Quyết định không tăng giá thầu của Unilever đặt ra nghi ngờ về chiến lược của Unilever dưới thời Giám đốc điều hành Alan Jope.
Tập đoàn sản xuất hàng tiêu dùng Unilevervẫn đang theo đuổi thỏa thuận mua lại bộ phận kinh doanh chăm sóc sức khỏe người tiêu dùng do công ty dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK).
Việc mua lại bộ phận kinh doanh chăm sóc sức khỏe người tiêu dùng do GSK và Pfizer đồng sở hữu sẽ giúp Unilever mở rộng quy mô và thúc đẩy tăng trưởng tại Mỹ, Trung Quốc, Ấn Độ.
Ngày 30/12, một nhóm các nhà khoa học Anh cho biết sẽ nghiên cứu hiệu quả các liều lượng cao hơn mức tiêu chuẩn của thuốc kháng viêm Dexamethasone, một loại steroid có giá thành thấp và được sử dụng rộng rãi, trong điều trị những người mắc Covid-19 nặng.
Biến thể Omicron đang lây lan nhanh chóng có thể sớm khiến các bác sĩ Mỹ không thể sử dụng hai trong số các phương pháp điều trị tiêu chuẩn mà họ đã sử dụng để chống lại COVID-19.
Hôm 15/12, Sanofi công bố kết quả tích cực về hiệu quả vaccine Covid-19 của họ. Cùng ngày, hãng dược phẩm này thông báo sản phẩm chưa thể được đưa ra thị trường trong năm 2021.
Sotrovimab, loại thuốc điều trị Covid-19 do Anh và Mỹ hợp tác sản xuất có hiệu quả chống lại biến thể Omicron cùng các biến thể ghi nhận trước đó.
Hãng dược phẩm GSK của Anh ngày 7/12 trích dẫn những dữ liệu mới từ các nghiên cứu giai đoạn đầu, cho biết liệu pháp điều trị Covid-19 bằng kháng thể (sotrovimab) của hãng này phối hợp hãng công nghệ sinh học Vir Technology (Mỹ) chống lại được tất cả các đột biến của biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Dữ liệu mới nhất công bố hôm 7/12 cho biết Sotrovimab, thuốc điều trị Covid-19 do GSK và Vir Biotechnology đồng phát triển, có khả năng chống lại tất cả đột biến của Omicron.
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) ngày 6/12 cho biết, những gián đoạn về chăm sóc sức khỏe do ảnh hưởng bởi đại dịch Covid-19 đã khiến bệnh sốt rét diễn biến trầm trọng hơn; đặc biệt là ở châu Phi, khiến thế giới tăng thêm 69 nghìn ca tử vong do căn bệnh này vào năm 2020 so với 1 năm trước đó.
Sotrovimab đã được Cơ quan quản lý Dược phẩm Anh và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt sử dụng để điều trị cho bệnh nhân mắc Covid -19. Các thử nghiệm cho thấy, Sotrovimab có khả năng chống lại các đột biến riêng lẻ trên Protein gai của biến thể Omicron.
Đức cấm người chưa tiêm vắc xin tới hầu hết các không gian công cộng. Trong khi đó, các nhà khoa học phát hiện Omicron làm nguy cơ tái nhiễm Covid-19 cao gấp 3 lần so với các biến thể trước.
Ngày 2/12, Anh cấp phép sử dụng Xevudy (còn gọi là sotrovimab) sau khi loại thuốc điều trị dạng kháng thể này giảm 79% nguy cơ nhập viện và tử vong ở người lớn có nguy cơ cao, kể cả người mắc biến chủng mới Omicron.
Báo cáo của GlaxoSmithKline nêu rõ, các dữ liệu tiền lâm sàng đã cho thấy thuốc Sotrovimab 'hoạt động chống lại các đột biến chính của biến thể Omicron mới xuất hiện.'
Giới chức trách Anh phê duyệt thuốc Sotrovimab điều trị bệnh nhân Covid-19 có nguy cơ bị triệu chứng nặng trong khi phía hãng dược nói thuốc này có thể hiệu quả với biến chủng mới.
Ngày 2/12, Cơ quan quản lý dược phẩm Anh đã phê chuẩn thuốc kháng thể Xevudy của hai công ty dược GlaxoSmithKline (GSK.L) và Vir Biotechnology (VIR.O) để điều trị dịch COVID-19.
Chính phủ Anh ngày 1/12 thông báo đã đặt mua thêm 114 triệu liều vaccine phòng COVID-19 của các hãng dược phẩm Pfizer/BioNTech và Moderna để tiêm mũi tăng cường cho người dân trong 2 năm tới.
Shionogi đang là công ty đi đầu trong việc nghiên cứu và phát triển vaccine phòng Covid-19 tại Nhật Bản.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 18/11 cảnh báo châu lục này cần thu hẹp khoảng cách về tiêm phòng để ngăn chặn dịch COVID-19 lây lan.
Công ty công nghệ sinh học Đức CureVac hôm 18/11 cho biết các thử nghiệm lâm sàng đối với vaccine thế hệ thứ hai của hãng dự kiến bắt đầu trong vòng vài tháng tới.
Nếu được EMA phê chuẩn, Xevudy sẽ là loại thuốc điều trị COVID-19 được cấp phép sử dụng tại EU; Mỹ chi 5,29 tỷ USD mua 10 triệu lộ trình điều trị COVID-19 bằng thuốc dạng uống Paxlovid của Pfizer.