, tại Trụ sở Chính phủ, Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam đã nghe Bộ Y tế báo cáo về tình hình, tiến độ sản xuất vaccine ngừa COVID-19 trong nước.
Theo kế hoạch, cuối tháng 2 này, Học viện Quân y sẽ khởi động tiêm ngừa thử nghiệm vaccine Covid-19 Nano Covax (của Công ty Nanogen, Việt Nam) giai đoạn 2 trên khoảng 560 người tình nguyện.
Việt Nam đang thử nghiệm hai loại vaccine Covid-19 cùng lúc. Nano Covax và COVIVAC được đánh giá là an toàn và có khả năng chống lại biến chủng SARS-CoV-2 mới.
Cùng với rất nhiều nước trên thế giới, ngành y dược Việt Nam đã bắt tay nghiên cứu, sản xuất vaccine ngừa COVID-19. Rất nhiều người kỳ vọng năm 2021, chúng ta sẽ có vaccine tiêm đại trà cho người dân, tiến một bước quan trọng trong quá trình chiến đấu và chiến thắng một đại dịch bệnh. Giấc mơ này có bao nhiêu phần trăm khả năng thành hiện thực? ANTG GT - CT hỏi chuyện một số chuyên gia đầu ngành, những người cùng tham gia vào các công đoạn khác nhau của một trong những giấc mơ lớn 2021!
Ngày 9/3, Học viện Quân y cho biết vừa hoàn thành tiêm 120 mũi vaccine Nanocovax cho 60 tình nguyện viên thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1.
Bước đầu vaccine Nanocovax an toàn, tạo ra phản ứng miễn dịch tốt, có tác dụng với virus SARS-CoV-2, kể cả chủng biến thể...
Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long thông tin tại cuộc họp Thường trực Chính phủ với Ban Chỉ đạo quốc gia về phòng chống dịch COVID-19 và một số địa phương chiều 8/2.
Dự kiến, cuối tháng 2/2021, đầu tháng 3/2021, lô vaccine đầu tiên của AstraZeneca sẽ về đến Việt Nam...
Những liều vắc xin đầu tiên của AstraZeneca sẽ về tới Việt Nam vào cuối tháng 2, đầu tháng 3 để triển khai tiêm diện rộng.
Hưởng ứng lời kêu gọi của Thủ tướng Chính phủ về việc sớm đưa vaccine phòng Covid-19 đến mọi người dân cũng như với mong muốn được chung tay cùng toàn xã hội, ngày 5-2, Công ty Cổ phần Thaiholdings và Ngân hàng Bưu điện Liên Việt đã trao tặng số tiền 21 tỷ đồng cho Quỹ mua vaccine phòng, chống dịch Covid-19 của Bộ Y tế .
Theo kế hoạch, ngay sau Tết, Học viện Quân Y sẽ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 cho trên 560 tình nguyện viên.
Theo kế hoạch, ngay sau Tết, vaccine Nano Covax của Việt Nam sẽ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 trên 560 tình nguyện viên.
Việt Nam đã hoàn thành hơn 80% mũi tiêm vắc xin Nanocovax giai đoạn 1, chuẩn bị thử nghiệm giai đoạn 2.
Vaccine AstraZeneca là vaccine ngừa Covid-19 đầu tiên chính thức được cấp phép lưu hành tại Việt Nam...
Theo nguồn tin từ Bộ Y tế, Bộ vừa phê duyệt vắc xin COVID-19 của Astra Zeneca cho phép lưu hành ở Việt Nam, trong quý I sẽ có vắc xin này để tiêm cho người dân.
Vaccine phòng Covid-19 của Astra Zeneca đã được Bộ Y tế phê duyệt, đây là vaccine Covid-19 đầu tiên được cấp phép lưu hành tại Việt Nam...
GS.TS Nguyễn Thanh Long, Bộ trưởng Bộ Y tế vừa thông tin, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đã phê duyệt vaccine phòng COVID-19 của AstraZeneca cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch. Đây là vaccine COVID-19 đầu tiên được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đã phê duyệt vaccine phòng Covid-19 của Astra Zeneca cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch. Đây là vaccine Covid-19 đầu tiên được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Thông tin từ Bộ Y tế sáng 30/1 cho biết, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đã phê duyệt vaccine phòng Covid-19 của AstraZeneca cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch. Đây là vaccine Covid-19 đầu tiên được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đã phê duyệt vaccine phòng Covid-19 của Astra Zeneca cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch. Đây là vaccine Covid-19 đầu tiên được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
GS.TS Nguyễn Thanh Long, Bộ trưởng Bộ Y tế, cho biết Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đã phê duyệt vắc-xin phòng COVID-19 của Astra Zeneca cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch. Đây là vắc-xin COVID-19 đầu tiên được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Việt Nam đã đặt mua 30 triệu liều vắc xin của Anh, dự kiến ngay trong quý 1 năm nay sẽ bắt đầu tiêm rộng rãi cho người dân.
Vaccine phòng COVID-19 của Astra Zeneca được cấp giấy phép lưu hành tại Việt Nam cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch.