Do không thực hiện kê khai giá thuốc hoặc không kê khai lại giá 21 loại thuốc trước khi lưu hành; vi phạm trong thực hiện việc phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc... một công ty dược đã bị Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế phạt 130 triệu đồng.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có Quyết định xử phạt hành chính đối với Công ty cổ phần Dược Khoa với số tiền 70 triệu đồng. Lý do xử phạt do Công ty sản xuất thuốc dung dịch nhỏ mắt Tobradico vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phẩn Dược Khoa.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính 70 triệu đồng đối với Công ty CP Dược Khoa (DK Pharma) có địa chỉ tại số 9 Nguyễn Công Trứ, phường Phạm Đình Hổ, quận Hai Bà Trưng, TP. Hà Nội do sản xuất lô thuốc nhỏ mắt Tobradico kém chất lượng.
Cục Quản lý Dược đã ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Dược Khoa (DK Pharma) do sản xuất thuốc nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin (dưới dạng Tobramycin sulfat) 15mg/5ml) không đạt tiêu chuẩn chất lượng, không an toàn cho người sử dụng.
Với hành vi sản xuất dung dịch nhỏ mắt Tobradico có nguy cơ không an toàn cho người sử dụng, Công ty cổ phần Dược Khoa đã bị Cục Quản lý Dược ra quyết định xử phạt 70 triệu đồng.
Dung dịch nhỏ mắt Tobradico của Công ty CP Dược Khoa sản xuất đã vi phạm tiêu chuẩn chất lượng, nên Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có quyết định xử phạt công ty này 70 triệu đồng.
Dung dịch nhỏ mắt Tobradico của Công ty CP Dược Khoa sản xuất đã vi phạm tiêu chuẩn chất lượng, nên Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có quyết định xử phạt công ty này 70 triệu đồng.
Cục Quản lý Dược ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc của YTECO, Công ty R.X. Manufacturing Co., Ltd; chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhập khẩu đối với toàn bộ thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược.
Cục Quản lý Dược ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc của YTECO, Công ty R.X. Manufacturing Co., Ltd; chi nhánh Công ty Zuellig Pharma Việt Nam.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhập khẩu đối với toàn bộ thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc và ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu y tế TP. Hồ Chí Minh (YTECO).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi 2 công ty dược về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc.
Đó là Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu Y tế TP. Hồ Chí Minh (YTECO), Công ty R.X. Manufacturing Co. Ltd. (Thái Lan) và Chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam.
Theo thông báo mới nhất của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế, Cục ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhập khẩu đối với toàn bộ thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc 3 công ty dược vì có nhiều sai phạm.
Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), 3 công ty dược này đều từng sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2, 3.
Công ty Dược phẩm Đạt Vi Phú vừa bị Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ra quyết định xử phạt 340 triệu đồng do 5 hành vi vi phạm trong lĩnh vực dược.
Với 5 hành vi vi phạm liên quan đến kê khai giá thuốc, bán thuốc, nhập khẩu nguyên liệu thuốc… Công ty Dược phẩm Đạt Vi Phú bị phạt tới 340 triệu đồng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã phát hiện nhiều sai phạm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh dược xảy ra tại Công ty cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) mới ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với 2 công ty dược do vi phạm quy định.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Stallion Laboratories Pvt. Ltd với mức phạt là 120 triệu đồng; đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ lô thuốc Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) vi phạm chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa buộc tiêu hủy lô thuốc trị trào ngược dạ dày Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do vi phạm chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) vi phạm chất lượng. Loại thuốc này được chỉ định sử dụng cho người trưởng thành bị trào ngược dạ dày thực quản gây viêm loét.
Theo Cục Quản lý dược, lô thuốc Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do Công ty Stallion Laboratories Pvt. Ltd sản xuất có chất lượng kém, nguy cơ không an toàn cho người sử dụng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Quyết định số 166/QĐ-XPHC xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Samnam Pharmaceutical Co., Ltd.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Samnam Pharmaceutical Co., Ltd.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Samnam Pharmaceutical Co., Ltd và hủy toàn bộ lô thuốc tuyến giáp Levosum.
Loại thuốc bị thu hồi đăng ký lưu hành chứa thành phần corticosteroid có tác dụng kháng viêm, chống dị ứng, ức chế miễn dịch... sử dụng trong điều trị nhiều bệnh lý
Cục quản lý Dược vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với thuốc Prednison 5mg của Công ty cổ phần Dược phẩm Imexpharm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành, Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ về việc thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nang cứng Locobile-200 (Celecoxib 200mg) do vi phạm mức độ 3.
Ngày 10/3, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có Công văn số 2205/QLD-CL về việc thông báo thu hồi lô thuốc Locobile-200 (Celecoxib 200 mg) do không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu đồng đều khối lượng.
Viên nang cứng Locobile-200 (Celecoxib 200mg), số GĐKLH: VN-21822-19, số lô:WLD21003E, NSX: 4.2.2021, HD: 3.2.2024 do Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ nhập khẩu và phân phối bị phát hiện kém chất lượng và thu hồi.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo thu hồi toàn quốc thuốc Locobile-200 (Celecoxib 200mg) điều trị các triệu chứng thoái hóa khớp và viêm khớp dạng thấp, giảm cơn đau cấp không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu đồng đều khối lượng.
Sở Y tế Khánh Hòa vừa có công văn gửi các cơ sở khám chữa bệnh nhà nước và tư nhân, cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc về việc thu hồi dung dịch nhỏ mắt Tobradico do không đạt tiêu chuẩn chất lượng, không an toàn cho người sử dụng.
Sở Y tế Hà Tĩnh vừa có thông báo thu hồi dung dịch nhỏ mắt Tobradico do Công ty Cổ phần Dược Khoa sản xuất do không đảm bảo chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc thu hồi thuốc Tobradico vi phạm chất lượng mức độ 2.
Thuốc nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin (dưới dạng Tobramycin sulfat) 15mg/5ml) vừa bị Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi trên toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) quyết định thu hồi toàn quốc dung dịch nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin dưới dạng Tobramycin sulfat) không đạt chất lượng, do Công ty Cổ phần Dược Khoa sản xuất.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo về việc thu hồi thuốc nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin (dưới dạng Tobramycin sulfat) 15mg/5ml) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng, không an toàn cho người sử dụng.
Cục Quản lý Dược quyết định thu hồi toàn quốc dung dịch nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin dưới dạng Tobramycin sulfat) không đạt chất lượng, do Công ty Cổ phần Dược Khoa sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có Công văn số 1223/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Tobradico.
Dung dịch nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin (dưới dạng Tobramycin sulfat) 15mg/5ml) đã bị Bộ Y tế thu hồi vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng, không an toàn cho người sử dụng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có Công văn số 1223/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Tobradico.